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压缩空气的清洁质量对清洗后的腔镜器械清洁质量的影响: 2022年; 研究不同时间段清洁保养后的压缩空气清洁质量对清洗后的腔镜器械清洁质量的影响,减少对清洗后腔镜器械的二次污染。方法:选择清洗后经目测检测清洗质量合格的腔镜手术器械180件,采用经1天、2天、3天、5天、7天、10天等不同时间段清洁保养后的压缩空气对腔镜器械进行干燥后即对干燥后的器械进行采样,采样监测器械细菌菌落数。结果:2天组抽样器械的细菌菌落数为(0.17±0.24 )cfu与1天组(0.14±0.28)cfu比较差异无统计学意义(p>0.5),在3天~5天组的器械菌落数分别为(1.45±0.87)cfu和(3.71±2.06)cfu,高于1天组(0.14±0.28)cfu,比较差异有统计学意义( p<0.01),7天~10天组的器械细菌菌落数分别为(5.84±2.58)cfu和(8.26±3.21)cfu,与1 天组比较差异显著(p<0.01)。结论:不同时间段的压缩空气清洗清洁质量对清洗后的腔镜器械清洗质量有一定影响,建议使用科室应增加压缩空气的清洁次数,每5天对空气压缩机进行清洁并排放冷凝水,如遇梅雨潮湿天气,可3天进行清洁并排放冷凝水,以提高清洗后的腔镜器械质量。; 黄妙兰周珊; 关键词：腔镜器械

保湿对使用后不同时段清洗手术器械清洗效果的影响被引量：28: 2013年; 目的探讨保湿与否对使用后不同时段清洗手术器械清洗效果的影响。方法将使用后的2 000件手术器械立即回收,随机分为A、B、C、D4组,每组500件。其中A组:未保湿,2 h内清洗;B组:将器械置于稀释的多酶清洗液中浸泡保湿,2 h内清洗;C组:未保湿,12 h后清洗;D组:将器械置于稀释的多酶清洗液中浸泡保湿,12 h后清洗。所有器械置于加有1∶200碱性含酶清洗剂中浸泡5 min后清洗,由同一台全自动清洗消毒机按照日常使用程序清洗,比较各组合格率。结果 A组(未保湿)与B组(保湿)清洗合格率比较,目测法(98.80%vs99.20%)和试纸测试法(98.40%vs 99.00%)差异均无统计学意义(χ2值分别为0.404、0.701,均P>0.05);C组(未保湿)与D组(保湿)清洗合格率比较,目测法(87.20%vs 99.00%)和试纸测试法(84.40%vs 98.60%)差异均有统计学意义(χ2值分别为54.188、64.815,均P<0.01)。结论使用后2 h内清洗的手术器械,不保湿与保湿保存,均能达到清洁标准;而对于使用后超过12 h清洗的器械,需要先经保湿处理再按正常清洗程序清洗,才能达到清洁标准。; 周珊; 关键词：医疗器械手术器械保湿消毒灭菌消毒供应中心

手卫生与清洗后医疗器械清洁质量相关性研究被引量：2: 2014年; 目的探讨清洗后医疗器械包装过程中不同时间段进行手卫生,对减少对医疗器械的污染,提高医疗器械高压灭菌质量的影响。方法选择清洗质量合格的手术器械,分别由16人按卫生洗手法洗手后进行常规包装,包装过程中,分别于即刻、30 min、1 h、2 h、3 h对包装好的器械及包装人员的手进行采样,采样监测器械及包装人员手表细菌菌落数。结果 30 min抽样器械和包装人员手表的细菌菌落数分别为(0.25±0.36)cfu和(0.17±0.24)cfu,与即刻组的(0.14±0.29)cfu和(0.1±0.03)cfu比较差异无统计学意义(P>0.5);1 h^2 h组的器械与包装人员手表细菌菌落数分别为(3.38±2.05)cfu、(7.76±4.11)cfu和(2.7±2.1)cfu、(3.44±1.86)cfu,高于即刻组的(0.14±0.29)cfu和(0.1±0.03)cfu,比较差异有统计学意义(P<0.01);3 h组的器械与包装人员手表细菌菌落数分别为(10.33±5.58)cfu和(9.82±3.4)cfu,与即刻组比较差异显著(P<0.01)。结论器械清洗合格后包装过程中器械的细菌菌落数与包装人员手表污染呈正相关,以1 h后明显,建议包装人员在包装过程中每小时洗手1次或用速干手消毒液消毒手1次。; 周珊黄妙兰张可宁; 关键词：手卫生医疗器械

3种干燥法对消毒后呼吸复苏囊效果评价被引量：1: 2019年; 目的通过采用3种干燥法对消毒后呼吸复苏囊保存期的影响分析,探讨在不同干燥法下消毒后呼吸复苏囊的最佳保存期限,为临床安全应用提供依据。方法2014年8月选取清洗消毒后呼吸复苏囊150个。随机分为A组(自然晾干法)、B组(酒精冲洗后晾干法)、C组(干燥柜烘干法),各50个。对3种干燥法下干燥后呼吸复苏囊于消毒后1~6d、7d、8d、9d、10d等不同时间段采样进行细菌学监测致病菌,按标准评价是否合格,并统计相关数据。结果第1~6天抽样呼吸复苏囊合格评价,A组、B组、C组合格率均为100.00%;第7天呼吸复苏囊合格评价A组、B组、C组合格率分别为92.00%、100.00%、100.00%;第8天呼吸复苏囊合格评价A组、B组、C组合格率分别为86.00%、100.00%、100.00%;第9天呼吸复苏囊合格评价A组、B组、C组合格率分别为84.00%、96.00%、100.00%;第10天呼吸复苏囊合格评价A组、B组、C组合格率分别为78.00%、90.00%、100.00%。结论呼吸复苏囊含氯消毒液消毒后保存期,采用干燥柜烘干法保存期最长,其次是酒精冲洗后晾干法及自然晾干法,采用干燥柜烘干法是最佳选择。; 李庆梅练秀琼周珊张宁张悦肖霞庞瑜; 关键词：干燥法消毒保存期

不同干燥法对消毒后呼吸复苏囊保存期的影响研究: 2018年; 目的比较不同干燥法对消毒后呼吸复苏囊保存期的影响,为临床安全应用提供依据。方法定期分别抽取采用自然晾干法(A组)、酒精冲洗后晾干法(B组)和干燥柜烘干法(C组)干燥的呼吸复苏囊样品各50例,进行细菌学监测致病菌监测。结果第1~6天抽样呼吸复苏囊合格评价,A、B、C组合格率均为100.00%;第7天A、B、C组合格率分别为92.00%,100.00%,100.00%;第9天A、B、C组合格率分别为84.00%,96.00%,100.00%;第10天A、B、C组合格率分别为78.00%,90.00%,100.00%。结论呼吸复苏囊含氯消毒液消毒后保存期,采用干燥柜烘干法保存期最长,其次是酒精冲洗后晾干法及自然晾干法,采用干燥柜烘干法是最佳选择。; 周珊李岸英肖霞庞映芹黄妙兰庞瑜; 关键词：干燥法消毒保存期

基层医院腹腔镜器械质量管理现状调查分析被引量：1: 2015年; 目的了解基层医院腹腔镜器械清洗、消毒及灭菌质量管理现状,提出管理对策。方法采用现场查看、发放调查表方式对20所二级以上医院的腹腔镜器械清洗、消毒及灭菌质量管理现况进行调查。结果 50%(10/20)基层医院未实行腹腔镜器械集中管理,85%(17/20)未设单独清洗工作站,50%(10/20)清洗消毒操作流程不规范,90%不固定人员清洗,90%一次性包装材料重复使用,75%必备硬件设施配备不足。结论基层医院受设备、人员的制约及专业的限制,腔镜器械清洗消毒灭菌质量存在很大安全隐患,须加大投入及人员配备,严格规范腔镜器械的清洗、消毒及灭菌,加强质量监测,保障腔镜器械安全可靠,保证医疗安全。; 李岸英周珊; 关键词：腹腔镜器械质量管理

妇产科器械清洗管理中存在的薄弱环节及对策被引量：1: 2013年; 医疗器械清洗质量是影响医院感染的一个重要因素,器械表面任何残留的有机物都会形成细菌或芽胞的保护膜而影响灭菌效果,可能导致医院感染的发生[1]。因此,对器械清洗质量的监控是供应室质量管理中的重要环节,特别是对妇产科器械。据调查发现,; 周珊; 关键词：器械清洗

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周珊