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p15^(INK4B)基因转染联合亚砷酸对人食管鳞癌的协同抑制作用被引量：1: 2006年; 目的探讨p15^(INK4B)(p15)基因转染与亚砷酸(As_2O_3)联合应用对人食管鳞癌细胞系EC109细胞增殖和凋亡的影响。方法脂质体介导将pcDNA3．1(+)-p15转染EC109细胞,稳定筛选后加入2μmol/LAs_2O_3。PCR检测外源p15基因cDNA,Western印迹法检测转染细胞P15蛋白的表达。用MTT、集落形成实验和透射电镜检测p15基因转染联合As_2O_3对EC109细胞增殖和凋亡的影响,流式细胞仪检测EC109细胞周期分布和凋亡率。结果与二者单独应用相比,联合应用可明显抑制EC109细胞体外生长速度,集落形成率明显降低(P＜0．01),联合作用3d后发生更为明显的G_1/S阻滞,G_1期比例显著升高(P＜0．05),S期比例明显降低(P＜0．05),凋亡率明显升高(P＜0．01)。透射电镜发现二者联合应用诱导EC109发生更明显的细胞凋亡。结论p15基因转染与As_2O_3联合应用可以进一步增强对人食管鳞癌EC109细胞的抑制作用和诱导凋亡作用。; 刘铁夫张学彦孙丽萍于旸; 关键词：基因转染亚砷酸食管鳞癌

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孙丽萍