浙江师范大学物理化学研究所
- 作品数：669 被引量：974H指数：13
- 相关作者：杨元法谢冠群蓝尤钊岑树琼邵玉田更多>>
- 相关机构：厦门大学化学化工学院厦门大学化学化工学院化学系湖南师范大学化学化工学院更多>>
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- 聚苯胺负载钯催化剂的制备及对Heck反应的催化性能被引量：1
- 2006年
- 以苯胺为原料，通过原位聚合反应制备了聚苯胺负载钯催化剂，并对产物进行了IR、XRD、TG-DTA表征．该催化剂具有制备过程简单、热稳定性高的优点，在空气氛围中能有效地催化各种取代芳基卤化物的Heck反应，对含吸电子取代基的溴代芳烃的Heck反应表现出良好的催化活性，在140℃条件下能在较短的时间内（0．3～1．8h）完全反应．
- 曾朝霞杨元法卢茂玲蒋静
- 关键词：HECK反应负载型钯催化剂
- CFC-115加氢脱氯制HFC-125Pd/C催化剂制备研究
- 以商品化活性炭为载体、贵金属Pd为活性组分,采用浸渍法制备了一系列Pd/C催化剂。在常压固定床微型反应器中，以CFC-115加氢脱氯生产臭氧消耗物质(ODS)替代品HFC-125为目标反应，评价了催化剂的性能。详细考察了...
- 郑肖聂彦平肖强张富民钟依均朱伟东
- 关键词：贵金属浸渍法催化剂
- 文献传递
- 二维钡配位聚合物[Ba(μ_5-1,8-nap)]_n的水热合成、晶体结构和荧光性质(英文)被引量：1
- 2011年
- 通过水热法合成得到1个以1,8-萘二酸(1,8-nap)为配体的Ba(Ⅱ)配合物[Ba(μ5-1,8-nap)]n(1)。X射线单晶衍射测定结果表明:配合物属于单斜晶系,空间群P21/c。配合物最小不对称单元由1个九配位的钡原子和1个1,8-萘二酸配体构成。每个1,8-萘二酸配体连接五个钡原子,每个钡原子连接五个1,8-萘二酸配体,在(100)平面上形成二维双层结构。此外,对配合物的固态荧光性质做了测定,结果显示其在紫光区有荧光发射。
- 傅君丹叶莉青张春艳温一航
- 关键词：晶体结构水热合成荧光
- 一维链状1,8-萘二酸四核锌配位聚合物[Zn_4(1,8-nap)_4(4,4′-bipy)_2·0.5en·H_2O]_n的合成、结构、热稳定性及发光性质被引量：6
- 2007年
- 羧酸配位聚合物是金属离子与有机羧酸构造块通过配位键或其他分子间弱作用力经自组装而成的一维、二维、三维的聚合物。由于这些配位聚合物具有新颖的拓扑结构以及在功能材料方面的潜在应用。同时又由于羧酸配合物比较稳定，所以设计和调控特殊配位聚合物成了当前的研究热点。
- 何银华封霞冯云龙孙鸿温一航
- 关键词：发光性质
- 铈基催化剂的密度泛函理论研究进展被引量：7
- 2010年
- 铈基催化剂是重要的汽车尾气三元转化(TWCs)及挥发性有机废气(VOCs)氧化催化剂,从理论上系统研究载体、活性组分的性质及其相互作用,反应物在铈基催化剂上吸附与反应行为,可认识催化现象的电子本质,加深反应机制的理解,为催化剂的设计提供理论参考与依据。本文通过CeO2体相、表面、氧空位、团簇性质,探针分子在CeO2表面吸附反应行为,金属铈基催化剂性质及探针分子在其表面吸附与反应等4个方面对近年来的研究工作进行了综述,指出了铈基催化剂研究的方向与前景。
- 滕波涛蒋仕宇赵雷洪罗孟飞
- 关键词：氧空位探针分子密度泛函理论稀土
- 第十二届全国青年催化学术会议(第二轮通知)
- 2009年
- 一、会议内容1．新型催化材料的合成与表征2．反应机理探索3．催化反应工程进展4．能源巾的催化反应5．精细化学品中的催化反应6．
- 关键词：催化反应工程精细化学品反应机理
- N,N′-双(2-吡啶甲酰胺)-1,4-二乙烯三胺稀土配合物的合成、表征及与DNA作用的研究被引量：4
- 2010年
- 首次合成了四种N,N′-双(2-吡啶甲酰胺)-1,4-二乙烯三胺(L=C16H19N5O2)稀土配合物。经过元素分析、红外光谱、热重分析和摩尔电导值的分析,确定配合物的组成为[Ln(H3L)(NO3)2].NO3.C l3.3H2O,(Ln=La(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Gd(Ⅲ),Ho(Ⅲ))。光谱测试结果表明:配体中两个酰胺基氧和两个吡啶氮分别与稀土离子配位,两个硝酸根均为双齿配体,稀土离子的配位数为8,Ln(Ⅲ)与H3L形成了1∶1的配合物。另外,进一步采用荧光光谱、表面增强拉曼光谱和粘度法研究了系列配合物与DNA的作用情况。研究结果表明,系列配合物与DNA之间存在相互作用,其作用模式主要为沟面结合和静电作用。
- 王娜贺新前林秋月郝仕油朱红娟
- 关键词：稀土配合物二乙烯三胺表面增强拉曼光谱DNA作用
- Pt/Pr6O11催化巴豆醛选择性加氢性能研究被引量：5
- 2009年
- 采用沉积-沉淀法制备了Pt/Pr6O11催化剂,应用于巴豆醛气相选择性加氢生成巴豆醇的反应。Pt/Pr6O11催化剂经700℃还原后,巴豆醇初始选择性可以达到75%以上。H2-TPR和In situFTIR结果表明,还原后的Pt/Pr6O11催化剂中存在低价态的Pr3+,在巴豆醛加氢过程中能够给Pt提供电子,增加活化C=O键的能力,从而提高生成巴豆醇的选择性。Raman光谱实验结果表明,反应过程中Pt/Pr6O11催化剂表面有积炭产生,而积炭是造成催化剂活性和选择性下降的主要原因。
- 谢冠群刘西敬鲁继青李小年罗孟飞
- 关键词：选择性加氢巴豆醛稀土
- CO在CeO_2(111)表面的吸附与氧化被引量：10
- 2009年
- 采用密度泛函理论计算了CO在CeO2(111)表面的吸附与氧化反应行为.结果表明,O2在洁净的CeO2(111)表面为弱物理吸附,而在氧空位表面是强化学吸附,且O2分子活化程度较大,O—O键长为0.143nm.CO在CeO2(111)表面吸附行为的研究表明,CO在洁净表面及氧空位表面上为物理吸附,吸附能均小于0.42eV;当表面氧空位吸附O2后,CO可吸附生成二齿碳酸盐中间体或直接生成CO2,与原位红外光谱结果相一致.表面碳酸盐物种脱附生成CO2的能垒仅为0.28eV.计算结果表明,当CeO2表面存在氧空位时,Hubbard参数U对CO吸附能有一定的影响.CeO2载体在氧化反应中可能的催化作用为,在氧气氛下,CeO2表面氧空位吸附O2分子,形成活性氧物种,参与CO催化氧化反应.
- 蒋仕宇滕波涛袁金焕郭晓伟罗孟飞
- 关键词：CO密度泛函理论
- NH2-SBA-15的合成及在其Knoevenagel缩合反应中的应用
- 姜珊张小慧涂高美谢建武钟依均朱伟东
- 关键词：SBA-15KNOEVENAGEL缩合氨基功能化
