何雯
- 作品数:11 被引量:21H指数:3
- 供职机构:上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金:国家科技型中小企业技术创新基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 应用效应面法优化薄膜包衣预混料的处方研究被引量:3
- 2010年
- 目的应用星点设计-效应面法优化制备一种薄膜包衣预混料的处方。方法以成膜材料羟丙基甲基纤维素和聚乙烯醇及增塑剂聚乙二醇的用量为考察因素,薄膜衣溶液的黏度以及薄膜的抗张强度和渗透性为考察指标,采用数学模型描述考察指标和考察因素之间的关系,根据模型绘制效应面和等高线图,再依据设定的考察指标目标值,通过重叠等高线图确定优化处方。结果按最佳模型处方制备的薄膜包衣预混料,其考察指标的预测值与实测值偏差较小,模型具有良好的预测性。结论星点设计-效应面法,能够实现薄膜包衣预混料处方多指标的同步优化,所建立的模型具有较好的预测能力和实用性。
- 张纪兴何雯冯炳林陈小坚刘瑞驹
- 关键词:处方优化星点设计-效应面法
- 林肯链霉菌原生质体的形成、再生及其影响因素被引量:5
- 1987年
- 林肯链霉菌林肯变种(Streptomyces lincolnensis var.lincolnensis)在含有0.5%甘氨酸的 S培养基上生长的菌丝体对溶菌酶敏感,酶解后产生10~8/ml 的原生质体。在适当的条件下可有20%的原生质体再生成细胞。原生质体在4℃贮存20h 后再生活力下降至原来的20%以下。原生质体在紫外光照射下比孢子更易发生突变。
- 朱建伟何雯刘颐屏朱宝泉童村
- 外用避孕乳胶剂及其制备方法
- 本发明公开了一种外用避孕乳胶剂,其包括水相和油相,该水相中含有作为活性成分的生物黏附剂,其特征在于该生物黏附剂为聚羧乙烯类聚合物卡波姆(carbomer),其在凝胶剂中的重量百分比为1~5%。本发明乳胶剂中聚合物品种简单...
- 陈庆华包泳初瞿挺潘峰郭红星肖莉莉吴莹何雯
- 文献传递
- 林肯链霉菌的连锁分析及林肯霉素抗性基因的克隆
- 何雯
- 关键词:抗生素
- 胰酶-超声法测定甲氨蝶呤明胶微球的药物含量被引量:4
- 1990年
- 药物微囊、微球目前的研究报道很多,由单或复凝聚法制备微囊、微球,基质主要是明胶,测定药物含量时需先将明胶基质水解,使药物游离,用碱皂化法测定甲氨蝶呤(MTX)明胶微球的药物含量,由于条件剧烈,会引起MTX结构部分破坏。
- 葛庆华何雯陈庆华
- 关键词:微囊甲氨蝶呤
- 八味痛风康微丸处方的星点设计-效应面法优化被引量:5
- 2010年
- 应用星点设计-效应面法优化制备中药八味痛风康微丸的处方。以辅料微晶纤维素和乳糖以及崩解剂羧甲基淀粉钠的用量为考察因素,微丸的圆整度、流动性和溶散时限为考察指标,采用数学模型描述考察指标和考察因素之间的关系,根据模型绘制效应面和等高线图,通过重叠等高线图确定优化处方。按最佳处方制备的微丸,其考察指标理论预测值与实测值偏差较小,模型具有良好的预测性。
- 张纪兴何雯梁福尧莫兰芳邓子杰
- 关键词:处方优化星点设计-效应面法
- 动物肝动脉栓塞甲氨蝶呤明胶微球的药动学被引量:2
- 1995年
- 本文报道了犬肝动脉灌注甲氨蝶呤(MTX)明胶微球后的血药浓度变化,以及大鼠肝动脉灌注125I-MTX明胶微球后的体内分布,结果表明,动物肝动脉灌注MTX明效微球后,微球主要集中在肝区,且缓慢释放药物。
- 陆伟根葛庆华何雯盛青陈庆华谢星辉杨维竹郝楠馨
- 关键词:甲氨蝶呤微球药代动力学
- 用人工神经网络结合粒子群优化算法筛选地锦草槲皮素醇提工艺参数被引量:2
- 2012年
- 应用反向传播人工神经网络建立地锦草中槲皮素醇提工艺的影响因素与评价指标总评归一值之间的关系模型,并结合粒子群算法优化醇提工艺参数。所得优化条件为:采用75%乙醇提取75 min,75%乙醇与地锦草的用量比为8∶1。按此优化方案进行验证试验,计算得平均槲皮素提取率和干浸膏得率为0.11%和9.30%(n=3),其总评归一值优于正交试验中任一组的归一值。
- 张纪兴吴智南陈小坚何雯
- 关键词:人工神经网络粒子群优化算法槲皮素
- 一种阴道用避孕凝胶组合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种阴道用凝胶组合物,其含有缓冲剂、生物粘附剂和水,其还含有相变温度调节剂和下述泊洛沙姆中的一种或多种:泊洛沙姆237、泊洛沙姆338和泊洛沙姆407;所述的泊洛沙姆的含量为15%~30%;所述的相变温度调节...
- 吴莹陈庆华包泳初潘峰瞿挺赵炎龙李坤肖莉莉何雯
- 文献传递
- 靶向给药系统—甲氨蝶呤肝动脉栓塞微球动物体内行为的研究
- 1991年
- 本文研究交链的甲氨蝶呤明胶微球(MTX-ms),经动物肝动脉栓塞后的体内药动学过程和微球在体内的生物降解期限等。肝动脉灌注MTX-ms后,外周血液中MTX血药浓度上升与下降缓慢,而灌注MTX溶液立即出现峰值并迅速下降;微球药物消除半衰期为MTX溶液的2.14倍,在16h的体内检测中,肝静脉局部的MTX-ms血药浓度始终高于MTX溶液组。经肝动脉造影随访证实,微球属血管末梢栓塞剂,明胶微球在体内降解时间约一月。微球栓塞后对肿瘤血供的切断以及药物在局部缓释作用对肝癌治疗是有积极意义的。
- 陈庆华陆伟根葛庆华何雯谢星辉杨维竹林贵
- 关键词:靶向给药系统甲氨喋呤肝动脉栓塞