卢境婷
- 作品数：8 被引量：18H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金上海交通大学医工(理)交叉研究基金上海市卫生局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 颌骨手术加速正畸牙移动的实验研究
- 研究目的:"手术优先"方案近年来作为一种新的治疗模式被应用于正颌正畸联合治疗中。该方案跳过传统的术前正畸程序,直接进行正颌手术,随后再进行术后正畸。临床研究发现,应用"手术优先"方案后,术后正畸牙移动有明显加快,正畸疗程...
- 袁灏朱小芳卢境婷王旭东房兵沈国芳
- 关键词：正颌手术
- 文献传递
- 颅神经嵴细胞迁移的调控被引量：2
- 2012年
- 颅神经嵴细胞（cranial neural crest cells,CNCC）起源于背侧神经管,是一个对颅颌面部各种软硬组织的衍生都具有十分重要作用的细胞群。其产生后便向腹侧迁移,并向多种方向进行分化,如骨细胞、神经元细胞、神经胶质细胞、色素细胞、肌细胞等等[1],而这些细胞则进一步组织构建成颅颌面大部分的软硬结缔组织,因此,颅神经嵴细胞对于颅颌面发育具有十分重要的意义。颅神经嵴细胞迁移的启动、
- 卢境婷沈国芳
- 关键词：颅神经嵴细胞神经嵴细胞迁移基因调控
- Dlx2基因过表达与前成骨细胞系MC3T3-E1成骨分化过程中的细胞凋亡和周期调控被引量：5
- 2012年
- 背景:Dlx2基因在颅神经嵴细胞迁徙进入第一鳃弓过程和颅颌面骨骼发育中起重要作用,但Dlx2基因对成骨细胞分化过程中细胞凋亡和细胞周期调控的影响尚未见报道。目的:观察Dlx2基因过表达对前成骨细胞系MC3T3-E1成骨分化过程中细胞凋亡和细胞周期调控的影响。方法:构建反转录病毒pMSCV-puro-Dlx2并转染矿化诱导液培养下的MC3T3-E1细胞,构建稳定过表达Dlx2基因的细胞系MC3T3-E1-Dlx2。RT-PCR和Western blot验证Dlx2基因过表达细胞系的建立。Annexin V/PI双染色后流式细胞分选检测细胞凋亡,PI/RNase双染色后流式细胞分选检测细胞周期变化。结果与结论:实验成功构建稳定过表达Dlx2基因的细胞系MC3T3-E1-Dlx2。发现Dlx2基因过表达促进细胞凋亡(P<0.05),同时阻滞细胞周期于G1/G0期(P<0.05),减低细胞增殖性,促进细胞分化行使功能。
- 孙昊王旭东代杰文卢境婷沈国芳
- 关键词：成骨细胞分化稳定过表达细胞凋亡
- FGF9可促进小血管平滑肌上皮细胞形成和血管成熟
- 目的:研究FGF9在小血管生长和成熟中的作用,为缺血性疾病的防治提供新的思路。方法:通过血管结扎法建立大鼠后肢缺血动物模型。实验组给予大腿局部肌肉内多点注射含FGF9的生理盐水处理,对照组只注射生理盐水,空白对照组为对侧...
- 代杰文卢境婷沈国芳
- 文献传递
- Dlx2条件性激活转基因小鼠模型的建立被引量：1
- 2012年
- 目的:建立Dlx2条件性激活转基因小鼠,为实现Dlx2基因在不同组织特异性激活奠定基础。方法 :构建Dlx2条件性激活真核表达质粒iZEG-Dlx2并线性化,通过显微注射,获得Dlx2条件性过表达转基因小鼠,应用PCR鉴定其基因型。结果:共获得8只转基因阳性首建鼠,阳性率为11.59%。结论:运用转基因技术,可成功获得Dlx2条件性过表达转基因小鼠,为在体内研究Dlx2基因的功能奠定基础。
- 代杰文孙昊卢境婷姜文辉王旭东沈国芳
- 关键词：转基因小鼠
- 颔骨手术加速正畸牙移动的实验研究
- 袁灏朱小芳卢境婷王旭东房兵沈国芳
- 关键词：正颌手术
- 颅神经嵴细胞的迁移及特性被引量：6
- 2011年
- 颅神经嵴细胞(CNCC)是动物胚胎发育过程中出现的一个暂时性、可迁移、多潜能细胞群,它对颅颌面发育具有十分重要的意义。起源于背侧神经管的CNCC,在多种因素的调控下,于胚胎内经过长距离的、精确的迁移,最终到达其目标区域,并进一步衍生为骨、软骨、神经、结缔组织等多种组织,构成了颅颌面大部分重要的软硬组织结构。因此,CNCC的正确迁移,是颅颌面结构正常发育的重要基础。本文重点介绍了CNCC的迁移过程,以及近期研究中发现的迁移过程中的细胞特性,为进一步研究颅颌面发育以及颅颌面畸形的发病机制奠定了基础。
- 卢境婷王旭东代杰文孙昊沈国芳
- 关键词：颅神经嵴细胞神经嵴细胞迁移
- Dlx2在MC3T3-E1细胞成骨分化过程中的作用被引量：6
- 2011年
- 目的:探讨Dlx2(distal-less homeobox 2)基因过表达对体外培养的小鼠前成骨细胞系MC3T3-E1向成骨方向分化的影响。方法:构建Dlx2过表达的反转录病毒载体,测序验证。体外病毒转染MC3T3-E1后,以嘌呤霉素行抗性筛选稳定细胞株,以RT-PCR和Western印迹检测转染后细胞中Dlx2的表达。应用实时定量PCR(RT-PCR)检测Dlx2过表达对部分成骨相关基因(ALP、OCN、Runx2、Msx2)表达的影响。以碱性磷酸酶(ALP)活性测定和茜素红染色法检测Dlx2过表达对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响。采用SAS 6.04软件包对数据进行随机设计的方差分析。结果:本实验成功构建Dlx2过表达的反转录病毒载体,测序正确。体外转染后筛选出Dlx2稳定高表达细胞株MC3T3-E1-Dlx2,其mRNA和蛋白表达量显著高于对照组。在成骨诱导过程中,MC3T3-E1-Dlx2细胞ALP值在第4、7、14d均高于对照组细胞,茜素红染色显示实验组较对照组和空白组染色深。Dlx2过表达在成骨诱导早期能显著促进ALP和Msx2的表达(P<0.05),晚期则上调OCN表达(P<0.05),而Runx2表达无明显变化(P>0.05)。结论:Dlx2过表达上调ALP、OCN等成骨相关基因的表达,促进MC3T3-E1细胞的成骨分化。
- 孙昊王旭东沈国芳蒋欣泉张秀丽代杰文卢境婷
- 关键词：成骨分化同源盒基因
