福州大学化学学院能源与环境光催化国家重点实验室 作品数:41 被引量:115 H指数:5 相关机构: 厦门大学化学化工学院 江苏大学材料科学与工程学院 徐州工程学院化学化工学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 福建省自然科学基金 国家重点实验室开放基金 更多>> 相关领域: 理学 医药卫生 化学工程 一般工业技术 更多>>
g-C_(3)N_(4)基复合分离膜的制备及光催化性能 被引量:2 2021年 利用g-C_(3)N_(4)纳米片表面的氨基与膜基底材料氯甲基化聚醚砜(CMPES)的苄氯基团发生化学交联反应,再通过相转化法制备出g-C_(3)N_(4)/CMPES复合膜。系统研究了g-C_(3)N_(4)纳米片的添加对复合膜的结构、形貌及过滤、光催化、抗污染性能的影响,并探讨其光催化降解牛血清白蛋白溶液(BSA)的机理。研究结果表明:g-C_(3)N_(4)纳米片与膜基底材料通过化学键相连接,有效提高了复合膜的光催化性能和稳定性。由于g-C_(3)N_(4)纳米片的亲水性和光催化作用,使复合膜表现出优异的过滤性能和抗污染性能。 郑丹丹 黄忠铖 刘敏 张金水 邱挺关键词:分离膜 光催化 抗污染 Thermal nitridation of triazine motifs to heptazine-based carbon nitride frameworks for use in visible light photocatalysis 被引量:8 2015年 A thermal nitridation route for the assembly and polymerization of molecular triazine units to heptazine-based covalent frameworks has been successfully established. The obtained conjugated carbon nitride polymers feature nanostructures that show enhanced photocatalytic reactivity for hydrogen production under visible light irradiation. 林珍珍 林励华 王心晨关键词:POLYMERIZATION PHOTOCATALYSIS CH_3O和CO在Pd(111)表面偶联反应机理的理论研究 被引量:1 2014年 采用DMol3程序包中的GGA-PW91方法,结合周期平板模型,对CH3O和CO在Pd(111)表面的反应进行了系统研究.计算结果表明,吸附在Pd(111)表面顶位上的CO分子中C原子所带正电荷最多,容易与亲核试剂反应,化学吸附能稍低,有利于在表面上移动发生亲电插入反应;CH3O在Pd(111)表面fcc穴位吸附稳定,O原子上所带的负电荷较多,易被亲电试剂进攻.过渡态搜索表明,Pd(111)表面顶位上的CO与fcc穴位上CH3O反应生成CH3OOC的为放热反应,反应能垒较低,有利于偶联反应的进行. 丁开宁 李玉璐 程蓓斯 章永凡关键词:密度泛函理论 一氧化碳 聚胺界面修饰改善碳量子点可见光光敏化性能(英文) 被引量:5 2018年 在新兴能源的存储与转化技术中,碳量子点作为新一代光吸收组分得到越来越广泛的关注。然而目前关于对碳量子点复合体系界面的改性,进而有效提高碳量子点光敏化性能的研究还较少。在本研究工作中,我们通过一种简单的静电自组装的方法构建催化体系,碳量子点能够很好地分散在枝状聚乙烯亚胺修饰的二氧化钛表面,其中碳量子点在复合体系中质量分数约为5%(w,mass fraction)时,展现出最优的可见光还原对硝基苯胺的活性。整体活性相比没有经过修饰的二氧化钛/碳量子点复合体系以及作为参比的枝状聚乙烯亚胺修饰的二氧化硅/碳量子点复合体系均有较明显的提高。结构与光谱研究表明,碳量子点与聚乙烯亚胺修饰的二氧化钛形成了较好的界面接触;进一步通过对比二氧化硅复合体系与二氧化钛复合体系表明,枝状聚乙烯亚胺可作为电子传输通道,能够有效地促进光生电子的分离与传递。因此,得益于良好的界面接触与有效地光生载流子的传递,相比未修饰的复合体系,枝状聚乙烯亚胺修饰的二氧化钛/碳量子点展现出更好地光催化反应活性。此研究工作中界面优化的手段,可将二氧化钛/碳量子点复合体系进一步拓展到其他宽带隙半导体光催化体系并设计构建有效的碳量子点基的半导体光吸收体系。 李少海 翁波 卢康强 徐艺军关键词:敏化 光催化 基于MOF模板法可控合成不同形貌α-Fe2O3纳米棒及其气敏性质研究 通过简单的溶剂热法,可控合成出了不同形貌的MIL-88A材料[1]。在空气中煅烧后得到了不同长度的α-Fe2O3纳米棒。用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对材料的晶体结构、形貌进行了表征。 高平义 刘荣 贾潇关键词:模板法 Α-FE2O3 气敏 石墨相氮化碳纳米管的合成及光催化产氢性能 被引量:9 2015年 通过硬模板法,采用氰胺前驱物和二氧化硅纳米管(SiO2-NTs)模板,合成石墨相氮化碳纳米管(CN-NTs)光催化剂。采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线粉末衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、氮气吸附/脱附测试、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、荧光光谱、热重分析(TGA)等手段对CN-NTs催化剂的结构与性能进行表征。结果表明,CN-NTs的化学组成是石墨相氮化碳(g-C3N4),形貌为均匀的纳米管,且是介孔材料。与体相氮化碳(B-CN)和介孔石墨相氮化碳(mpg-CN)相比,CN-NTs的光吸收带边蓝移到440nm,荧光发射谱的峰强减弱。在可见光(λ﹥420nm)照射下,CN-NTs具有较高的光催化分解水活性,产氢速率为58μmol/h,且表现出良好的光催化活性稳定性和化学结构稳定性。研究结果表明纳米管状结构能有效促进g-C3N4半导体激子解离,提高光生电子-空穴的分离效率,进而显著优化g-C3N4的光催化产氢性能。 郑云 王博 王心晨关键词:纳米管 光催化 氢能 基于MOF模板法可控合成不同形貌α-Fe2O3纳米棒及其气敏性质研究 通过简单的溶剂热法,可控合成出了不同形貌的MIL-88A材料[1]。在空气中煅烧后得到了不同长度的α-Fe2O3纳米棒。用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对材料的晶体结构、形貌进行了表征。从SEM图可以... 高平义 刘荣 贾潇关键词:模板法 Α-FE2O3 气敏 文献传递 超声辅助制备Cs2AgBiBr6/Bi2WO6 S型异质结用于可见光光催化CO2还原 光催化因其可以利用太阳能进行光解水产氢、CO2还原、降解有机污染物及有机物转化而被认为是解决当前能源危机和环境问题的一种有效手段.由于光催化反应是由光激发光催化材料生成光生载流子引发的,因此理想的光催化剂应当具有宽的光响... 王佳琦 程浩 魏丁琼 李朝晖关键词:钨酸铋 可见光 PdS修饰的ZnIn_(2)S_(4)复合材料用于可见光催化硫醇偶联制备二硫化物同时产氢 2023年 二硫化物及其衍生物是生物、医药和工业合成的重要中间体,不仅在蛋白质功能化和药物传递系统中发挥着重要作用,而且在橡胶硫化剂、农药和抗氧化剂的生产中广泛应用.在传统合成策略中,有毒或昂贵的试剂通常被用于硫醇的偶联,且该过程存在反应条件苛刻、选择性低和反应时间长等问题.相比之下,光催化技术能够通过S-S偶联,将硫醇选择性地转化为二硫化物同时产氢,构建一种由光催化析氢和选择性有机合成相结合的光氧化还原体系.该双功能光催化反应体系能够充分利用光生电子和空穴的能量,同时获得绿色的清洁燃料和高价值的精细化学品,从而满足经济和社会可持续发展的目标.本文采用简便的水热法和原位沉积法成功合成了PdS助催化剂修饰的ZnIn_(2)S_(4)复合光催化剂.在可见光照射下,二元PdS-ZnIn_(2)S_(4)复合材料可以高效地催化硫醇进行选择性脱氢偶联,充分利用高能电子和空穴,同时获得清洁的氢能源以及增值的二硫化物.研究表明,PdS作为一种高效的氧化型助催化剂,不仅可以有效地从ZnIn_(2)S_(4)半导体中捕获光生空穴,促进光生载流子的分离和转移,而且能作为硫醇氧化的活性反应位点,从而显著提高ZnIn_(2)S_(4)的光催化性能.3%PdS-ZnIn_(2)S_(4)复合材料具备最佳的光催化活性,其双(4-甲氧基苯基)二硫化物和氢气的产量分别是ZnIn_(2)S_(4)的8.4和10.7倍.此外,二硫化物在该光催化反应过程中表现出优异的选择性(>99.0%).循环活性实验以及催化反应前后的X射线光电子能谱结果表明,二元PdS-ZnIn_(2)S_(4)复合材料具有良好的光催化稳定性.PdS-ZnIn_(2)S_(4)可以有效地催化多种具有不同取代基的硫醇的脱氢偶联,生成相应的S-S目标产物,说明了二元PdS-ZnIn_(2)S_(4)复合材料在光催化硫醇转化中的普适性.此外,原位傅里叶变换红外光谱揭示了反应物在催化剂表面的动态变� 李晓娟 祁明雨 李婧宇 谭昌龙 唐紫蓉 徐艺军关键词:析氢 Bi_2Sn_2O_7的不同水热法制备及其可见光光催化除As(Ⅲ)性能分析 被引量:3 2016年 利用微波和普通水热法合成出了具有可见光响应的Bi_2,Sn_2O_7纳米光催化剂,并用X射线衍射(XRD)、氮气吸脱附、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、电子顺磁共振谱(ESR)、X射线光电子能谱(XPS)等技术对样品的晶相、比表面积、光吸收性能、形貌、光催化活性物种等结构与性质进行了系统表征,比较微波水热Bi_2,Sn_2O_7(MH-BSO)与普通水热Bi_2Sn_2O_7(TH-BSO)形貌和微结构,并考察两者在可见光光照下光催化氧化As(Ⅲ)的性能差别。实验结果表明,MH-BSO具有更细小的粒径和更大的比表面积,而在可见光照射下,MH-BSO样品比TH-BSO样品具有更好的As(Ⅲ)的光催化氧化能力(可达98.7%)。此外,对Bi_2Sn_2O_7纳米光催化剂氧化去除As(Ⅲ)的光催化机理进行初步探索,结果表明超氧自由基(O_2^(-·))和空穴(h_(VB)^+)是主要起作用的中间反应活性物种。 庄建东 田勤奋 刘平关键词:微波水热法 可见光催化