广州市公安局白云区分局
- 作品数：91 被引量：113H指数：5
- 相关作者：张新华邓淑娇郭勇张丽萍李学刚更多>>
- 相关机构：广东省公安厅广州市刑事科学技术研究所广州市公安局更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公安部应用创新计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目更多>>
- 相关领域：政治法律医药卫生理学建筑科学更多>>
- 浅淡如何通过足迹自动识别系统破获入室盗窃类案件被引量：1
- 2017年
- 加强现场足迹的提取率和提取质量,更好地为破获人室盗窃类案件提供技术支持。
- 张泽津缪平东
- 关键词：入室盗窃案件
- 一例室内高腐裸体女尸的定性启示
- 2006年
- 郑之怀张丽萍张新华
- 关键词：法医学侦查技术现场勘查交通意外
- 利用血迹分析成功重建现场
- 2018年
- 血迹是涉及人身伤亡现场最常见的痕迹物证之一,血迹形态及分布特点在现场分析中具有重要作用。本文根据尸体上的损伤部位及损伤特点,准确分析死者成伤机制,同时结合现场血迹的形态特征、分布特点,对死者当时的活动轨迹进行刻画、重建,为该案的准确定性提供了重要的技术支持。
- 郭勇姜富学陈飞
- 关键词：血迹分析
- 1例毒鼠强中毒及其法医学鉴定
- 毒鼠强(Tetramine),化学名为四次亚甲基二砜四胺,分子式C
- 蔡剑雄张新华
- 关键词：法医毒理学杀鼠剂毒鼠强中毒
- 文献传递
- 浅论命案侦破黄金时间于提高破案率之意义与价值被引量：5
- 2012年
- 命案侦破时间是从发案到破案之间所用的时间,命案侦破黄金时间即案发后的72小时。命案在黄金时间内侦破几率高,超过黄金时间则几率低。因此,提高命案破案率,要抢占命案侦破黄金时间,有效整合刑侦、技侦、网侦等公安资源与其他社会资源,建立信息化合成侦查模式,力争在黄金破案时间内侦破案件,防止案件因时间的拖延由"热案"变成"冷案"。
- 谭伟文李建光黎秀锋
- 关键词：刑侦工作侦查模式
- 1例杀人碎尸后用强酸溶解尸块案的取证被引量：1
- 2004年
- 杀人碎尸后用酸溶解尸块至尸骨全无，无疑给案件的定性和取证增加了难度。本文作者报道1例，并就这类案件的取证作一探讨，供同行参考。
- 郑之怀张新华冯绮明
- 关键词：法医病理学现场勘验他杀
- 现场血迹分析1例
- 2004年
- 1 案例资料 案情简介 某日凌晨2时许，某路边一汽修厂的值班员听到打斗声，出来观望，发现路上有一男子推1辆摩托车，另一男子趴在地上，手抓摩托车尾架，旁边一女子正用刀砍抓摩托车尾架的手，即报警。民警到达现场发现一男子满身是血，死在路上。
- 邓淑娇张新华
- 关键词：法医病理学现场勘查
- 易燃易爆危险品消防监督管理的重要性及注意问题被引量：3
- 2012年
- 近年来,广州皮具行业蓬勃发展,形成了以梓元岗地区为主的全国乃至整个东南亚最大的皮具批发中心,有数据显示,国内市场上销售的皮具箱包,有一半出自这里。庞大的皮具销售产业,推动了周边皮具制造业的快速发展,同时也涌现了大量在城中村设置的的小工厂、小作坊,这些小作坊投资小,经营灵活,具有针对性强、转变快的特点,容易在随潮流、赶时髦的皮具行业中生存。但小工厂、小作坊的泛滥,亦滋生了大量的社会问题和安全隐患,其中尤为突出的是违法储存、使用、销售易燃易爆危险品普遍存在,导致安全生产事故接连发生,引起了政府各监督管理职能部门的重视。
- 梁枫
- 关键词：易燃易爆危险品安全隐患监督管理行政处罚
- 吸毒导致股动脉假性动脉瘤形成6例
- 2002年
- 吸毒是现代文明社会的丑陋现象.随着时间的推移,吸毒的方式也在不断的变化,由"追龙"、与香烟同吸、静脉注射吸毒,发展到动脉穿刺吸毒.本文作者连续发现6例因动脉穿刺吸毒造成股动脉假性动脉瘤形成后破裂出血死亡的案例,现报道如下.
- 张新华郭勇
- 关键词：吸毒病因动脉瘤破裂出血
- FBN1新生突变引起的马凡综合征及其基因型-表型的关联研究被引量：2
- 2016年
- 目的:本研究对2个不同马凡综合征(Marfan syndrome)的小家系进行致病基因FBN1的编码区和剪切位点突变检测,以寻找致病的突变,并初步探索马凡综合征基因型-表型的关联。方法:通过临床检查、实验室检查及心脏超声检查确诊2个无血缘关系的家庭中原疑似为马凡综合征的3例患者。运用新一代测序对家系1的疑似患者行FBN1基因的全外显子组测序,并对检出的致病性遗传变异进行Sanger验证及在所有家系成员中验证;对于家系2的存活成员,本研究直接进行PCR扩增FBN1基因的所有编码区及剪切位点,对产物进行直接Sanger测序。另外在50个正常对照中对新发现的突变位点进行基于PCR产物的测序分析,以排除多态性;并对实验结果行生物信息学分析。结果:所有存活的疑似患者均确诊为马凡综合征。在家系1中,我们检测到了一个FBN1基因数据库中尚未报道的新突变c.4685G>A(p.Cys1562Tyr),并且患者父母和同胞姐姐均未检测到此变异,故此突变为一个新生突变。该错义突变使第1 562位上极性中性的含硫的半胱氨酸被极性中性的含羟苯基的酪氨酸所替代,影响了fibrillin-1蛋白一个TGF-β结合结构域,导致蛋白质的二级结构发生改变。家系2含父母及一对同卵双胎患者,其中一患者已去世。我们在存活患者检测到1个FBN1基因的已报道致病突变c.3706T>C(p.Cys1236Arg),该突变在患者父母中不存在,故也为新生突变。结论:本文报道了一例FBN1基因的新突变及另一例由FBN1基因已知突变引起的马凡综合征,二者皆为新生突变,并在家系中进行了基因型-表型的比较,表明家系1的新突变可能与经典马凡综合征的表型相关,而家系2的已知突变确和新生儿重症马凡综合征表型相关。
- 潘啟豪梁小碧郭勇朱浚文胡彬王一鸣
- 关键词：马凡综合征FBN1基因基因型表型
