蓟县药品监督检验所
- 作品数：14 被引量：46H指数：3
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- 相关机构：天津药品检验所天津市中医药研究院天津中医药大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 培氟沙星的不良反应被引量：1
- 2003年
- 王少敏李秀霞
- 关键词：培氟沙星氟喹诺酮类抗菌药合理用药肝脏毒性
- 几种中药注射剂不良反应浅析被引量：2
- 2008年
- 中药制剂药性平和,毒副作用小,不良反应少,因此受到广大患者的喜爱。参阅近年来的文献,屡见中药不良反应报道,发现由中药制剂造成的不良反应很普遍,甚至很严重。现归纳几种常用中药注射剂的不良反应及其引发的机制,以提示临床医师及患者注意。
- 王少敏
- 关键词：中药注射液
- 紫外分光光度法测定维生素C片中维生素C含量被引量：8
- 2007年
- 目的：建立维生素C片中维生素C含量快速测定方法。方法：以硫酸液（0．005mol／L）为溶剂，采用紫外分光光度法测定含量。结果：维生素C在2．04～18．36μg／ml浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系，回归方程为：Y=0．0013＋18．0898X，r=1．0000。结论：本方法简便易行，结果准确，可作为控制维生素C制剂质量的方法。
- 王少敏
- 关键词：紫外分光光度法维生素C片
- 积雪草化学成分及药理研究进展被引量：13
- 2010年
- 目的综述近年来对积雪草化学成分及药理作用的研究进展。方法查阅相关的文献资料,加以分析总结。结果积雪草的主要成分为皂苷类,临床上多用于治疗跌打损伤、皮肤病等。结论应进一步探索积雪草的作用机制,发挥其药理作用。
- 齐红梅王冬梅
- 关键词：积雪草皂苷药理作用
- 药品检验中质量控制及措施
- 药品检验属于一项比较严谨而且细致的工作,对人民群众的用药安全以及促进医药事业的不断发展担负着重要的责任与使命.在药品检验的过程中影响因素很多,涉及到样品的管理、检验的标准、实验室的条件、仪器的性能、标准物质溯源以及人员素...
- 李杰
- 关键词：药品检验
- 文献传递
- 超高效液相色谱法在药物分析中的应用进展被引量：17
- 2016年
- 超高效液相色谱(UPLC)是近年来发展的以超高速度、超高分离度、超高灵敏度为特点的新型液相色谱技术。本文阐述了什么是超高效液相色谱法,以及超高效液相色谱法原理,重点阐述了超高效液相色谱法在药物分析中的应用。
- 霍玉荣
- 关键词：超高效液相色谱法高效液相色谱法血药浓度
- 中药饮片及其炮制品在抽检中存在的问题
- 2009年
- 中药饮片是中医药宝库的重要组成部分,其质量的好坏直接影响到治疗效果和中成药的质量,关系到广大群众用药安全有效,如今中药饮片及其炮制品的质量令人担忧,近年来在药品抽检过程中中药饮片不合格率始终占很大的比例,达到30%以上,并处于上升趋势,本文在中药饮片经常出现质量问题的品种和项目总结如下。
- 孙生
- 关键词：中药饮片药品检验
- 薄层扫描法测定安胃胶囊中延胡索乙素的含量被引量：1
- 2008年
- 目的：建立安胃胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法：采用甲醇超声，乙醚提取，双波长反射法锯齿扫描，测定安胃胶囊中延胡索乙素的含量（λR=340nm，λs=365nm）。结果：延胡索乙素在0．138～0．828ug范围内，呈良好的线性关系（r=0．998，n=6）；平均回收率为99．3％，RSD为0．7％。结论：该方法简便、准确，专属性强，可作为控制安胃胶囊质量的方法。
- 齐红梅王冬梅
- 关键词：薄层扫描法安胃胶囊延胡索乙素
- 手性固定相高效液相色谱法拆分佐米曲普坦对映体
- 2008年
- 目的以纤维素氨基甲酸脂作为手性固定相,研究佐米曲普坦的高效液相色谱手性拆分方法。方法对流动相的比例、柱温以及流速等进行了优化。采用ChiralcelOD柱(250mm×4.6mm,5μm),以正已烷-异丙醇-三乙胺(85:15:0.2,v/v)为流动相,流速为0.7ml·min-1,检测波长280nm,柱温30℃。结果用ChiralcelOD手性柱在拟定的色谱条件下可实现佐米曲普坦对映体的完全分离,分离度为1.6。R-(-)型先于S-(+)型出峰。结论流动相中异丙醇的含量由低向高变化时,有降低分离度的趋势;在流动相中增大三乙胺的比例对拆分较为有利;温度较高时,有利于对映体的分离;较低的流速可改善分离度,但会延长对映体的出峰时间。
- 王少敏黄志东
- 关键词：手性固定相高效液相色谱法拆分
- RP-HPLC法测定盐酸地尔硫缓释胶囊中盐酸地尔硫的含量
- 2009年
- 目的：建立反相高效液相色谱法测定盐酸地尔硫革含量的方法。方法：采用岛津LC-2010AHT，Diamondc18（150mm×4．6mm，5μm）色谱柱；流动相为缓冲液（取d-樟脑磺酸1．16g，用0．1mol／L醋酸钠溶液溶解并稀释至1000ml，用0．1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6．2）-乙腈-甲醇（50：25：25），检测波长240nm。结果：20～200μg／ml范围内溶液浓度与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为100．1％，RSD为0．2％（n=9）。结论：该方法简单、快速、准确，重现性及专属性好。
- 李忠周健鹏
- 关键词：高效液相色谱法缓释胶囊
