周倩倩
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 供职机构：安徽农业大学更多>>
- 发文基金：安徽省科技攻关计划国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 猪thrsp基因编码区多态性及其与猪产脂能力的关联性
- 甲状腺激素应答Spot14(THRSP)是甲状腺激素诱导的核内蛋白，对动物脂肪生成具有重要的调控作用。为了探明中国地方猪品种（脂肪型）和引入品种（瘦肉型）胴体脂肪沉积之差异的遗传机理，本研究提取脂肪型猪（皖南花猪、绩溪黑...
- 周倩倩
- 文献传递
- 猪THRSP基因5′侧翼区序列转录调控活性的鉴定被引量：7
- 2011年
- 本研究旨在对猪THRSP基因5′调控区TP526序列进行转录调控活性的鉴定,以鉴别THRSP基因调控区的功能。提取猪耳组织基因组,利用PCR技术克隆THRSP基因5′调控区TP526序列,将其插入荧光素酶报告载体中(pGL3-Basic),构建猪THRSP基因5′调控区TP526序列调控的荧光素酶报告载体(pGL3-TP526/promot-er),经PCR鉴定后,转染293T细胞,利用双报告基因检测TP526序列的启动子活性。结果显示,pGL3-TP526/promoter调控的表达载体,其萤火虫与海肾荧光素酶荧光强度之比(1.816 2±0.253 3)显著高于pGL3-Basic(0.126 7±0.020 3),呈高效表达(P<0.01)。THRSP基因5′调控区TP526序列具有启动子调控活性。
- 陈华陈宏权周倩倩张翼鹏魏汉卿李春苗章孝荣彭英林
- 关键词：启动子荧光素酶报告基因
- 优质高产定远猪专门化品系选育
- 陈宏权杨献华崔守龙孟祥金杨秀娟汤洋谢俊龙席莉莉熊明雨陈华张宗宏郑守智舒正祥韩开林周倩倩熊家东程勇
- 该项目优良定远猪资源和引入品种进行遗传重组，将现代分子育种技术和常规育种技术相结合，培育出优质高产定远猪专门化品系；将黑色皮质苏受体1基因用于猪毛色标记辅助选择，将甲状腺激素应答Spot14基因用于猪产肉性能的标记辅助选...
- 关键词：
- 关键词：定远猪品种选育育种技术
- 茶树CsLAC23基因及其抗炭疽菌侵染中的应用
- 本发明公开了茶树CsLAC23基因及其抗炭疽菌侵染中的应用，属于基因工程技术领域。茶树CsLAC23基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，该基因编码的蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开...
- 刘升锐周倩倩韦朝领朱俊彦王澎柯王奥妮
- 可变剪切参与茶树对草甘膦胁迫的分子响应
- 2024年
- 【目的】在茶园生产中,喷施草甘膦等除草剂时会发生药液漂移,从而严重影响茶树生长并危害茶叶品质和产量,但茶树在草甘膦胁迫下基因转录水平的变化及响应机制还知之甚少。【方法】本研究以国家级茶树良种‘舒茶早’为试材,叶片喷施草甘膦(2.50 kg ai·hm-2)后在第1 d和第5 d进行转录组测序,并对差异基因的可变剪切(alternative splicing,AS)事件进行分析和验证。【结果】内含子保留的AS类型占比最多(16.51%),其次是3’端AS(13.58%)和5’端AS(8.43%),而外显子跳跃发生频率最低(6.75%),其余类型占比54.73%;两个时间点分别有1588条和1768条差异可变剪切基因(DAGs),其中788条为共有DAGs,DAGs主要富集在类黄酮生物合成、丙酮酸代谢等与草甘膦胁迫相关通路;进一步证实了CsSDH1、CsSDH2、CsPR、CsADH、CsHD-Zip和CsMYB等基因发生AS的真实性,并且qRT-PCR验证了CsSDH1、CsSDH2和CsMYB基因及其可变剪切体的表达水平与其转录组表达水平高度一致。【结论】本研究鉴定了大量的草甘膦胁迫条件下发生AS的差异基因,并证实了其AS事件的真实性,为进一步深入探究茶树对草甘膦胁迫响应的分子机制提供理论参考。
- 李国强何远庆屈诺陶永宁周倩倩李叶云韦朝领刘升锐
- 关键词：茶树可变剪接功能注释
- 猪甲状腺激素应答Spot14基因编码区多态性与猪产脂能力的关联性被引量：9
- 2011年
- 甲状腺激素应答Spot14(THRSP)是甲状腺激素诱导的核内蛋白质,对动物脂肪生成具有重要的调控作用.为了探明中国地方猪品种(脂肪型)和引入品种(瘦肉型)胴体脂肪沉积之差异的遗传机理,提取脂肪型猪(皖南花猪、绩溪黑猪、定远猪,n=228)和瘦肉型猪(长白猪、大白猪、杜洛克及其杂种猪,n=92)的耳组织DNA,检测THRSP基因编码区的单核苷酸多态性(SNP),分析其变异对mRNA折叠和蛋白质二级结构的影响以及在群体中的分布规律,研究其变异与猪产脂能力之间的关联性.结果发现,猪THRSP基因编码区的核苷酸序列与人和牛的同源性分别为86%和88%,存在2个SNPs位点(G123A和A308G)分别位于距CDS起点的123 bp和308 bp处,其中G123A为同义突变,而A308G导致THRSP蛋白质103位的赖氨酸变为精氨酸,引起了酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点由TKEE转变为TREE,并产生了2种类型的mRNA折叠和蛋白质二级结构,脂肪型猪群中123G和308A的频率分别为0.975 9和0.589 9,瘦肉型猪群的123G和308A频率分别为0.657 7和0.815 2,脂肪型猪123G308A和123G308G配子的总频率达到0.975 9,而瘦肉型猪的123A308A和123G308A配子的总频率为0.815 3.实验提示,THRSP基因编码区的G123A和A308G位点多态性与猪脂肪生成能力密切关联,对脂肪生成相关基因表达具有重要的调节作用.
- 周倩倩陈宏权魏汉卿秦婕陈华张翼鹏
- 关键词：脂肪沉积
