任红梅 作品数:5 被引量:8 H指数:2 供职机构: 第二军医大学东方肝胆外科医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
普鲁泊福对黄疸大鼠心功能的影响及阻黄与血管紧张素转化酶2的关系 本文主要以阻塞性黄疽大鼠为研究对象,研究了: (1) 普鲁泊福对离体及在体阻塞性黄疸大鼠的心率和心功能、氧自由基代谢的影响;(2)血管紧张素转化酶2的mRNA及蛋白在阻塞性黄疸大鼠心组织中的表达水平。 结果表明: (1)... 任红梅关键词:阻塞性黄疸 普鲁泊福 氧自由基代谢 文献传递 普鲁泊福对黄疸大鼠离体心功能及氧自由基代谢的影响 被引量:3 2007年 目的:研究临床浓度的普鲁泊福对黄疸大鼠离体心脏心功能及氧自由基代谢的影响。方法:36只SD大鼠随机分为假手术(SO)组和胆总管结扎(BDL)组(n=18)。离体心脏灌流30 min平衡后各组随机取6只心脏测定基础丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力。两组所余动物再各自随机分为2个亚组(n=6):Krebs-Henseleit液(K-H液)灌流组和普鲁泊福灌流组。K-H液灌流组为K-H液继续灌流40 min,普鲁泊福灌流组用含有25μmol/L普鲁泊福的K-H液继续灌流40 min。灌流稳定后记录各组心率(HR)及左心室功能指标,灌流结束后测定心脏组织MDA含量、SOD活力。结果:BDL组心功能指标基础水平均显著低于SO组(P<0.05)。两组心功能指标普鲁泊福灌流后较灌流前显著下降(P<0.05).而各指标变化率未见显著差异。BDL组MDA含量基础值显著高于SO组(P<0.05),而SOD活力基础值显著低于SO组(P<0.05);普鲁泊福灌流后BDL组MDA含量较灌流前显著降低(P<0.05).而SOD活力显著升高(P<0.05)。结论:临床浓度普鲁泊福对黄疸大鼠离体心功能的影响与正常大鼠相比并不显著,这可能与普鲁泊福保护黄疸大鼠的SOD活力、降低MDA,改善心肌代谢的作用有关。 任红梅 任安经 徐学武 郭志福 杨立群 俞卫锋关键词:梗阻性黄疸 普鲁泊福 丙二醛 超氧化物歧化酶 库普弗细胞介导乳化异氟醚预处理对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用 被引量:5 2007年 目的探讨乳化异氟醚预处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用,并且证明这一作用由库普弗(Kupffer)细胞介导。方法将 SD 大鼠32只,制成肝脏缺血再灌注损伤模型,随机分为脂肪乳剂对照组(C 组)、库普弗细胞阻断对照组(KC 组)、乳化异氟醚预处理组(IP 组)和库普弗细胞阻断后乳化异氟醚预处理组(IK 组),每组8只,观察肝脏缺血30 min 再灌注2 h 后血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、肝细胞匀浆丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和肝组织病理学改变。结果与 C 组相比,IP 组肝脏缺血再灌注后血清 ALT 和 AST 含量显著降低,肝细胞匀浆 MDA 含量减少,SOD 含量增加,肝组织病理学损害明显减轻;而 KC 组和 IK 组与 C 组相比肝脏缺血再灌注后血清 ALT 和 AST 含量,肝细胞匀浆 MDA、SOD 含量,肝组织病理学损害均无明显变化。结论乳化异氟醚预处理对肝脏缺血再灌注损伤有保护作用,并且这一作用由库普弗细胞介导。 吕浩 杨立群 俞卫锋 李泉 任红梅 朱敏 徐利亚关键词:库普弗细胞 乳化异氟醚 缺血再灌注损伤 瑞芬太尼预处理对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用 <正>目的:探讨瑞芬太尼预处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用。方法:将SD大鼠制成肝脏缺血再灌注模型,随机分为缺血再灌注组(I/R)、缺血预处理组(IPC)、瑞芬预处理组(RPC)和假手术组(Sham),其中RPC组... 杨立群 吕浩 俞卫锋 任红梅 朱敏 邱必军 孙玉明关键词:乳化异氟醚 缺血再灌注损伤 文献传递 血管紧张素酶2在黄疸大鼠心脏中的表达 2008年 目的:研究阻塞性黄疸大鼠心组织中血管紧张素转化酶2(ACE2)的mRNA和蛋白质水平,探讨阻塞性黄疸大鼠心功能损害与ACE2的关系。方法:36只SD大鼠随机分为假手术(SO)组(n=18)和胆总管结扎(BDL)组(n=18),于术后3d、7d、10d分别随机取2组大鼠的心组织(n=6),采用实时定量PCR方法和免疫组化方法检测心组织内ACE2的mRNA和蛋白质的表达水平。结果:(1)BDL组的总胆红素(TBIL)和肝功能指标(ALT)较SO组显著升高(P<0.01),BDL组中7d组TBIL为最高(158.65±10.80mmol/L)(P<0.05),3d组ALT为最高(236.07±12.49U/L)(P<0.05);(2)BDL组心组织ACE2的mRNA水平较假手术组均呈一定程度的下降,其中7d组下降最显著(P<0.01);(3)黄疸大鼠心肌纤维中ACE2的阳性率明显减少,且强度减弱,其中7d组减少最明显。结论:阻塞性黄疸大鼠心脏中的ACE2 mRNA和蛋白质水平均下调,可能是引起阻塞性黄疸后心功能损害的因素之一。 任红梅 陈武荣 俞卫锋关键词:阻塞性黄疸 ACE2 MRNA