姜宜飞
- 作品数：85 被引量：251H指数：8
- 供职机构：中华人民共和国农业部农药检定所更多>>
- 发文基金：贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省国际科技合作计划更多>>
- 相关领域：理学农业科学化学工程文化科学更多>>
- 精噁唑禾草灵原药
- 依据国家标准公告2017年第7号，该标准不再强制执行，标准代号由GB改为GB/T，标准顺序号和年代号不变。 本标准规定了精噁唑禾草灵原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由精噁唑禾草灵及其生产中...
- 姜宜飞王国联于荣单炜力陈铁春王强缪莉陈利伟徐黎婷
- 关键词：化学制品农药除莠剂
- 精�唑禾草灵原药
- 本标准规定了精噁唑禾草灵的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由精噁唑禾草灵及其生产中产生的杂质组成的精噁唑禾草灵原药。
- 姜宜飞王国联于荣单炜力陈铁春王强缪莉陈利伟徐黎婷
- 关键词：化学制品农药除莠剂
- 文献传递
- 环吡氟草酮原药高效液相色谱分析方法研究被引量：5
- 2016年
- 本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%磷酸水溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C_(18)为固定相的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在263nm波长下对环吡氟草酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法中环吡氟草酮线性相关系数为0.999 7,标准偏差为0.02,变异系数为0.02%,平均回收率为99.96%。
- 朱洪伟石隆平吴培姜宜飞
- 关键词：原药高效液相色谱
- 农药原药和制剂的分析方法——CIPAC分析手册O卷的分析方法
- 2018年
- 本文以方法摘要的形式对国际农药分析协作委员会(CIPAC)分析手册O卷中20种农药分析方法进行了综合性翻译,涉及17种原药和27种制剂。
- 吴进龙武鹏姜宜飞宋俊华王胜翔张宏军
- 关键词：原药制剂分析方法
- 苯并烯氟菌唑原药高效液相色谱分析方法研究被引量：6
- 2015年
- 本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在255nm波长下对苯并烯氟菌唑原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.14,变异系数为0.15%,平均回收率为98.95%。
- 姜宜飞黄伟宋俊华
- 关键词：原药高效液相色谱
- 吡唑草胺原药高效液相色谱分析被引量：3
- 2009年
- 采用高效液相色谱法,以乙腈-水为流动相,使用以ZORBAXSB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对吡唑草胺原药进行分离和定量分析。结果表明该分析方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.21,变异系数为0.22%,平均回收率为100.2%。
- 单炜力姜宜飞吴进龙周志强
- 关键词：高效液相色谱
- 丙嗪嘧磺隆原药高效液相色谱分析方法研究被引量：3
- 2014年
- 本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SBPHENYL色谱柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对丙嗪嘧磺隆原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.12,变异系数为0.12%,平均回收率为99.96%。
- 张爱娟姜宜飞王胜翔刘伟
- 关键词：原药高效液相色谱
- 氟噁唑酰胺原药高效液相色谱分析方法研究
- 2017年
- 本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用Zorbax Eclipse Plus-C_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对氟噁唑酰胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.26,变异系数为0.27%,平均回收率为100.05%。
- 张强武鹏姜宜飞
- 关键词：原药高效液相色谱
- 氰氟虫腙原药高效液相色谱分析被引量：9
- 2009年
- 采用高效液相色谱法,以乙腈-磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在285nm波长下对氰氟虫腙原药进行分离和定量分析。结果表明:该分析方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.24,变异系数为0.25%,平均回收率为99.9%。
- 单炜力姜宜飞王国联周志强
- 关键词：氰氟虫腙原药高效液相色谱
- 双唑草酮原药高效液相色谱分析方法研究被引量：1
- 2018年
- 本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对双唑草酮进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.16,变异系数为0.17%,平均回收率为99.75%。
- 傅黎黄伟姜宜飞
- 关键词：原药高效液相色谱
