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利婧

作品数:71 被引量:58H指数:5
供职机构:中山大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划NSFC-广东联合基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 47篇会议论文
  • 22篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 50篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...

主题

  • 32篇突变
  • 32篇基因
  • 23篇突变分析
  • 22篇肌营养不良
  • 22篇肌营养不良症
  • 22篇不良症
  • 21篇基因突变
  • 20篇基因突变分析
  • 20篇家系
  • 13篇营养
  • 12篇肌萎缩
  • 11篇肢带型
  • 11篇肢带型肌营养...
  • 11篇肢带型肌营养...
  • 8篇随访
  • 8篇糖原
  • 8篇肌萎缩症
  • 7篇系谱
  • 7篇表型
  • 5篇糖原贮积病

机构

  • 68篇中山大学附属...
  • 6篇南方医科大学
  • 5篇中山大学
  • 4篇广州金域医学...
  • 3篇广西中医药大...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇昆明医学院第...
  • 1篇烟台毓璜顶医...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇广西中医药大...
  • 1篇广州金域医学...
  • 1篇空军航空医学...
  • 1篇广州市妇女儿...
  • 1篇海南省琼海市...
  • 1篇遂宁市中心医...

作者

  • 71篇利婧
  • 66篇张成
  • 54篇李亚勤
  • 51篇操基清
  • 50篇杨娟
  • 33篇郑民缨
  • 28篇张惠丽
  • 15篇詹益鑫
  • 14篇朱瑜龄
  • 11篇李欢
  • 11篇王艳云
  • 11篇王倞
  • 9篇孙毅明
  • 9篇冯善伟
  • 8篇梁颖茵
  • 8篇陈菲
  • 7篇喻长顺
  • 5篇胡朝晖
  • 4篇孔杰
  • 3篇刘振华

传媒

  • 15篇第六届广东省...
  • 12篇中国现代神经...
  • 8篇首届中国遗传...
  • 8篇第十二次全国...
  • 4篇中华神经科杂...
  • 3篇中华医学遗传...
  • 3篇广东省医师协...
  • 3篇第十一届全国...
  • 2篇广东省遗传学...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇中南大学学报...
  • 1篇国际神经病学...
  • 1篇广东省中医药...

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 5篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 6篇2014
  • 36篇2013
  • 7篇2012
  • 2篇2011
71 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高血压病和肢带型肌营养不良症2A型:两个疾病,偶然发现或新的表型
目的 肢带型肌营养不良症2A型是一种呈常染色体隐性遗传的肌肉疾病.位于常染色体15q15.1-q21.1的CAPN3基因突变引起骨骼肌肌细胞中钙依赖的中性半胱氨酸蛋白酶calpain-3功能异常是其病因.主要表现为进行性...
操基清张成杨娟李亚勤利婧张惠丽朱瑜玲梁结华郑民缨
核黄素反应性脂质沉积性肌病的临床特征及基因突变分析
目的 分析核黄素反应性脂质沉积性肌病的临床特征和基因突变,以实现早期诊断和治疗.方法 回顾性收集自2012年8-2013年3月我院神经科收治的两个家系三例患者的临床和基因突变资料以及三例患者维生素B2治疗前后运动功能的变...
操基清张成李亚勤杨娟梁颖茵冯善伟张旭利婧张惠丽朱瑜龄耿嘉杨丽卿
肢带型肌营养不良症2A型(LGMD2A)一家系报道
目的 分析肢带型肌营养不良症2A型(Limb-muscular dystrophy type 2A,LGMD2A)一家系的遗传特点,临床表现及基因突变类型,探讨LGMD2A型患者基因突变类型与临床表现的关系.方法 选择2...
操基清张成杨娟李亚勤利婧张惠丽朱瑜玲梁结华郑民缨
文献传递
MELAS综合征1病例报告
目的 探讨线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征1例患者临床、影像学、分子遗传学特点及临床治疗效果.方法 选择2012年我院门诊就诊的1例MELAS综合征患者结合临床表现进行一般实验室检查、影像学检查、...
张惠丽张成朱瑜玲操基清杨娟李亚勤利婧梁结华郑民缨
78例脊肌萎缩症患者SMN1基因突变分析被引量:7
2017年
目的分析脊肌萎缩症(spinal muscularatrophy,SMA)患者运动神经元存活基因(survial motor neuron1,SMN1突变情况,了解SMNl基因缺失在SMA患者各亚型的分布及其对诊断的意义。方法应用多重连接依赖式探针扩增法对78例SMA患者及其父母的SMN1进行突变检测。结果89.7%(70/78)的患者SMN1基因突变类型为第7、8外显子纯合缺失;3.8%(3/78)的患者为SMN1基因第7外显子纯合缺失、第8外显子杂合缺失;3.8%(3/78)的患者为SMN1基因第7外显子纯合缺失,未检测到第8外显子缺失;另有2.6%(2/78)的患者为SMN1基因第7、8外显子杂合缺失;对78例患者父母SMN1基因进行突变检测,发现77例患者父母均为相应基因突变携带者,符合SMA常染色体隐性遗传的特点。而1例SMN1基因第7、8外显子纯合缺失的SMA1型患者,母亲为SMN1第7和8外显子杂合缺失,父亲SMN1基因未检测到缺失和重复。结论SMA患者中SMN1基因纯合缺失达95%以上,使基因分析辅助临床诊断成为可能。在纯合缺失患者中,未见单独第8外显子的纯合缺失,提示分析SMN1基因第7外显子的纯合缺失更具有诊断意义。
利婧朱瑜龄詹益鑫李亚勤陈孟龙王倞何若洁张成
关键词:脊肌萎缩症
华南地区青少年型糖原累积病Ⅱ型患者中酸性α-糖苷酶(GAA)基因的突变特点
目的:分析华南地区青少年型糖原累积病Ⅱ型患者的酸性α-糖苷酶(GAA)基因的突变特点,了解酸性α-糖苷酶(GAA)基因在中国人群青少年型糖原累积病Ⅱ型患者中的突变分布。方法:收集经临床表现和GAA酶学检测确诊的青少年型糖...
操基清张成杨娟李亚勤利婧张惠丽朱瑜玲梁结华郑民缨
文献传递
1053例中国DMD/BMD的临床表型和基因型分析
目的 Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)和Becker型肌营养不良症(Becker muscular dystrophy,BMD)为等位基因病,DMD基因是导...
杨娟李少英刘焯霖李亚勤操基清冯善伟王艳云詹益鑫喻长顺陈菲利婧孙筱放张成
多巴反应性肌张力障碍长期随访4例
目的 探讨多巴反应性肌张力障碍(dopa-responsive dystonia,DRD)的临床特点、治疗效果、随访结果及GCH1基因突变情况;方法 总结3个DRD家系共4例患者临床资料,并对患者行GCH1基因检测;结果...
利婧张成胡朝晖喻长顺操基清杨娟李亚勤詹益鑫
关键词:肌张力障碍左旋多巴
18例蓬佩病患者酶替代治疗效果分析
2024年
目的分析蓬佩病患者酶替代治疗(ERT)的效果。方法回顾性收集、分析2020年10月至2023年5月就诊于中山大学附属第一医院的18例婴儿型及晚发型蓬佩病患者的临床、实验室检查、酸性α-葡萄糖苷酶(GAA)活性检测、GAA基因、ERT资料及随访情况。结果18例蓬佩病患者中男性9例,女性9例;婴儿型4例,儿童晚发型5例,成人晚发型9例;发病年龄4个月至43岁;接受ERT最少1次、最多61次,出现输注不良反应仅1次。经过规范ERT,4例婴儿型患儿中,2例运动及呼吸功能稳定,1例脱机困难,1例死亡。儿童晚发型及成人晚发型患者接受ERT后多数四肢肌力难以逆转,肌酸激酶逐渐下降或保持稳定,但主观症状、运动耐力、呼吸功能方面有明显改善。ERT在早期效果最为明显,治疗后1~2年内患者病情可保持稳定。结论ERT安全有效,有助于延缓疾病进展,改善患者生活质量,早期规范治疗无论对婴儿型还是晚发型患者均有益。
廉羚利婧姚晓黎
关键词:酶替代治疗婴儿型晚发型随访研究
疑难病例4病例讨论
利婧
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