夏会敏
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 挥发性麻醉药物对草履虫行为学的影响及其作用机制的研究
- 挥发性麻醉药物已被广泛应用于临床麻醉，但挥发性麻醉药物的作用机制仍是个谜。在163年的研究历史中，有关挥发性麻醉药物的作用机制提出了多种学说，比较著名的有脂溶性学说、蛋白质学说、受体学说和离子通道学说等，但这些学说均不能...
- 夏会敏
- 关键词：草履虫钙调蛋白抑制剂T-MAZE草履虫钙调蛋白抑制剂激光共聚焦显微镜草履虫激光共聚焦显微镜钙调蛋白抑制剂
- 文献传递
- 七氟烷对罗库溴铵、维库溴铵及阿曲库铵临床药效的影响被引量：1
- 2008年
- 目的以丙泊酚为对照，观察1．3MAC的七氟烷对罗库溴铵、维库溴铵及阿曲库铵临床药效的影响。方法选择60例择期腹部手术的病人随机分为6组，每组10人。七氟烷罗库溴铵组（SR组）、七氟烷维库溴铵组（SV组）及七氟烷阿曲库铵组（SA组）分别吸入1．3MAC的七氟烷及静注芬太尼维持麻醉，丙泊酚罗库溴铵组（CR组）、丙泊酚维库溴铵组（CV组）及丙泊酚阿曲库铵组（CA组）以丙泊酚6mg·kg^-1·h^-1～8mg·kg^-1·h^-1及芬太尼维持麻醉。监测起效时间、最大抑制程度、作用时间、维持速率、恢复时间、恢复指数。结果七氟烷组与相应的对照组在最大抑制程度、恢复指数方面的无统计学差异，起效时间、作用时间、维持速率、恢复时间有统计学差异。结论七氟烷能明显延长罗库溴铵、维库溴铵以及阿曲库铵的作用时间和恢复时间并减少其起效时间、维持剂量，但对最大抑制程度和恢复指数则无明显影响。
- 夏会敏姚尚龙张诗海
- 关键词：七氟烷罗库溴铵维库溴铵阿曲库铵神经肌肉接头
- 2，6-二异丙基苯酚与金属离子的量子化学研究及其复合物特性
- 2009年
- 目的研究2，6-二异丙基苯酚与金属离子的相互作用。方法在Windows操作系统下使用量子化学计算软件Spartan＇02中的Hartree-Fock／6-311G法计算出2，6-二异丙基苯酚金属离子复合物的几何图形、电子转移、结合能等重要信息，并应用pH电位滴定法测量出2，6-二异丙基苯酚与Ca^2＋在27℃及37℃下形成复合物的稳定常数。结果AE（LUMO-HOMO），即最低空余分子轨道与最高占据分子轨道的能量差的排序为2，6-二异丙基苯酚-Ca^2＋〈2，6-二异丙基苯酚-Na^＋〈2，6-二异丙基苯酚-K^＋〈2，6-二异丙基苯酚。与2，6-二异丙基苯酚反应后，Ca^2＋、Na^＋、K^＋的正电子数分别减少了0．53、0．26和0．21个单位。结论2，6-二异丙基苯酚可与金属离子Ca^2＋、Na^＋、K^＋形成复合物，2，6-二异丙基苯酚与金属离子Ca^2＋形成的复合物的能力比其他两种金属离子要强，其与Ca^2＋在27℃及37℃下形成复合物的稳定常数分别为3．509±0．0126和3．526±0．0391（n=2）。2，6-二异丙基苯酚与金属离子Ca^2＋形成复合物的稳定常数相对其他Ca^2＋鳌合剂较小，这一点恰好符合丙泊酚的药效学特性。
- 夏会敏张卫平董学林王宏张诗海
- 关键词：丙泊酚钙离子钠离子钾离子复合物
- 金属离子与全麻药物异丙酚相互作用的理论研究被引量：1
- 2009年
- 研究全麻药物与金属离子相互作用,有助于在分子与电子结构水平上探讨全麻药物的作用机理。运用HF和密度泛函B3LYP等方法,在不同基组水平上优化二价金属离子(Mg^(2+)、Ca^(2+))和一价金属离子(Na^+、K^+)与全麻药物2,6-二异丙基苯酚复合物体系的可能构型,表明复合物能量最低的构型为金属离子与苯环所在平面近似垂直,频率计算结果表明该结构为稳定结构。金属离子与异丙酚结合时,电子从异丙酚向金属离子转移,形成电荷转移复合物。如果金属离子所带电荷相同时,其半径越小与异丙酚的相互作用越大,形成的金属离子复合物越稳定。通过热力学函数计算,熵变(△S)、焓变(△H)和自由能(△G)的变化都有利于形成金属离子复合物。
- 董学林夏会敏张卫平张诗海王宏
- 关键词：金属离子异丙酚相互作用量子化学
- 厄洛替尼在小鼠急性肺损伤中作用及对肺表面活性物质相关蛋白A表达的影响被引量：4
- 2018年
- 目的探讨厄洛替尼在脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的小鼠急性肺损伤（acute lung injury，ALI）中的作用及对肺表面活性物质相关蛋白A（surfactant protein A，SP．A）表达的影响。方法C57BL／6小鼠随机（随机数字法）分为对照组（Control组），100mg／kg的厄洛替尼灌胃组（ER组），2mg／kgLPS诱导的ALI组（LPS组），100mg／kg的厄洛替尼灌胃1h后再用2mg／kgLPS处理的药物组（ER＋LPS组），24h后收集肺组织及肺泡灌洗液。HE染色法观察肺组织病理学改变并进行肺组织病理损伤评分，肺湿／干质量比值、肺泡灌洗液总蛋白浓度及细胞计数测定肺水肿程度，免疫组织化学染色及Western Blot法检测肺组织中SP—A的表达。各组间采用单因素方差分析，组间两两比较采用LSD-t检验。结果HE染色见与Control组相比较，ER组未见明显肺损伤，LPS组可见明显的肺损伤，ER＋LPS组肺损伤程度减轻；肺病理损伤评分显示LPS组评分（0．846±0．047）明显高于Control组（0．056±0．008）及ER组（0．064±0．037），而ER＋LPS组（0．279±0．020）则明显低于LPS组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。肺湿／干质量比值、肺泡灌洗液总蛋白浓度及细胞计数结果显示，LPS刺激后肺水肿程度明显增加，ER处理能减轻肺水肿程度（P〈0．05）。Western Blot及免疫组织化学结果显示SP-A的表达在LPS组明显偏低，而ER处理后其表达则升高（P〈0．05）。结论厄洛替尼能够保护LPS诱导的肺损伤，并且可能与其调节SP—A的表达相关。
- 陶欢徐尤年付丽莎夏会敏姚尚龙张诗海
- 关键词：急性肺损伤小鼠厄洛替尼肺泡上皮细胞肺表面活性物质相关蛋白A表皮生长因子受体
