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一种桶形α芋螺多肽Bt1.3及其应用: 本发明公开了一种桶形α芋螺多肽Bt1.3及其应用。本发明提供了一种桶形α芋螺多肽Bt1.3，其氨基酸序列为序列表中的序列2；所述多肽的编码基因的核苷酸序列为序列表中的序列1。所述多肽的二硫键的连接方式为Cys1-Cys3...; 戴秋云刘珠果刘娜孙婷胡洁付超

一种含两对密集二硫键的模拟肽被引量：3: 2010年; 利用α-芋螺毒素的骨架(CC—C—C)及天然堂皇芋螺毒素的氨基酸组成,设计了一个由11个氨基酸组成的线性短肽NTLCCEGCMCY-COOH.该肽在缓冲溶液中氧化折叠后二硫键只形成一种连接方式[C(1)—C(4),C(2)—C(3)],区别于大部分的α-芋螺毒素的二硫键连接方式[C(1)—C(3),C(2)—C(4)],且该肽具有镇痛活性.这是目前合成的二硫键最密集的α-芋螺毒素样模拟肽,可作为药物分子设计的模板.; 吴巧玲刘珠果付超林原斌戴秋云; 关键词：模拟肽多肽合成

一种抗HIV融合多肽CP32M的固液混合策略规模制备方法: 一种抗HIV融合多肽CP32M的固液混合策略规模制备方法。本发明提供一种抗HIV融合多肽CP32M(Ac‑VEWNEMTWMEWEREIENYTKLIYKILEESQEQ‑NH<Sub>2</Sub>)的制备方法(合成路...; 戴秋云付超; 文献传递

抗HIV融合多肽CP32M的制备工艺研究被引量：1: 2011年; 目的:研究抗HIV融合多肽CP32M的制备工艺,为其临床前试验奠定基础。方法:采用固-液相混合策略规模合成目标肽,用离子交换色谱、反相高效液相色谱对粗肽进行纯化。结果:获得了利于提高合成及片段缩合效率的3条优选片段,CP32M粗品经DEAE离子交换色谱及C18反相纯化后纯度高于98%。结论:CP32M按3条片段(Ac-1-9-OH、Fmoc-10-21-OH、H-22-32-NH2)划分,可显著提高片段合成及缩合效率,DEAE阴离子交换色谱能除去大部分杂质,提高了第二步C18反相色谱纯化效率。; 付超郭会芹王孝花胡洁戴秋云; 关键词：多肽合成

一种桶形α芋螺多肽Bt1.3及其应用: 本发明公开了一种桶形α芋螺多肽Bt1.3及其应用。本发明提供了一种桶形α芋螺多肽Bt1.3，其氨基酸序列为序列表中的序列2；所述多肽的编码基因的核苷酸序列为序列表中的序列1。所述多肽的二硫键的连接方式为Cys1-Cys3...; 戴秋云刘珠果刘娜孙婷胡洁付超; 文献传递

一种抗HIV融合多肽CP32M的固液混合策略规模制备方法: 一种抗HIV融合多肽CP32M的固液混合策略规模制备方法。本发明提供一种抗HIV融合多肽CP32M(Ac-VEWNEMTWMEWEREIENYTKLIYKILEESQEQ-NH<Sub>2</Sub>)的制备方法(合成路...; 戴秋云付超

抗HIV融合多肽CP32M的质量分析被引量：1: 2012年; 目的建立一种适用于分析抗HIV融合多肽CP32M含量及有关物质的方法,以及测定其水分和三氟乙酸(TFA)含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定CP32M原料药中CP32M的含量。色谱条件:Zor-bax XDB-C18色谱柱,含0.1%TFA的水为流动相A,含0.1%TFA的乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1 ml/min,检测波长214 nm,柱温25℃。采用卡尔菲休库仑滴定法测定水分含量,采用高效液相色谱法测定样品中TFA含量。结果 3批CP32M原料药中,CP32M含量分别为(98.72±0.32)%,(99.48±0.52)%和(99.51±0.31)%(按无水物计算),总有关物质含量为1.07%～1.18%,样品中水分含量为2.99%～3.14%,TFA含量为3.89%～4.23%。结论该方法快速简便,结果准确可靠,可用于CP32M的质量分析。; 余硕郭会芹付超徐艳戴秋云; 关键词：水分三氟乙酸

抗HIV融合多肽CP32M的合成工艺研究: HIV融合抑制剂是继逆转录酶和蛋白酶抑制剂之后的第三类抗艾滋病药物。自第一个融合抑制剂Fuzeon上市以来,该类抑制剂已成为抗HIV药物的研究热点。由本实验室研发的HIV融合抑制剂CP32M(Ac-VEWNEMTWMEW...; 付超; 关键词：多肽合成; 文献传递

新型抗凝血多肽Hirulog-S的质量分析被引量：3: 2011年; 目的:建立一种适用于新型抗凝血多肽Hirulog-S含量及杂质的分析方法,以及其水分和三氟乙酸(TFA)含量测定方法。方法:采用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以含0.1%TFA的水为流动相A,含0.1%TFA的乙腈为流动相B,流速1.0 mL.min-1,检测波长214 nm,柱温25℃,测定样品中的含量及有关物质。采用卡尔菲休库仑滴定法测定水分,使用高效液相色谱法(HPLC)测其TFA含量。结果:在选定的色谱条件下,Hirulog-S与相邻杂质峰能较好分开,在25.4～508μg.mL-1范围内,峰面积与浓度线性关系良好。3批样品含量分别是99.7%±1.3%,100.4%±1.1%,99.4%±0.96%,总有关物质分别为0.59%～0.97%,样品中水分含量在2.1%～2.3%之间,TFA含量在9.08%～12.76%之间。结论:该方法快速简便,结果准确可靠,可用于Hirulog-S的质量分析。; 郭会芹王于付超姬泓巍戴秋云; 关键词：高效液相色谱水分三氟乙酸

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