吴明朝
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：宁夏农林科学院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 梭梭属两种植物的根结构和成分被引量：6
- 2013年
- 利用半薄切片技术、ICP-OES和HPLC研究梭梭和白梭梭的根结构、根系中矿质元素与次生代谢产物含量,结果表明,梭梭和白梭梭根基本结构相同,均由表皮、皮层及维管柱组成,具异常维管组织,皮层薄壁细胞在根中比例较大;梭梭和白梭梭根系中Na和K元素含量较高;根系次生代谢产物中蒽醌、生物碱类物质的含量较高。
- 陈虞超李苗吴明朝宋玉霞
- 关键词：梭梭白梭梭矿质元素次生代谢产物
- 梭梭属2种植物线粒体基因组的提取被引量：2
- 2013年
- 为了分离提取高质量梭梭(Haloxylon ammodendron)、白梭梭(Haloxylon persicum)线粒体DNA,以藜科梭梭属植物梭梭、白梭梭黄化苗为材料,通过采用蔗糖密度梯度离心和差速离心相结合的方法,使用DNaseⅠ处理得到了无核DNA污染的线粒体,用3%CTAB裂解线粒体,经氯仿/异戊醇抽提除去蛋白,从而得到单纯线粒体DNA。结果表明,所提取的线粒体DNA经电泳检测条带清晰,无拖尾现象,且A260/A280≈1.8,说明纯度较高、质量好,可满足后续有关线粒体DNA的相关实验。梭梭、白梭梭高纯度线粒体DNA提取技术的建立,为开展梭梭、白梭梭线粒体基因组研究奠定了基础。
- 吴明朝张明慧杨丽丽石磊陈虞超宋玉霞
- 关键词：梭梭白梭梭线粒体线粒体基因组
- 梭梭糖基转移酶基因克隆及序列分析被引量：2
- 2014年
- 以梭梭叶片为材料,根据其他植物糖基转移酶基因的保守序列设计引物,采用同源基因克隆及RACE-PCR方法克隆到2个同源的序列,分别命名为HaUGT1和HaUGT2。基因测序结果显示,HaUGT1基因编码区长1 485bp,编码495个氨基酸;HaUGT2基因编码区长1 185bp,编码394个氨基酸。HaUGT1和HaUGT2蛋白具有保守的PSPG基序、UDP-葡萄糖基转移酶结构域,与其他植物中的糖基转移酶蛋白同源性较高。
- 甘晓燕吴明朝巩檑石磊宋玉霞
- 关键词：梭梭糖基转移酶基因克隆
- 梭梭VHA-B基因克隆及序列分析被引量：2
- 2013年
- 采用RT-PCR和RACE法从超旱生、耐盐植物梭梭(Haloxylon ammodendron)中扩增出VHA-B基因cDNA序列,其开放阅读框为1 413bp,推测编码全长为471个氨基酸残基的氨基酸序列,该蛋白分子量约为52.304ku,等电点为5.08。运用SMART、DNAMAN、GOR4、TMPred等生物信息学软件对梭梭VHA-B功能域、跨膜结构进行分析显示,梭梭VHA-B含有3个ATP-synt_ab_N、ATP-synt_ab、ATP-synt_ab_C结构域,但是不含跨膜结构域和信号肽。氨基酸序列同源性结果显示,HaVHA-B与盐爪爪、盐穗木、碱蓬等同源性高达89.68%。说明VHA-B基因是一个高度保守基因。
- 杨丽丽吴明朝甘晓燕石磊陈虞超宋玉霞
- 关键词：梭梭抗逆
- 转梭梭HaPrxQ基因拟南芥植株的获得与检测
- 2013年
- 为了研究胁Q的生理功能，根据已发表的过氧还蛋白基因序列，设计特异引物，扩增到完整的胁Q基因；构建植物表达载体pCAMBIA2300．naPrxQ，通过农杆菌介导转化拟南芥，获得转化植株种子，用50mg／L卡纳霉素对收获的T0代种子进行卡那霉素抗性筛选，并通过PCR对抗性苗进行检测。将拟南芥花序于浓度OD=0．8～1．0的茵液中浸染10-20S，转化效率可以达到2．5％～3％。构建的载体成功转化拟南芥并获得了9份转肫Q基因苗。
- 甘晓燕吴明朝周晓燕石磊宋玉霞
- 关键词：植物表达载体
- 冬枣SRAP扩增体系的优化被引量：3
- 2013年
- 以冬枣为材料,采用正交设计L9(23)对SRAP-PCR反应体系的2个因素(dNTP浓度、Mg2+浓度)在3个水平上进行优化试验。在此基础上,比较不同Taq DNA聚合酶浓度和模板DNA用量对扩增效果的影响,最终建立适合冬枣SRAP扩增体系。结果表明,SRAP-PCR最佳反应体系为:在20μL总反应体系中,含Mg2+1.80mmol/L、dNTP 0.2mmol/L、Taq DNA聚合酶1.5U、模板DNA 60ng及引物0.5μmol/L。并运用5对引物对该体系的重复性和稳定性进行验证,使结果更加科学可靠。
- 杨丽丽吴明朝巩檑石磊甘晓燕宋玉霞
- 关键词：冬枣SRAP标记正交设计
