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代青

作品数:60 被引量:192H指数:8
供职机构:第三军医大学西南医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市卫生局科研项目重庆市科委基金更多>>
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文献类型

  • 48篇期刊文章
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领域

  • 55篇医药卫生

主题

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  • 24篇高效液相色谱
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机构

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  • 1篇贵阳中医学院
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇重庆医科大学
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作者

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传媒

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年份

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  • 8篇2004
  • 9篇2003
  • 5篇2002
  • 2篇2001
  • 3篇2000
  • 6篇1999
  • 6篇1998
  • 3篇1997
  • 1篇1996
60 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定盐酸美沙酮含量
1997年
本文采用高效液相色谱法,以盐酸布比卡因为内标,检测波长220nm,在Symmetry-C18柱上,以己腈-磷酸二氢钾(pH2.5)(3862,V/V)为流动相,测定盐酸美沙酮及其口服液的含量。方法平均回收率为100.17%,日内及日间的RSD均<1%。方法简便、快速、准确。
林彩代青董慧马文秀刘松青
关键词:盐酸美沙酮高效液相色谱法
HPLC测定体液内帕尼培南的浓度
帕尼培南(Panipenem)是一个碳青霉烯类广谱抗生素,对多种革兰阳性和革兰阴性的需氧菌和厌氧菌具有较好的抗菌活性.本实验采用HPLC测定帕尼培南血及尿药浓度,以满足药物动力学研究和临床监测药物浓度的需要.
何菊英刘松青代青
关键词:帕尼培南抗生素HPLC药物动力学
文献传递
高效液相色谱法测定面刺霜中甲硝唑、氯霉素的含量被引量:6
2004年
目的:建立同时测定面刺霜中甲硝唑和氯霉素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250mm ×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(?)水(50:50),检测波长为280nm.结果:甲硝唑、氯霉素在10.0~250.0μg/ml浓度范围内均有良好的线性关系,相关系数均为0.9 998,平均回收率分别为100.54%、100.53%,相对标准差分别为0.79%,0.56% 结论:本方法分离度好、快速、简便,可用于含甲硝唑、氯霉素霜剂的质量控制。
罗东王章阳代青冉光炳彭蓓
关键词:高效液相色谱法甲硝唑氯霉素
国产美洛培南的体外抗菌活性被引量:3
2000年
采用琼脂二倍稀释法测定国产美洛培南和其它 5种药物对 136株临床分离菌的体外抗菌活性 ,结果表明国产美洛培南与进口美洛培南的体外抗菌活性相近 ,优于头孢哌酮 /舒巴坦、他唑西林和头孢他啶。国产美洛培南对金葡球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌的抗菌活性优于亚胺培南 /西司他丁 ,对表葡球菌和 β-溶血性链球菌的抗菌活性比后者稍差。国产美洛培南的抗菌活性稍受接种菌量、培养基p H和血清浓度影响。
林彩代青刘松青
关键词:美洛培南体外抗菌活性
亚胺培南在呼吸系统感染病人体内的药物动力学被引量:1
1998年
亚胺培南(Imipenem,Imi)是一个碳青霉烯类广谱抗生素,为了探讨该药品在我国呼吸系统感染病人体内的药物动力学特性,我们进行了此项研究。1 给药方法 8例呼吸系统感染病人静脉滴注泰宁1000mg(含亚胺培南500mg和西司他丁钠500mg,溶于100ml生理盐水中),30min滴毕。于滴注结束后即刻(0)、O.25、0.5、1.0、1.5、2.5、3.5、5.5h自静脉采血3ml;分离血浆标本;准确吸取血浆1ml加入稳定剂1ml,混匀,置-18℃低温冰箱中冷藏,测定前取出解冻。
刘松青马文秀代青刘刚唐先哲
关键词:呼吸系统感染亚胺培南药物动力学西司他丁钠碳青霉烯类
全文增补中
抗澳颗粒质量标准的研究被引量:1
2003年
目的 建立抗澳颗粒的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对方中金银花、山豆根、白花蛇舌草、蒲公英进行鉴别 ,用高效液相色谱法对抗澳颗粒中所含的绿原酸进行含量测定。结果 薄层色谱法可专属检出制剂中金银花、山豆根、白花蛇舌草、蒲公英。绿原酸在 0 5~ 10 μg·ml- 1 的范围内线性相关好 ,r =0 9995 ,平均回收率为 98 2 3 %。
刘松青林彩代青王章阳郑彩霞
关键词:绿原酸薄层层析高效液相色谱
高效液相色谱法测定人血浆中盐酸美沙酮浓度被引量:10
2003年
目的:测定人血浆中盐酸美沙酮的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱条件:Symmetry-C_(18)柱,流动相:乙腈-磷酸二氢钾(38:62,v/v),检测波长220nm。结果:本法在0.02-1μg·ml^(-1)的范围内线性良好,r=O.9999。日内、日间的相对标准偏差RSD<1.5%,平均回收率为98.97%。结论:本法简便、快速、准确。
林彩代青刘松青方勇飞李成明张荣华
关键词:高效液相色谱法人血浆盐酸美沙酮阿片受体激动剂
HPLC法测定两性霉素B含量被引量:1
1998年
目的:用高效液相色谱法测定两性霉素 B含量。方法:外标法定量,色谱柱为μ- Bondapak C柱(10μm, 3.9mm × 300mm);流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH6. 20)(55: 45, v/v),其中含 0.02mol/L四丁基溴化铵;流速1.2ml/min;检测波长405nm。结果:两性霉素B浓度在3.0~21.0μg/ml范围内线性关系良好,其相关系数 r= 0.9997,本方法的平均回收率为 102.94 ± 2.17%,日内和日间相对标准偏差分别平均为 2.80%和5.25%。结论:该方法简便、快速、准确、重现性好。
罗东马文秀代青刘松青
关键词:两性霉素B高效液相色谱法
HPLC测定生物样品中头孢克肟含量被引量:20
1998年
建立测定血浆及支气管肺胞灌流液(BAL)中头孢克肟(CFX)浓度的高效液相色谱方法.用Sep-PakC18样品预处理小柱富集、分离、纯化生物样品中的CFX,在C18柱上,以甲醇—水—磷酸盐缓冲液(22∶28∶50,V/V)为流动相,检测波长286nm,对头孢克肟进行定量分析.血浆中0.1~4.0mg/L、BAL中0.05~1.6mg/4L浓度范围内具有良好线性关系,血浆和BAL回收率分别为(99.2±2.36)%和(97.9±2.77)%.血浆及BAL的日内、日间RSD均小于5%.方法简单、灵敏、准确,特别适用于生物样品中低浓度CFX的测定.
刘松青代青马文秀林彩唐先哲
关键词:固相萃取高效液相色谱头孢克肟生物样品
麻药膏中盐酸利多卡因的含量测定被引量:2
2003年
目的测定麻药膏中盐酸利多卡因的含量。方法采用一阶导数光谱法。结果λ=273nm处测得的振幅值最大,盐酸利多卡因浓度在0.3-0.8mg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率100.09%,RSD=0.57%(n=3)。结论方法可靠,适合麻药膏中盐酸利多卡因的质量控制。
冉光炳罗东林彩代青
关键词:盐酸利多卡因一阶导数光谱法光谱图
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