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湖南省临床检验中心: 作品数：99 被引量：227H指数：7; 相关作者：吕岳峰杨丽华余启华张裕佘鸥更多>>; 相关机构：湖南省第二人民医院中南大学湘雅二医院中南大学更多>>; 发文基金：湖南省科技厅资助项目湖南省卫生厅中医药科研基金湖南省科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生生物学政治法律哲学宗教更多>>

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某院近年主要病种医疗质量分析被引量：1: 2007年; 谢斌华黄大为杨德成; 关键词：病种秩和比分析平均住院日病案资料

关于应对医疗纠纷中举证倒置的几点建议被引量：4: 2005年; 佘鸥邓军卫; 关键词：举证倒置医疗纠纷

湖南省目前临床血液学实验室室内常规条件下变异的分析: 目的:了解湖南省目前血液学实验室全血细胞计数的室内常规条件下的变异（RCV）,为制定临床允许的RCV范围提供依据。方法:通过对湖南省临床血液室＜SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE:12pt;...; 佘鸥邓军卫李志芳甄茗; 文献传递

2005-2007年湖南省临床血液学室间质量评价结果分析被引量：2: 2009年; 目的回顾调查2005-2007年湖南省临床血液学室间质量评价活动总体情况，对全省检验水平和检验质量提出今后工作的注意事项。方法通过每年两次定期向全省参加室间质量评价活动的临床血液学实验室寄发质评样本，用Clinet EQA软件对回报的数据进行统计处理，并结合回报的室内质控图、不定期的现场检测和调查来对实验室的质评活动进行总结分析。结果三年来血液参评实验室数逐年递增（从269家上升到315家）；平均90．9％的实验室质评成绩是合格的；WBC，HGB，PLT三项指标检测结果合格率均维持在较高水平（平均都能达到90％以上），但不够稳定；HGB检测结果的批间变异系数较小（在2．50％～3．78％之间）；WBC和PLT检测结果的批间变异系数较大（分别从2．43％～14．80％，9．41％～23．51％），主要表现在对异常浓度样本的检测上。结论大部分血液参评实验室成绩是满意的，导致少数实验室质评成绩失败（尤其对异常浓度样本检测出现较大误差）的主要原因是：不能保证检测系统的完整性和有效性，质控物和校准物的混用，操作不规范，室内质控开展不到位，实验室缺乏科学管理。; 甄茗吕岳峰余启华彭萍李志芳; 关键词：血液学室间质评合格率

医疗机构中乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测策略专家共识被引量：4: 2020年; 艾滋病和病毒性肝炎等重大感染性疾病是危害人类健康的重要公共卫生疾病,国家科技部多年来一直支持开展相关的各项基础与临床研究,并取得了丰硕的成果。在乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)、丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)和人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)筛查领域,核酸检测技术克服了血清学检测的局限性,减少因窗口期、隐匿性感染等造成的漏检,在感染性疾病检测领域的应用发展迅速[1-4]。; 无桂嵘王勇军周细国; 关键词：输血核酸检测血清学检测感染性疾病

湖南地区凝血常规指标检测准确性的研究和探讨: 2007年; 目的：调查分析2002～2006年度湖南地区临床实验室凝血指标PT、PT-INR、APTT、FIB检测结果的准确性并探讨影响实验室间可比性的因素。方法：通过每年1次或2次定期向全省参加室间质量评价活动的临床血液学实验室寄发质控样本，并对回报的数据进行整理和统计分析，作出实验室检验水平的评价。结果：全省实验室间PT、PT-INR、APTT、FIB检测结果的CV值尽管有逐渐下降的趋势，但室间变异仍相当高。同一批号样本凝血活酶检测结果的PT-INR的CV值明显大于PT的CV值。异常浓度水平样本的CV值明显高于正常浓度水平样本。APTT、FIB检测结果的合格率有明显上升趋势，但PT、PT-INR异常浓度水平的合格率基本没有改变，仍在较低水平（39．86％和45．73％）。结论：凝血活酶试剂选用不合适、敏感度指数（ISI）值标定的不准确、INR计算的不正确以及室内质控开展的广度及频度不够是造成湖南省临床实验室室间凝血指标检测不准确及室间变异大的原因。; 佘鸥邓军卫李志芳甄茗余启华; 关键词：凝血试验

应用回归方程延续HBsAg酶免实验质控图被引量：1: 2010年; 目的研究应用回归方程解决不同批号酶免试剂间室内质量控制延续性问题。方法以HBsAg酶免测定室内质量控制为对象,每工作日用两个批号试剂盒(其中一个为对照)同时测定日常质控品,常规进行室内质控并绘图;换用新试剂盒时以新旧试剂测定HBsAg系列浓度质控品,计算它们的S/CO值,求得其回归方程间系数,新试剂盒OD值乘上该系数后点在原质控图上。观察、分析各点在质控图上的位置、走势等情况。评价它们的符合性、效果。结果有三个批号酶免试剂测定同一质控物,其经过回归方程处理前后绘制的质控图,其走势、位置等基本一致,无明显改变。结论本方法可以解决不同批号酶免试剂室内质量控制做图连续性问题,并减少重复劳动,节约成本和时间。; 吕岳峰罗志红宋学辉彭海波谭梅娟张裕张志; 关键词：酶免试剂

Silica-KI快速提取外周血基因组DNA的实验研究被引量：1: 2004年; 目的　建立一种快速的外周血基因组DNA提取方法。方法　用硅胶碘化钾 (Silica KI)吸附法直接从外周血提取基因组DNA。结果　提取的基因组DNA相对分子质量大 ,纯度较高 ,A2 60 / 2 80nm为 1.75～ 1.93。每毫升外周血可获得 2 5～ 35 μgDNA ,体外扩增和限制性内切酶酶切结果满意。结论　Silica KI吸附法是一种简单、高效、快速、安全、适用于大量临床标本处理DNA的提取方法。; 王龙武徐克前罗识奇陈明彭爱红张志孙建中陈纪斌; 关键词：DNA提取琼脂糖凝胶电泳紫外分光光度法

湖南省采供血机构五年血液质量检定情况分析被引量：5: 2003年; 目的　监督采供血机构血液质量及其安全性。方法　HBsAg、抗 HCV、抗 HIV检测采用酶联免疫吸附法 (ELISA) ;梅毒检测从 2 0 0 1年 8月起采用双抗原夹心ELISA ,之前为甲苯胺红不加热试验 (Trust)或快速血浆反应素环状卡片试验 (RPR) ;丙氨酸氨基转移酶 (ALT)检测从 2 0 0 0年起采用连续监测法 ,之前为赖氏法。结果　 8699袋血共检出不合格血 72袋 ,占 8.2 8‰ ,其中抗 HCV阳性 2 4袋 ,占 2 .76‰ ;ALT增高 1 9袋 ,占 2 .1 8‰ ;HBsAg阳性 1 6袋 ,占 1 .84‰ ;梅毒阳性 7袋 ,占0 .80‰ ;抗 HIV阳性 6袋 ,占 0 .69‰。各组比较 :抽样与送样组中ALT差异有非常显著性 (P <0 .0 1 ) ,其余均无显著性 ;不同抗原包被测定抗 HCV、不同方法测定梅毒、ALT ,差异均有非常显著性(P <0 .0 1 )。结论　血液质量整体情况仍需引起注意。漏检与检验方法落后、试剂质量不统一和操作人员技术水平。; 吕岳峰尹澎刘桃英; 关键词：采供血机构血液质量血传病原体

血细胞分析二级标准实验室的溯源与质量控制被引量：1: 2007年; 目的保证血细胞分析结果的溯源性和准确性。方法参照国际血液学标准化委员会及卫生部临床检验中心的有关标准,制定科学的溯源途径（方法）,采取一系列的质量保证措施并予以实施。结果保证了二级标准检测系统结果的精密度和准确性,为血细胞分析常规检测系统进行校准、鉴定和评价,为全省血细胞计数室间质评的定值提供标准,为血细胞分析的仲裁鉴定提供依据。结论科学的溯源体系的建立和全面的质量保证措施是标准实验室正常发挥作用的关键。; 余鸥邓军卫甄茗李志芳余启华; 关键词：血细胞分析仪

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