夏军
- 作品数：11 被引量：10H指数：2
- 供职机构：天津工业大学环境与化学工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程经济管理更多>>
- 氰根及含氮杂环类配体构筑的配合物的晶体结构与性质研究
- 近年来，具有光、电、磁等特性的功能配合物的研究取得了巨大进展。它们涉足的学科不仅包含配位化学、材料化学等化学学科而且包含生物、物理等其它科学领域。毫无疑问，功能配合物的研究已经成为化学家研究的热点之一。
围绕该...
- 夏军
- 关键词：氰根桥连氮杂环配体配合物晶体结构
- 文献传递
- 基于2,3-吡嗪二酸和双三唑丁烷的锌配合物的合成及其晶体结构与性质
- 2016年
- 通过双三唑丁烷、2,3-吡嗪二酸与硝酸锌的自组装反应,合成了一种新型的具有二维波浪状结构的锌配合物，分子式为{[Zn（pzdc）（btb）0.5（H2O）2]·H2O}n（H2pzdc=2,3-吡嗪二酸，btb=双三唑丁烷），X-射线衍射分析表明该配合物具有3-连接的（6,3）拓扑结构.配合物的Zn^Ⅱ中心通过吡嗪二酸阴离子组装成一维之字链,而之字链之间又通过柔性的双三唑丁烷配体桥连成奇特的二维波浪状结构.通过分子内和分子间O-H…N和O-H…O的氢键作用,配合物最终形成三维的超分子结构.同时对配合物的焚光性质和热稳定性质进行了讨论.
- 夏军崔振龚小林郑春明
- 关键词：锌配合物晶体结构
- 两个新颖的杂化型普鲁士蓝配合物
- ＜正＞杂化型普鲁士蓝类配合物由于在磁性方面具有潜在的应用价值,已经引起了广泛的关注[1][2]。本文以含氰根的断片离子[Fe（CN）5NO]2-与低配位配合物单元反应,得到氰根桥联的杂化型普鲁士蓝配
- 赵力民夏军刘海洋赵斌程鹏
- 关键词：铜铁晶体结构
- 文献传递
- 具有特殊功能的分子基材料研究
- 程鹏张敏夏军王宏胜刘媛媛翟滨王英马建功刘丽
- 合成纳米级高核配合物分子和具有特殊纳米拓扑结构的配位聚合物，研制具有铁磁性或自旋转换性的以及与此相关的多功能（如光磁、荧光、吸附等）分子基材料，探讨结构、维数、分子内和分子间相互作用与功能性质（磁相互作用、自旋转换温度）...
- 关键词：
- 关键词：配位聚合物铁磁性纳米
- 氰根桥连的锰钴五核配合物的合成与晶体结构
- 2007年
- 在金属配合物的研究中，氰根桥连的金属配合物由于具有特殊的物理和化学性质而吸引了许多化学工作者的注意。通过最近十年的研究，人们设计和合成了众多的具有不同结构的氰根配合物．其中，某些普鲁士蓝类分子磁体显示出较高的Tc温度。而用有机共配体来构筑氰根桥连的杂化型普鲁士蓝类分子磁体也是当前研究的一个热点。
- 夏军陈晓燕师唯程鹏
- 关键词：氰根桥连晶体结构
- 2D配位聚合物{[Eu(pdc)(ox)_(0.5)(H_2O)_4]·2H_2O}_n的结构和荧光性质被引量：2
- 2015年
- 用氯化铕和2,4-吡啶二甲酸在水热条件下反应合成了一个二维铕稀土配位聚合物{[Eu(pdc)(ox)0.5(H2O)4]·2H2O}n(1)(H2pdc=2,4-吡啶二甲酸;ox=草酸根阴离子),草酸根离子由部分2,4-吡啶二甲酸分解产生。X-射线单晶衍射分析表明,该配位聚合物属单斜晶系,P121/c1(No.14)空间群,晶胞参数为a=1.53047(15)nm,b=1.10973(9)nm,c=0.85494(15)nm,β=102.81(1)°,α=γ=90°。Eu3+为九配位,除了与一个pdc阴离子配体和一个ox阴离子配体螯合配位外,还与四个水分子配位。pdc阴离子通过2-位羧基以μ2-桥联方式连接两个Eu3+,吡啶环上的氮原子与其中一个Eu3+配位,4-位羧基没有参与配位。草酸根阴离子以螯合方式连接两个Eu3+。配体pdc和ox与Eu3+通过配位键连接形成了少见的2D之字形平面,该配合物在紫外光的激发下显示鲜艳的红色荧光,表明该配位聚合物具有良好的荧光性质,热重分析表明该配位聚合物具有较好的热稳定性。
- 王宏胜夏军张万强
- 关键词：铕配位聚合物荧光性质
- 3G时代北京移动延庆分公司通信市场营销策略研究
- 夏军
- 关键词：通信市场竞争分析营销策略
- 两种一维链铜配合物的合成与晶体结构被引量：1
- 2006年
- 本文分别用N,N′-二(2-吡啶基)-2,6-吡啶二酰胺(H2L)和2-吡啶酸得到了2种具有一维链结构的铜配合物。通过X-射线单晶衍射,测定了晶体的结构。配合物1,｛Cu3L2(C4H4O4)·10H2O｝n,属于三斜晶系,空间群是P1,晶胞参数如下:a=0.706(1)nm,b=1.113(8)nm,c=1.288(7)nm,α=110.810(5)°,β=90.422(6)°,γ=101.183(6)°,V=0.9262(2)nm3,Z=1。配合物2,｛Cu(pic)2·2H2O｝n,也属于三斜晶系,空间群是P1,晶胞参数如下:a=0.513(6)nm,b=0.765(0)nm,c=0.924(6)nm,α=74.839(4)°,β=84.386(5)°,γ=71.401(5)°,V=0.3323(0)nm3,Z=1。通过分子中未配位的水分子的氢键作用,配合物1构成了1个三维结构;而配合物2通过弱配位键作用形成了一维的链状结构。CCDC:603470,1;608265,2。
- 夏军张明赵斌程鹏
- 关键词：铜配合物晶体结构
- 两个由2，3，5-吡啶三酸构筑的三维网状配位聚合物的合成、晶体结构和性质研究被引量：3
- 2014年
- 2,3,5-吡啶三酸在水热条件下分别与Mn(CH3COO)2·4H2O和Co(CH3COO)2·4H2O反应,得到了2种金属有机骨架(MOFs)配合物[Mn1.5(2,3,5-pta)(H2O)4]n(1)和[Co1.5(2,3,5-pta)(H2O)4]n(2),其中2,3,5-H3pta=2,3,5-吡啶三酸。利用元素分析、红外、热重和X-射线单晶衍射分析进行了表征。分析结果表明2个配合物属于同构晶体:晶系为单斜,空间群为P21/c,其中,吡啶三酸配体完全脱去3个质子,并分别与4个六配位的金属离子相连,在空间形成一种三维网络状结构。热重分析表明,配合物1的稳定性要高于配合物2。
- 夏军李田田龚小林郑春明
- 关键词：金属有机骨架晶体结构热稳定性
- 优质壳聚糖/壳寡糖的制备工艺及水溶性壳寡糖Fe(Ⅲ)配合物的合成被引量：3
- 2014年
- 以皮皮虾壳作基本原料,分别采用稀盐酸、稀碱溶液浸泡,除去虾壳中的钙质等无机质和蛋白等有机成分,以浓碱脱除甲壳素上的乙酰基,制得壳聚糖.再以其为原料,采用H2O2氧化降解法得到水溶性壳寡糖.将所制水溶性壳寡糖加入到氯化铁溶液中,设定各项条件,使二者进行配位反应.经系列实验证实,得出制备高脱乙酰度壳聚糖最适宜条件为:温度85℃,时间9 h,NaOH质量分数45%,料液比1∶300.所得产品脱乙酰度为89.6%,收率(壳聚糖/甲壳素)为73.1%,其他各项指标也均为优良级.制备水溶性壳寡糖最适宜条件为:温度65℃,时间6 h,醋酸质量分数4.0%,H2O2质量分数4.0%,产品平均粘均分子质量为2.9 ku,外观为淡黄色粉末,溶解性能优良.通过对FT-IR和UV谱图的分析,证实了水溶性壳寡糖Fe(Ⅲ)配合物的生成.
- 杨俊玲赵福龙夏军张晓波王璇
