刘建利
- 作品数：154 被引量：645H指数：14
- 供职机构：西北大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省教育厅规划基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 葛根素的结构修饰
- ＜正＞ 以天然活性成分为先导物,对其进行结构修饰,合成出一系列衍生物,通过对这些衍生物进行生物活性测试,以发现生物活性更好者开发成新药是天然药物新药开发中常用的方法.葛根素是中药葛根中的活性成分,具有扩张血管、增加冠脉流...
- 雷军李养学刘竹兰刘建利
- 丹皮酚衍生物的合成及其抗肿瘤细胞增殖研究被引量：19
- 2012年
- 以间苯二酚为原料,经过酰化、醚化反应合成了15个丹皮酚及其衍生物,以HeLa、MCF-7细胞为靶细胞,采用MTT法进行了初步的体外抗肿瘤活性研究。结果表明,4-位甲氧基是丹皮酚抗肿瘤活性的增效官能团,酮羰基侧链为丹皮酚抗肿瘤活性的必需官能团,与羰基相连侧链的碳原子数小于4时,随着侧链的延长其抗肿瘤细胞增殖活性会不断加强,优选出的化合物2d对HeLa和MCF-7细胞株具有较显著的抗增殖活性,IC50值分别为2.67和4.74μmol.L-1,这为丹皮酚抗肿瘤活性构效关系的研究打下了基础,值得进一步研究。
- 王学军刘建利王江凯
- 关键词：丹皮酚衍生物抗肿瘤活性
- 冬虫夏草化学成分研究进展被引量：38
- 2009年
- 冬虫夏草是我国的名贵中药材,是冬虫夏草菌寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫的子座及幼虫尸体的复合体。含有氨基酸、核苷、多糖、甾醇及甘露醇等多种活性成分,另外还含有脂肪酸、挥发油以及无机元素等多种成分。对近年来国内外关于冬虫夏草化学成分的研究进行综述。
- 王征刘建利
- 关键词：冬虫夏草冬虫夏草菌活性成分
- DNS法测定菊芋中还原糖含量的研究被引量：24
- 2009年
- 目的:建立菊芋中还原糖含量的测定方法。方法:采用3,5-二硝基水杨酸法(DNS法),在540nm处测菊芋还原糖含量。结果:回归方程为Y=0.688X-0.0165,r=0.9994,线性范围为0～1.2mg/mL,平均回收率为96.78%,RSD=1.27%。结论:方法简便、精密度高、重现性好,为菊芋菊糖的进一步研究奠定良好基础。
- 仝瑛倪士峰刘建利赵桂仿蔺小平
- 核苷类药物对HBV复制的抑制机制和HBV对核苷类药物的耐药机制被引量：2
- 2009年
- 乙型肝炎病毒(HBV)仍然是全世界面临的对人类危害最大的病原体之一。核苷(酸)类似物药物可以有效抑制HBV的复制,目前已成为治疗HBV感染的首选药物。患者长期用药会导致对耐核苷(酸)类似物的HBV突变体的选择,影响药物的继续使用。本文参考近年来国内外有关研究进展,对核苷(酸)类似物的作用机制和HBV对其的耐药机制作一综述。
- 李世学刘建利何伟
- 关键词：HBV核苷类似物耐药机制
- HPLC测定口腔溃疡散中色胺酮、靛蓝、靛玉红的含量被引量：9
- 2009年
- 目的：建立口腔溃疡散（青黛、白矾、冰片）中色胺酮、靛蓝、靛玉红含量测定方法。方法：色谱柱为Shim-Pack型C18柱,流动相：甲醇-水（65∶35）,柱温：30℃,流速：0.8 mL/min,检测波长：289 nm。结果：色胺酮在0.125-7.5μg/mL范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为99.55%,RSD=1.05%（n=6）,靛蓝在0.375-22.5μg/mL范围内线性关系良好（r=0.999 6）,平均回收率为98.93%,RSD=1.15%（n=6）,靛玉红在0.5-30μg/mL范围内线性关系良好（r=0.999 2）,平均回收率为98.90%,RSD=1.21%（n=6）。结论：本法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。
- 闫玮张楠刘建利
- 关键词：口腔溃疡散色胺酮靛蓝靛玉红HPLC
- 即溶膜封装的粉剂创伤贴及其制备方法
- 本发明公开了一种贴剂形态的药物制剂，带即溶膜封装的粉剂创伤贴及其制备方法。其技术内容是将止血愈伤粉剂封装在即溶膜中，所述的即溶膜在与组织液或血液接触的界面处能够迅速溶解并破裂；即溶膜可采用合成的可医用的无毒高分子材料或天...
- 郝保华刘建利徐花荣
- 文献传递
- 色胺酮衍生物、合成方法及其药用用途
- 色胺酮（吲哚[2,1‑b]喹唑啉‑6,12‑二酮）新衍生物、合成方法及药用用途，具有如下结构通式：<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="113" imgContent="dra...
- 侯宝龙王翠玲梁海华刘建利
- 文献传递
- 4'-取代黄酮的合成研究被引量：3
- 2013年
- 以2-羟基苯乙酮和苯甲酰氯及其衍生物为原料,在碳酸钾催化下一步合成了相应的β-丙二酮型化合物1-(2-羟基苯基)-3-苯基-1,3-丙二酮及其衍生物,β-丙二酮用浓硫酸进一步关环后得到了黄酮母核及其4'-取代黄酮。目标化合物通过核磁共振氢谱和质谱进行了表征。本文采用正交试验对Baker-Venkataraman重排反应的合成工艺进行了优化,对β-丙二酮类化合物的关环试剂也进行了筛选和优化。
- 王学军刘建利
- 关键词：黄酮
- 抗癌天然产物苦马豆素的合成研究进展被引量：10
- 2009年
- 在过去十多年中,多羟基吲哚兹定生物碱因其结构和多样性的生物活性(抗病毒、抗肿瘤、免疫调节活性)而引起了极大的关注.其中最著名的成员是苦马豆素,一种从灰苦马豆等植物中提取出来的化合物,被证明具有治疗恶性肿瘤的作用并因此进行了大量合成研究.到目前为止文献报道的合成方法都是基于碳水化合物原料或非碳水化合物底物和不对称反应.尽管有些合成路线有效并且有实用价值,但进一步开发制备天然或非天然吲哚兹定生物碱的通用和实用方法仍然非常重要.总结了苦马毒素的合成研究进展,以便为它的规模化生产提供思路和方法.
- 叶思杰刘建利黄伟平
- 关键词：苦马豆素抗癌
