于红艳
- 作品数：11 被引量：50H指数：4
- 供职机构：河南省中医院更多>>
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- 信息技术在中药标本规范化管理中的应用被引量：3
- 2007年
- 中药标本数据库管理系统是中药标本的规范化管理与信息技术相结合的产物,系统采用网络数据库、WEB技术、动态网页设计、数据库前端程序开发等信息技术,可以实现对中药标本的管理、远程用户访问、中药标本的出入库等操作。文章主要对中药标本数据库管理系统的模型、结构、功能、界面设计等方面进行了说明。
- 于红艳刘魁锋
- 关键词：中药标本信息技术数据库网络
- 骨疽康膏的质量标准研究
- 2007年
- 目的：建立骨疽康膏的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、血竭、独活、羌活进行鉴别；采用气相色谱法测定制刑中麝香酮的含量。结果：在薄层色谱中以当归、川芎、羌活、血竭、独活为对照药材，能较好地鉴别出制剂中的当归、川芎、羌活、血竭、独活。气相色谱法能准确地测定出制剂中麝香酮的含量，麝香酮进样量在0．3064～1．5320μg范围内线性关系良好，r=0．998，平均加样回收率为99．418％。结论：此方法简单可行，能快速准确地对骨疽康膏进行鉴别和含量测定。
- 于红艳董玉秀
- 关键词：麝香酮气相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定降酶丸中芍药苷的含量被引量：3
- 2014年
- 目的：利用反相高效液相色谱法测定降酶丸中芍药苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法，C18柱，流动相为甲醇一0．05tool·L-l磷酸二氢钾溶液（25：75）；检测波长：230min-1；柱温：30℃；流速：0．8mL·min-1；进样量：10仙l。结果：芍药苷线性范围为0．0604—0．3020g·L-1；r值均为0．9997，平均回收率为99．95％，RSD为1．22％。结论：该方法操作简便，结果准确，重现性好。可用于降酶丸的质量控制。
- 于红艳张宾
- 关键词：反相高效液相色谱法芍药苷
- 关联挖掘技术在中药药性及其他属性间关系的应用研究被引量：18
- 2013年
- 目的:采用关联规则挖掘技术研究中药药性与其他属性间的关系规律。方法:以《中国药典》、《中药学》教材等书籍为信息来源,结合临床用药经验,采集、规范中药相关属性术语,构建中药信息数据库,利用改进的Apriori算法,对药性与其他属性之间的关系进行统计挖掘。结果:建立了药性-药理作用、药性-主治、药性-西医病名、药性-功能、药性-药味、药性-归经、药性-化学成分等频繁项目集,统计出中药药性与其他属性间的支持度和支持率,如药性"温"与药味"辛"支持度为117,支持率为10.578。结论:应用关联规则挖掘方法分析中药药性及其他属性间关系数据的关系,数据挖掘结果可分析性较强,与中药药性传统认识相符。
- 于红艳许成刚
- 关键词：关联规则中药药性频繁项目集数据挖掘
- 退黄丸的质量标准研究被引量：5
- 2013年
- 目的建立退黄丸(绵茵陈、栀子、葛根、大黄、赤芍、秦皮等)的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别成方制剂中大黄、葛根、赤芍、秦皮,以高效液相色谱法同时测定制剂中绿原酸和栀子苷,分别测定葛根素、芍药苷、大黄酸、秦皮甲素和秦皮乙素,流动相分别为甲醇和0.05%磷酸水、甲醇和水、甲醇和0.05mol/L磷酸二氢钾水溶液、甲醇和0.1%磷酸水、乙腈和0.1%磷酸水;检测波长分别为245 nm、250nm、230nm、254nm、334nm;所用色谱柱均为C18。结果 TLC可明显鉴别大黄、葛根、赤芍、秦皮。绿原酸、栀子苷、葛根素、芍药苷、大黄酸、秦皮甲素和秦皮乙素线性范围分别为0.0252～0.126 mg/mL、0.02632～0.1316 mg/mL、0.010 00～0.05000 mg/mL、0.010 68～0.05340mg/mL、0.00344～0.017 20mg/mL、0.00248～0.024 8 mg/mL、0.004 2～0.042 0 mg/mL;r值分别为0.99995、0.999 95、1.000 0、0.9997、1.000 0、1.0000、0.9997,平均回收率分别为98.80%、99.38%、99.12%、98.70%、98.72%、100.71%、98.85%;RSD分别为1.18%、0.95%、1.56%、2.11%、1.65%、0.65%、2.01%(n=6)。结论本试验定量方法操作简便,准确,重复性良好,可用于控制退黄丸的质量。
- 于红艳许成刚崔永霞
- 关键词：栀子苷芍药苷大黄酸秦皮甲素秦皮乙素
- 红花提取工艺的正交实验研究被引量：7
- 2008年
- 目的:优选红花的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以红色素和黄色素为指标,考察渗漉流速、乙醇浓度、收集量对提取效率的影响。优选出红花的最佳提取条件。结果:红花的最佳提取条件为:用50%乙醇为溶媒,流速(1～3)ml·min-1·kg-1,收集渗漉液5倍量。结论:正交实验优选出的红花提取工艺科学、可行。
- 于红艳董玉秀
- 关键词：红花正交实验
- HPLC法同时测定退黄丸中绿原酸、栀子苷的含量被引量：3
- 2014年
- 目的:利用反相高效液相色谱法测定退黄丸中绿原酸、栀子苷的含量。方法:采用HPLC法,C18柱,B为甲醇,A为0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,在0～15 min,B相保持17%不变,15～30 min,B相从17%线性改变至25%,30～45 min,B相从25%线性改变至17%,45～55 min,B相保持17%10 min;柱温:25℃;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:245 nm。结果:绿原酸、栀子苷线性范围分别为0.025 2～0.126 0 g·L-1、0.026 32～0.131 60 g·L-1;r值均为0.999 95,平均回收率为分别为98.80%、99.38%,RSD分别为1.18%、0.95%。结论:该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于退黄丸的质量控制。
- 于红艳张宾
- 关键词：绿原酸栀子苷高效液相色谱法
- UHPLC法测定不同产地野菊花中4种有机酸和蒙花苷含量被引量：3
- 2014年
- 建立采用UHPLC同时测定野菊花中绿原酸、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸和蒙花苷含量的分析方法。UHPLC分析条件：Agilent ZORBAX RH C18色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.8μm）,检测波长326 nm,流动相为乙腈-0.1%磷酸水进行梯度洗脱,流速0.4 mL/min,柱温25℃。实验结果显示绿原酸、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸、蒙花苷分别在1.20-24.00、1.16-23.20、2.23~44.60、1.75-35.00、2.25-45.00μg/mL范围内线性关系良好（r〉0.9998）,平均回收率分别为98.08%、98.42%、97.75%、98.27%、98.36%;RSD分别为0.38%、1.50%、0.77%、0.81%、0.62%。UHPLC法分析速度快、高效、重复性好、结果准确简便,可用于野菊花中四种有机酸和蒙花苷含量的测定。
- 于红艳韩永成刘伟陈宁崔永霞吴明侠黄丽杰
- 关键词：野菊花UHPLC绿原酸蒙花苷
- 气相色谱法测定骨疽康膏中麝香酮的含量被引量：2
- 2006年
- 目的：以麝香酮含量为指标对骨疽康膏进行质量控制。方法：用气相色谱法测定骨疽康膏中麝香酮的含量。结果：麝香酮在0．3064-1．5320μg范围内线性关系良好（r=0．998）；精密度试验，RSD=1．43％；稳定性试验，RSD=2．6％；加样回收率试验，RSD=4．18％；重复性试验，RSD=3．74％。结论：本法测定骨疽康膏中麝香酮含量专属、可行。
- 于红艳董玉秀
- 关键词：麝香酮气相色谱法
- 正交实验法优选骨疽康膏中当归、川芎的提取工艺被引量：5
- 2007年
- 目的:优选骨疽康膏中当归、川芎的最佳提取工艺。方法:采用正交实验法,以挥发油提取量和阿魏酸含量为考察指标,筛选出当归、川芎挥发油和当归、川芎水溶性成分的最佳提取条件。结果:挥发油的最佳提取条件为:加6倍量水浸泡4h后,蒸馏3h。水溶性成分的最佳提取条件为:加6倍量水煎煮2次,每次45min。结论:正交实验优选出的提取工艺科学、可行。
- 于红艳董玉秀
- 关键词：正交实验当归川芎阿魏酸
