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粗山羊草苗期抗叶锈性鉴定及抗叶锈基因推导被引量：6: 2008年; 普通小麦D基因组的供体材料粗山羊草含有丰富的抗叶锈病基因资源,而且具有较好的农艺性状,在抗病育种中具有重要的应用价值。本研究旨在了解粗山羊草的抗叶锈性以及准确了解其中所含抗叶锈基因。选取25株小麦叶锈菌株对6个粗山羊草品系进行抗叶锈性离体鉴定,筛选出4个在苗期对22个和23个菌株表现中到高抗的品系。试验选用18个不同毒力类型的小麦叶锈菌株和44个已知的抗叶锈单基因品系对其进行了抗叶锈基因推导,推导出粗山羊草4254-Y206可能含有Lr1,Lr10和Lr29或其他未用于本次研究的抗叶锈基因;4255-Y212可能含有Lr10和Lr29抗叶锈基因或其他未用于本次研究的抗叶锈基因;Y192可能含有Lr41抗叶锈基因或其他未用于本次研究的抗叶锈基因;Y201可能含有其他未用于本次研究的抗叶锈基因。; 冯丽娜刘常红杨文香刘大群贾继增; 关键词：粗山羊草叶锈菌抗性鉴定抗叶锈病基因

北沙参锈病病原夏孢子及冬孢子形态观察: 北沙参锈病是北沙参上的一种重要的真菌病害。2013、2014年在河北省安国、承德、张家口等沙参种植区发生较为严重,主要危害叶片,在叶片上下表面均可产生大量孢子堆,后期突破表皮,影响叶片生长和光合作用,严重者直接造成叶片枯...; 张林闫红飞刘大群; 关键词：夏孢子冬孢子; 文献传递

小麦叶锈菌与小麦互作的酵母双杂交cDNA文库构建与应用: 2023年; 为筛选小麦叶锈菌效应蛋白的互作靶标蛋白,解析效应蛋白干扰寄主的防御反应机制。本试验以小麦叶锈菌菌株13-5-28-1(JHKT)与感病品种Thatcher在0-12 d互作的供试样本为材料,利用SMART方法构建三框均一化的、用于筛选与小麦叶锈菌互作的小麦cDNA文库,采用同源重组的方法构建效应因子Pt34084重组诱饵载体pGBKT7-Pt34084,并以其为诱饵蛋白,利用共转化方法筛选互作的靶标蛋白。结果表明,构建的小麦叶锈菌与小麦互作的cDNA文库库容约1.05×10^(7)CFU/mL,滴度为1.2×10^(9)CFU/mL,平均插入片段大于1 kb,重组阳性率为100%,符合cDNA建库要求。构建的诱饵重组载体pGBKT7-Pt34084在SD/-Trp-His-Ade培养基中添加20 mmol/L 3-AT及400 ng/mL ABA可抑制其自激活性。利用该文库共筛选获得16个来自小麦及叶锈菌的不同候选互作蛋白,这些蛋白涉及植物代谢、激素信号转导、抗病反应等多个方面。预示Pt34084可通过多种渠道干扰寄主的防御反应,促进叶锈菌侵染。研究结果有助于解析小麦叶锈菌致病机理,为创造新的有效防控小麦叶锈菌策略奠定基础。; 温晓蕾李建嫄李娜张娜杨文香; 关键词：小麦叶锈菌小麦叶锈病 CDNA文库酵母双杂交

69份国外小麦品种(系)抗叶锈性鉴定及基因分析被引量：3: 2020年; 为给抗叶锈病育种提供优异抗源,选用17个不同毒力的叶锈菌生理小种,对69份国外小麦品种(系)及36份已知抗病基因的近等基因系进行苗期抗叶锈病基因推导,并结合11个已知基因的分子标记进行标记检测;于2017-2018年度分别在河北保定试验田和河南周口黄泛区农场对69份国外小麦材料进行田间成株期抗叶锈性鉴定。结果发现,在69份国外小麦品种(系)中共检测到6个抗小麦叶锈病基因(Lr1、Lr10、Lr19、Lr26、Lr34和Lr37),携带苗期抗病基因Lr1、Lr10、Lr19和Lr26的分别有6、19、5和10份品种(系),携带成株抗病基因Lr34和Lr37的分别有10和26份品种(系),田间鉴定具有成株慢锈性的品种(系)共有46份。; 王思曼张静张培培Gebrewahid Takele Weldu闫晓翠刘大群李在峰; 关键词：小麦叶锈病基因推导成株抗性慢锈性

小麦抗叶锈病基因Lr45的AFLP分子标记被引量：27: 2005年; 利用AFLP技术对小麦抗叶锈基因Lr45进行了标记,从60对AFLP引物中筛选出2对在亲本及TcLr45×ThatcherF2抗感群体间揭示多态性的引物P-AGG/M-GAG和P-ACA/M-GGT。其扩增片段为261bp和105bp,2个标记与Lr45的遗传距离分别为0.6cM和1.3cM。测序比较261bp片段与大麦属VulgareHotrI基因部分序列同源性达86%,105bp片段与一粒小麦磷脂酰丝氨酸脱羧酶基因部分序列同源性高达96%。2个测序片段均包含开放阅读框(ORF)序列。; 张娜杨文香闫红飞刘大群褚栋孟庆芳张汀; 关键词：AFLP分子标记抗叶锈病基因小麦 AFLP技术抗叶锈基因大麦属

58个小麦品系抗叶锈基因鉴定及基因推导: 小麦叶锈病是危害小麦产量的一种全球性病害,由小麦叶锈菌（Puccinia triticina）侵染引起,该病害可通过气流进行远距离传播。结合基因推导、分子标记检测和系谱分析对58份小麦材料进行抗叶锈病基因鉴定,在苗期对3...; 王佳荣张梦宇高璞张培培李在峰刘大群; 关键词：小麦叶锈病基因推导分子标记检测

小麦品种衡观35抗茎基腐病EMS突变及其鉴定: 2023年; 【目的】研究小麦品种衡观35抗茎基腐病EMS突变及其鉴定。【方法】利用不同浓度的甲基磺酸乙酯(EMS),对小麦品种衡观35进行诱变,以未经诱变的衡观35为感病对照,以石优17为中度抗病对照。人工接种假禾谷镰刀菌,对诱变材料进行抗性鉴定,经温室加代获得抗茎基腐病M 3代材料。【结果】适于衡观35突变的EMS浓度为0.4%,并且从106株M 3衡观35材料中获得7株期表现免疫的突变株,突变体材料苗期和成株期整体病情指数比感病对照分别降低34.93%和34.62%。【结论】EMS突变小麦衡观35,适宜的突变浓度为0.4%,共从供试突变品种M 3代中筛选获得了7份免疫的抗小麦茎基腐病的资源。; 秦鹏亮周霄Kahsay Tadesse Mawcha王爽李佳琪刘颖张娜杨文香; 关键词：EMS 诱变突变株抗性鉴定

小麦抗叶锈病基因Lr45的SSR分子标记被引量：18: 2007年; 用定位于2A染色体的59对SSR、EST-SSR引物,对小麦抗叶锈病基因Lr45进行分子标记,共筛选出11对揭示TcLr45多态性的引物。用157株F2抗感群体对这11对引物进一步检测,得到4个与Lr45共分离的SSR标记(Xgwm95、Xgwm47、Xgwm372和Xgwm122)。将经PAGE检测的标记Xgwm95的抗感差异带及Xgwm47的抗性片段进行克隆测序发现其中含有微卫星序列,且均为二核苷酸重复。Xgwm372和Xgwm122经琼脂糖凝胶电泳发现,与Lr45的供体黑麦有共同的标记片段,可直接用于分子标记辅助选择。; 张娜杨文香李亚宁张汀刘大群; 关键词：SSR 小麦叶锈病抗病基因

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河北农业大学植物保护学院植物病理学系