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肽核酸生物传感器检测系统构建时靶序列浓度的影响及线性范围的确定被引量：1: 2004年; 目的　探索肽核酸生物传感器检测系统构建时靶序列浓度值对杂交效应的影响 ,以及靶序列浓度线性范围的确定。方法　石英谐振式生物传感器阵列表面先固定上 1.5 μM的bis PNA探针 ,观察终浓度为 1pg/L至 10 0 μg/L的HBVDNA与探针进行杂交所引起的频率变化及反应所需时间。并对频率下降值与靶序列浓度做线性回归 ,确定其线性范围。结果　靶序列浓度为 1pg/L时 ,传感器未能检测出任何频率的改变。随着浓度从 10 pg/L增加到 10 0 μg/L ,杂交反应引起的频率下降值呈先增加后趋于缓和的趋势 ,以 10 μg/L为分界线 ,而杂交平衡时间并没有显现出一定的变化趋势。在 10pg/L到 10 μg/L的浓度范围内 ,浓度与频率下降值的线性回归方程为lgC =- 2 .74 5 5 +0 .0 6 91×△F ,相关系数r=0 .992 3。结论　随着靶序列浓度的升高 ,杂交反应引起的频率下降值呈典型饱和曲线趋势 ,靶序列浓度的线性检测范围为 :10 pg/L～ 10 μg/L。; 陈鸣府伟灵蔡国儒俞丽丽刘明华张波蒋天伦陈庆海吴蓉; 关键词：肽核酸生物传感器杂交

“RecA蛋白-互补单链DNA探针”生物信号放大系统用于压电基因传感器的研究被引量：3: 2004年; 目的　利用“RecA蛋白互补单链DNA探针”与固定的肽核酸 (bis PNA)探针相结合 ,摸索最适的液相反应条件 ,以提高压电基因传感器基因传感表面的质量负载 ,从而提高传感器的灵敏度。方法　基因传感器阵列固定上针对乙肝病毒的bis PNA探针 ,加入靶DNA与之反应 ,然后加入预先处理过的不同浓度 (0 .5～ 6mg/ml)的“RecA蛋白互补单链DNA探针”。结果　当RecA蛋白浓度为 3mg/ml时 ,ATPγS浓度为 1 2 .5 μM ,所引起的频率变化最显著。结论　在反应体系中加入“RecA蛋白互补单链DNA探针” 。; 吴蓉府伟灵陈鸣; 关键词：压电肽核酸灵敏度

2种不同类型的核酸探针对压电基因传感器阵列检测特异性的影响被引量：2: 2004年; 目的　探讨用PNA作为探针与普通的DNA探针相比对压电传感器基因杂交的优越性。方法　用生物素亲和素法分别将PNA、DNA两种探针固定在基因传感器的金膜表面 ,分别与完全匹配、1个碱基错配、2个碱基错配的互补靶序列进行杂交 ,观察 2种不同的探针与靶序列反应所引起的频率变化及所用的时间。结果　相对于DNA探针 ,PNA探针识别碱基错配的能力明显高 ,且杂交时间更短。结论　PNA与靶序列DNA结合有高度的特异性 ,选用PNA作探针 ,可提高压电基因传感器检测的特异性。; 吴蓉府伟灵陈鸣; 关键词：肽核酸核酸杂交传感器压电晶体

重庆地区铜绿假单胞菌医院感染及耐药性分析被引量：144: 2004年; 目的　了解铜绿假单胞菌 (PA)引起医院感染的特点以及对抗生素的耐药性的变化趋势。方法　对 2 0 0 0～ 2 0 0 2年分离出的 32 5株铜绿假单胞菌选用 12种抗生素进行药敏实验 ,按 NCCL S标准判断。结果　该菌对氨基糖苷类、环丙沙星、哌拉西林等耐药率呈明显上升趋势 ;对碳青酶烯类药物亚胺培南耐药率达 15 .7% ,对第三代头孢菌素的敏感率最低。结论　了解铜绿假单胞菌的耐药现状 ,有利于为临床合理用药提供依据。; 吴蓉府伟灵; 关键词：铜绿假单胞菌耐药性医院感染药敏实验

肽核酸压电基因传感器新型生物信号放大系统的研究: 目的在构建好的肽核酸压电基因传感器检测系统上引入“RecA蛋白-互补单链DNA探针”复合体作为新型生物信号放大系统,提高传感器的检测灵敏度。方法压电基因传感器阵列表面先固定上乙肝病毒（HBV）的bis-PNA探针,加入H...; 陈鸣府伟灵吴蓉蔡国儒徐世军刘明华陈庆海; 关键词：肽核酸灵敏度; 文献传递

肽核酸压电基因传感器新型生物信号放大系统的研究被引量：4: 2005年; 目的在构建好的肽核酸压电基因传感器检测系统上引入“RecA蛋白互补单链DNA探针”复合体作为新型生物信号放大系统,提高传感器的检测灵敏度。方法压电基因传感器阵列表面先固定上乙肝病毒(HBV)的bisPNA探针,加入HBV基因组DNA与之反应完全后,加入“RecA蛋白互补单链DNA探针”与bisPNA/dsDNA复合物反应。首先分别优化RecA蛋白及ATPγS的浓度,再观察最佳条件下传感器检测系统的频率下降值和反应时间。结果当RecA蛋白浓度为3mg/ml,ATPγS浓度为12.5μmol/L时,所引起的频率下降值最明显。最佳条件下所引起的频率改变为(112.2±12.7)Hz。结论在检测系统中加入“RecA蛋白互补单链DNA探针”复合体,可有效地提高压电基因传感器的检测灵敏度。; 陈鸣府伟灵吴蓉蔡国儒徐世军刘明华陈庆海

乙型肝炎病毒靶序列浓度对新型肽核酸压电基因传感器阵列的影响被引量：9: 2005年; 目的　探索乙型肝炎病毒(HBV)靶序列浓度值对肽核酸压电基因传感器阵列杂交效应的影响。方法　压电基因传感器阵列表面先固定上1 5μmol/L的bis PNA探针,观察终浓度为1pg/L至100μg/L的HBV-DNA与探针,进行杂交所引起的频率变化及反应所需时间。并对频率下降值与靶序列浓度做线性回归,确定其线性范围。结果　靶序列浓度为1 pg/L时,传感器未能检测出任何频率的改变。随着浓度从10 pg/L增加到100μg/L,杂交反应引起的频率下降值呈先增加后趋于缓和的趋势,以10μg/L为分界线,而杂交平衡时间并没有显现出一定的变化趋势。在10pg/L 到10μg/L 的浓度范围内,浓度与频率下降值的线性回归方程为lgC= 2.7455 +0.0691×△F,相关系数r=0.9923。结论　随着靶序列浓度的升高,杂交反应引起的频率下降值呈典型饱和曲线趋势,靶序列浓度的线性检测范围为10 pg/L^10μg/L。; 陈鸣府伟灵蔡国儒俞丽丽刘明华陈庆海张波蒋天伦吴蓉王丰; 关键词：肽核酸生物传感器杂交

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吴蓉