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周迅蕾
作品数:
10
被引量:8
H指数:1
供职机构:
北京大学生命科学学院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
生物学
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合作作者
吴鹤龄
北京大学生命科学学院
胡新立
美国密尼苏达大学医学院药学系
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10篇
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作者
10篇
周迅蕾
4篇
吴鹤龄
4篇
胡新立
传媒
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Journa...
1篇
北京大学学报...
1篇
遗传
年份
3篇
2000
2篇
1999
1篇
1997
3篇
1996
1篇
1986
共
10
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Nodal基因顺式调控序列的分析
被引量:1
1999年
nodal基因是小鼠胚胎发育至原肠期在原条顶端原结处表达的一个基因。它与胚胎中胚层的形成以及左右体轴的决定有关。nodal基因的表达具有严格的时间和空间特异性。nodal基因第一内含于在基因表达调控中的研究结果表明,在第一内含子的5’侧有一个220bp的片段具有增强子的功能。意外的是在F9细胞中的瞬时转化试验显示:当该片段以正向克隆到基本荧光素酶报告基因上游时,它还具有启动子的活性。列出了此220bp的核苷酸序列,并讨论了该区域对nodal基因转录的调控作用。
周迅蕾
胡新立
吴鹤龄
关键词:
NODAL基因
内含子
增强子
启动子
基因表达调控
Nodal基因5'末端侧翼序列增强子的分析
2000年
NOdal基因属于TGF-β超家族,它在小鼠胚胎早期发育的中胚层形成过程中起着重要 的作用。Nodal基因缺失的小鼠由于没有中胚层的形成导致死亡。分析了Nodal基因的侧翼 序列。利用荧光素酶为报告基因,构建了一系列含有侧翼序列亚克隆及其缺失体报告基因质 粒,并转化了F9细胞。分析这些亚克隆及其缺失体对报告基因活性的影响。在Nodal基因上 约-2kb处有一个增强子元件存在并鉴定了它的细胞种类特异性。
胡新立
周迅蕾
吴鹤龄
关键词:
NODAL基因
顺式元件
Nodal基因表达调控的研究—nodal基因第一内含子中顺式调控元件的研究
该文研究nodal基因表达的调控机理.逆转录病素MPSV mos<'-1>neo整合于nodal基因第一内含子中,导致了nodal基因不表达.逆转录病毒的整合并没有破坏基因的编码能力,推测可能是破坏了位于内含子中的顺式调...
周迅蕾
关键词:
基因表达
顺式调控元件
增强子
NODAL基因
Nodal基因 5’末端侧翼序列抑制子的分析
2000年
Nodal基因属于 TGF-β超家族。它在小鼠原肠期的原条形成过程中起重要作用。 Nodal 基因的缺失导致中胚层不能形成。使小鼠死亡。用一系列含有 Nodal基因 5’侧翼序列其缺失 体的荧光素酶报告基因质粒瞬时转化F9细胞。通过分析这些报告基因质粒的荧光素酶活性, 在转录起始点上游的1kb处的EcoRI附近找到一个抑制子元件。该抑制子元件的核心部分 位于EcoRI位点下游约200bp处,它几乎可以完全抑制Nodal基因启动子的活性。但对于 SV40启动子没有影响。在不同的细胞种类中它的作用不同,在CHO细胞中它具有增强活性。
胡新立
周迅蕾
关键词:
NODAL基因
启动子
中胚层
北京鸭嗜多染红细胞HMG的分离纯化及其对体内外转录活性的影响
周迅蕾
关键词:
分离纯化
Nodal基因第一内含子对nodrl基因表达的影响
1997年
Nodal基因第一内含子对nodrl基因表达的影响周迅蕾吴鹤龄(北京大学生命科学院细胞生物及遗传学系,北京100871)nodal基因是小鼠胚胎发育至原肠胚期于原条顶端原结处表达的一个基因。客观存在与胚胎的中胚层的胚层的形成以及左右体轴的决定有关。n...
周迅蕾
吴鹤龄
关键词:
第一内含子
基因表达
NODAL基因
报告基因
增强子
基因组文库
Nodal基因5′末端侧翼序列启动子的分析
2000年
为了鉴定Nodal 基因的基本启动子元件,将Nodal 基因5′侧翼序列的各缺失片段构建以荧光素酶为报告基因的重组质粒。用这些携带报告基因的质粒转化F9 细胞并测定了它们的瞬时表达荧光素酶活性。Nodal 基因的基本启动子元件位于转录起始位点上游约60 bp,其中含有一个位于- 33 bp 处的TATAbox,它对于转录起始起着重要作用。这个基本启动子在多种细胞类型中都有活性,但其活性不强。
胡新立
周迅蕾
关键词:
NODAL基因
启动子
侧翼序列
Nodal基因表达调控的研究
周迅蕾
关键词:
基因表达调控
顺式调控元件
NODAL基因
Nodal基因表达调控的研究--nodal基因第一内含子中顺式控元件的研究
周迅蕾
关键词:
基因表达
顺式调控元件
增强子
NODAL
Nodal基因的第一内含子中存在着顺式调控增强子元件
被引量:7
1999年
小鼠nodal基因是在胚胎发育时期表达的一个基因。它在原肠期起着重要作用,并且参与左一右体轴的决定[1,2]。413-d小鼠胚胎于细胞系3563在nodal基因的第一内含子中含有单拷贝逆转录病毒的插入[3]。采用定量 RNase保护法比较了该细胞系及其母源 ES细胞 CCE中nodal基因的表达量,CCE细胞中nodal mRNA的含量是3563ES细胞含量的2.3倍。这一结果提示原病毒在nodal基因第一内含子中的整合降低了nodal mRNA的表达,其原因可能是病毒的插入破坏了nodal基因第一内含子中整合位点上的或其附近的顺式调控元件。为了验证这一推论,构建了一系列包含3563细胞系nodal基因的完整第一内含子及其部分片段的荧光素酶报告质粒,并以瞬时转化的方法测定了它们对报告基因转录活性的影响。该内含子5’端 2.4kb DNA片段亦足以使报告基因的转录活性提高 8倍。这一结果表明:在 nodal基因的第一内含子中存在着控制nodal基因表达的顺式增强子元件。
周迅蕾
吴鹤龄
关键词:
NODAL基因
内含子
顺式调控元件
增强子
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