刘晓萌
- 作品数：5 被引量：26H指数：3
- 供职机构：桂林医学院附属医院更多>>
- 发文基金：桂林市科学研究与技术开发项目广西卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- NQO1与乳腺癌研究进展被引量：5
- 2014年
- 目的:总结了醌氧化还原酶〔NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1,NQO1〕在乳腺癌的发生发展中可能起到的作用及其与乳腺癌防治的联系。方法:应用PubMed、Springer Link及CNKI期刊全文数据库检索系统,以"乳腺癌(breast cancer)、NQO1、单核苷酸多态性(SNP)、雌激素(estrogen)"等为关键词,检索2000-2012年的相关文献,共检索到英文文献93篇,中文文献2篇。纳入标准:1)NQO1的生物学特征;2)NQO1的基因定位及其多态性;3)NQO1在乳腺癌中发生发展的作用及其表达;4)NQO1与乳腺癌的治疗及预后。符合分析的文献28篇。结果:NQO1作为人体内一种可被多种物质诱导的还原酶,在很多癌组织中表达异常,它具有多种功能,包括对苯醌等醌类物质产生的细胞毒性的解毒、氧化应激状态下稳定p53蛋白的表达、防止雌激素及其代谢产物对人类细胞的毒性和致癌作用等。NQO1频繁的基因多态性导致了个体中此酶活性的降低或缺乏,可能增加了乳腺癌的易感性。结论:NQO1对雌激素的作用使其在雌激素依赖性恶性肿瘤乳腺癌的发病及防治中有着重要意义,是一个强大的预后预测指标。
- 刘晓萌俸瑞发
- 关键词：乳腺肿瘤单核苷酸多态性雌激素
- NQO1基因C609T多态性和环境因素与乳腺癌遗传易感性的关系
- 2015年
- 目的探讨醌氧化还原酶1(quinone oxido-reductase 1,NQO1)基因C609T多态性和环境因素与乳腺癌遗传易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究收集桂林医学院附属医院2012-10-15-2014-02-15共248例女性乳腺癌患者和该院2013-03-01-2013-12-30共284名女性健康体检者的人口学和环境暴露资料等,并采用TaqMan MGB荧光定量聚合酶链反应技术和多因素非条件Logistic回归模型分析NQO1基因C609T在两组中分布频率的差异,以及与环境因素的交互作用。结果病例组NQO1基因位点CC、CT和TT各基因型频率分别为27.42%、49.60%和22.98%,对照组中基因型频率分别为34.51%、50.35%和15.14%,差异有统计学意义,χ2=6.48,P=0.039。多因素Logistic回归分析表明,与CC基因型相比,CT或TT基因型的个体罹患乳腺癌的风险OR值分别为1.33和2.92。病例组等位基因T频率(47.78%)较对照组(40.32%)增高(χ2=6.00,P=0.014),携带T等位基因者患乳腺癌的危险性是C等位基因携带者的1.36倍。交互作用分析表明,NQO1基因C609T多态性与经常熬夜、被动吸烟、精神创伤、睡觉佩戴胸罩、性格和体育锻炼等之间均存在交互作用(P<0.05),其OR值分别为2.45、3.96、2.40、1.98、0.33和0.52。结论NQO1基因C609T多态性可能为乳腺癌发病的遗传易感因素,且与环境因素具有协同致癌作用。
- 汪满金俸瑞发刘晓萌陈威谭盛葵
- 关键词：乳腺肿瘤多态性遗传易感性病例对照研究
- HIF-1α对乳腺癌细胞增殖及血管生成影响的探讨被引量：6
- 2013年
- 目的:通过检测乳腺组织缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor,HIF-1α)、Ki-67和血管内皮生长因子(vas-cular endothelial growth factor,VEGF)的表达情况,探讨HIF-1α对乳腺癌细胞增殖及血管生成的作用机制。方法:采用免疫组化法检测70例乳腺癌组织及其癌旁组织和10例正常乳腺组织中HIF-1α、Ki-67和VEGF的表达情况。结果:HIF-1α在乳腺癌组织中阳性表达率为78.6%(55/70),在癌旁组织中为45.7%(32/70);Ki-67在乳腺癌组织中阳性表达率为88.6%(62/70),在癌旁组织中为11.4%(8/70);VEGF在乳腺癌组织中阳性表达率为65.7%(46/70),在癌旁组织中为34.3%(24/70)。HIF-1α、Ki-67和VEGF在乳腺正常组织中均未见表达,结果表明,三者在癌组织中的表达显著高于癌旁及正常组织,差异均有统计学意义,P值均<0.01;且与临床分期和淋巴结转移情况密切相关,P<0.05。HIF-1α与Ki-67、VEGF在乳腺癌组织中的表达呈中高度相关,关联系数分别为0.65和0.48;且随着HIF-1α表达增强,Ki-67和VEGF的表达也有增强趋势,P<0.01。结论:乳腺癌组织中HIF-1α、Ki-67和VEGF高表达,与组织恶性程度相关,提示HIF-1α、Ki-67和VEGF可能成为预测乳腺癌发生发展、侵袭转移和预后的重要指标;缺氧可能通过某些机制影响乳腺癌细胞增殖及血管生成,HIF-1α可望成为乳腺癌治疗的一个新靶点,值得进一步研究。
- 俸瑞发柏璐刘晓萌宫晓洁
- 关键词：乳腺肿瘤病理学缺氧诱导因子-1ΑKI-67VEGF
- 乳腺癌组织HIF—1α、Ki67及VEGF表达的临床意义被引量：13
- 2013年
- 目的探讨缺氧诱导因子-1α（hypoxia-induciblefactorld，HIF-1α）和肿瘤细胞增殖抗原Ki67及血管内皮生长因子（VEGF）在乳腺癌组织中表达的临床意义。方法采用免疫组化法检测70例乳腺癌组织及其癌旁组织、10例乳腺正常组织中HIF-1α、Ki67和VEGF的表达情况。采用x。检验分析其阳性率的表达差异，无序分类资料的关联性分析检查3者的相关性。结果乳腺癌组织中HIF-1α、Ki67和VEGF的阳性表达率分别为78．6％（55／70）、88．6％（62／70）和65．7％（46／70），3者的表达显著高于癌旁及正常组织（P〈0．01）；且与临床分期、淋巴结转移情况密切相关（P〈0．05）；HIF-1α与Ki67、VEGF的表达强度均呈正相关（P〈0．05）。结论HIF-1α、Ki67、VEGF的检测可能成为预测乳腺癌发生发展、侵袭转移和预后的重要指标；组织缺氧可促进乳腺癌细胞增殖及血管生成，HIF-1α可望成为乳腺癌治疗的一个新靶点，值得进一步研究。
- 俸瑞发柏璐郑默然秦琴黄玥张珊刘晓萌
- 关键词：乳腺癌缺氧诱导因子-1Α血管内皮生长因子
- NQO1基因C609T多态性与乳腺癌分子分型的关系及意义被引量：2
- 2015年
- 目的探讨乳腺癌中醌氧化还原酶1(quinone oxido reductase 1,NQO1)基因第6外显子(C609T)多态性的分布,并分析其与乳腺癌分子分型的关系。方法采用高通量Taq Man MGB实时荧光定量PCR技术对248例女性乳腺癌患者外周血中的NQO1基因C609T rs1800566位点进行基因分型检测;应用免疫组化SP法染色及FISH基因扩增技术检测ER、PR、HER-2及Ki-67的表达。结果 248例乳腺癌中,CC基因型占27.42%(68/248)、CT基因型占49.60%(123/248)、TT基因型占22.98%(57/248),符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P>0.05);5例HER-2()患者未行FISH检测,予以剔除,其余行FISH检测:Luminal A型占15.2%(37/243)、Luminal B型占51.4%(125/243)、HER-2过表达型占19.8%(48/243)、基底细胞型占13.6%(33/243);携带CT和TT基因型者较携带CC基因型患者的乳腺癌组织中ER、PR阳性率明显升高(P<0.05),HER-2及Ki-67蛋白表达在两组中的差异无统计学意义(P>0.05);NQO1基因C609T多态性在不同分子分型的乳腺癌中的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NQO1基因C609T多态性与乳腺癌的分子分型无关,NQO1基因(CT+TT)在基底细胞型乳腺癌中缺失率较低,其基因多态性可为分子分型中乳腺癌的异质性提供合理解释。
- 汪满金俸瑞发刘晓萌陈威金美华
- 关键词：乳腺肿瘤多态性分子分型免疫组织化学
