吕国庆
- 作品数:8 被引量:72H指数:5
- 供职机构:遵义医学院珠海校区更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>
- 动物性中药材地龙DNA条形码的初步研究
- 目的:通过不同方法提取不同来源中药材地龙的基因组总DNA并进行比较,以确定提取中药材地龙DNA提取的最佳方法。以通用引物对不同来源中药材地龙DNA中线粒体细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ基因(COⅠ)、16SrRNA基因(16Sr...
- 吕国庆
- 关键词:DNA条形码聚类分析种属鉴定
- 文献传递
- 中药材地龙DNA提取方法的比较分析被引量:1
- 2011年
- 以地龙为例,对中药材DNA的几种常用提取方法进行了比较分析,为中药的鉴定提供参考。
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- 关键词:中药材地龙DNA提取
- rDNA ITS区序列分子标记技术在植物学研究中的应用被引量:23
- 2009年
- 在植物学研究中,人们越来越多地采用核糖体DNA内转录间隔区(ITS)作为分子标记。本文对近10年来rDNA ITS序列在植物系统发育、分类与鉴定、种质资源以及病虫害的鉴定与防治中的应用等方面的研究进展进行了综述,并对ITS序列的应用前景进行了初步探讨。
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- 关键词:RDNA分子标记技术
- 分子遗传标记技术在中药材鉴定中的应用被引量:1
- 2011年
- 分子遗传标记技术在中药材品种鉴别中的应用是中药现代化研究的一个重要方面,本文回顾国内外中药分子标记鉴定研究的历史及现状,分析了目前分子标记在中药鉴定应用中存在的问题并提出建议,进而展望这项技术应用的前景。中药材质量的规范化,为中药材遗传图谱的建立指明方向。
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- 关键词:中药材分子遗传标记中药鉴定
- 建立我国中药材DNA条形码数据库方法的探讨和前景展望被引量:5
- 2010年
- 中药鉴定是中药学的核心。我国的中药材种类繁多,资源丰富,由于来源复杂,真伪难辨,传统的中药鉴定技术有各种不足。近些年出现的DNA条形码可以很好地应用于中药材的鉴定。建立一个中药材的DNA条形码数据库对我国中药材鉴定是非常有益的,可以极大地提高中药材的鉴定水平,促进中药的现代化。DNA条形码在动物中采用线粒体基因已经确定,但是植物中还没有广泛认同的条形码标准片段。由于中药材绝大多数是植物,目前植物类中药材条形码的研究倾向于用一种或多种条形码联合应用。
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- 关键词:中药鉴定DNA条形码叶绿体基因
- 高良姜与混淆品大高良姜的rDNA ITS区序列分析被引量:8
- 2010年
- 利用改良的CTAB法提取药材的基因组DNA,运用通用引物对高良姜及混淆品大高良姜rDNAITS区进行PCR扩增,对产物进行直接测序并对测序结果进行聚类分析。结果表明,经ClustalX软件序列比对后发现二者ITS的长度范围在568~576bp,有32处变异位点,主要集中在ITS1区和ITS2区,聚类分析表明高良姜与大高良姜各聚为一支,表明高良姜与大高良姜两种植物碱基序列有较大的差异。
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- 关键词:高良姜RDNAITS区序列
- 白木香rDNA ITS序列测序鉴定的初步研究被引量:16
- 2010年
- 以改良的CTAB法提取白木香的基因组DNA,运用通用引物对其rDNA的ITS区进行PCR扩增,并对扩增产物分别进行直接测序和克隆测序。结果表明,白木香rDNA的ITS区序列存在稳定而又明显的差异,白木香rDNA序列差异可能主要集中在ITS1区,存在5处变异位点,ITS2区存在1处变异位点。
- 牛宪立姬可平吕国庆
- 关键词:白木香RDNAITS区序列
- 动物性中药材地龙DNA条形码初步研究被引量:20
- 2011年
- 利用通用引物对中药材地龙的COⅠ、16S rDNA片断进行PCR扩增、测序、分析,并构建系统进化树,将获得的中药材地龙COⅠ、16S rDNA片断序列提交到GenBank中的DNA Barcoding数据库进行分析。结果显示:(1)中药材地龙COⅠ片断的长度为682 bp,其中变异位点(SNP多态位点)有179个,多态位点约占片断总长的26%,碱基A+T的含量为58.8%、G+C的含量为41.2%。16S rDNA片断的长度为503 bp,其中变异位点有70个,多态位点约占片断总长的14%,碱基A+T的含量为62.4%、G+C的含量为37.6%;(2)获得COⅠ序列的登录号为HQ405769-HQ405776,16S rDNA序列的登录号为HQ405777-HQ405783;(3)中药材地龙DNA中COⅠ序列的基因多态性比16S rDNA序列更显著,适合做为中药材地龙的DNA条形码。
- 吕国庆牛宪立姬可平
- 关键词:中药材地龙DNA条形码