合肥创新医药技术有限公司
- 作品数：99 被引量：66H指数：4
- 相关作者：曹明成许龙陈斌周正华杜安全更多>>
- 相关机构：合肥工业大学安徽医科大学安徽省红十字铜陵医院更多>>
- 发文基金：国家科技型中小企业技术创新基金长三角科技联合攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学天文地球更多>>
- 四季三黄胶囊的主要药效学研究
- 2004年
- 目的研究并比较四季三黄胶囊与四季三黄丸的主要药效学作用。方法观察四季三黄胶囊的解热作用、抗炎作用、抗菌作用和对正常小鼠及肠燥结小鼠小肠推进运动。结果对鲜啤酒酵母及2,4-二硝基苯酚致大鼠发热,四季三黄胶囊均能明显降低实验动物体温;能抑制由二甲苯引起的小鼠耳壳肿胀及磷酸组胺引起的腹部皮肤毛细血管通透性增高;促进正常小鼠及肠燥结小鼠的肠推进运动。体外抑菌实验显示,四季三黄胶囊对金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌、大肠杆菌、福氏志贺菌、绿脓杆菌、变形杆菌均有明显的抑制作用。各作用呈剂量依赖性,与原剂型相比,胶囊作用强。结论四季三黄胶囊具有较强的解热、抗炎、抗菌、通便等作用。
- 王迎新钱善军王斌曹明成
- 关键词：药效学研究
- 一种琥珀酸多西拉敏杂质A的制备方法
- 本发明公开了一种琥珀酸多西拉敏杂质A的制备方法，涉及医药化工技术领域，包括以下步骤：以4‑乙酰吡啶为原料，与Grignard试剂发生加成反应，生成中间产物；在氮气保护下，将中间产物与2‑二甲氨基氯乙烷反应，得到目标产物琥...
- 曹明成刘宏亮年帅
- 文献传递
- 一种金丝桃苷原料药的提取分离和静脉注射液的制备方法
- 本发明公开了一种金丝桃苷原料药的提取分离和静脉注射液的制备方法，包括以下步骤将照山白叶子用乙醇加热回流提取，醇提液减压回收乙醇，浓缩成浸膏；将上述浸膏再以乙酸乙酯提取2-3次，每次用量为浸膏的8-12倍，每次提取时间为1...
- 曹明成杜安全周正华
- 文献传递
- 中药复方苍藿平胃颗粒的指纹图谱的检测方法及其应用
- 本发明公开了一种中药复方苍藿平胃颗粒的指纹图谱的检测方法及其应用，该检测方法采用高效液相色谱法建立，色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱；检测器采用DAD检测器；流动相A为乙腈或甲醇，流动相B为甲酸水溶液、乙酸水溶液或磷...
- 董宠叶立仁许龙黄美容杨转转曹阳黄顺旺曹明成
- 文献传递
- 盐酸伐地那非片在中国健康受试者中的生物等效性研究
- 2024年
- 目的评价在空腹及餐后条件下中国健康受试者服用受试制剂与参比制剂盐酸伐地那非片后2种制剂的生物等效性。方法本研究用随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计,空腹试验入组40例男性健康受试者,餐后试验入组66例男性健康受试者。试验分两周期进行,每周期服用受试制剂或参比制剂盐酸伐地那非片20 mg。用液相色谱串联质谱(LC/MS-MS)法测定血浆中伐地那非的药物浓度。用非房室模型计算药代动力学参数,用SAS 9.4或以上版本程序数据统计软件对安全性评价指标进行统计分析。结果空腹试验盐酸伐地那非片受试制剂与参比制剂的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(34.94±18.33)和(36.69±19.45)ng·mL^(-1);AUC_(0-t)分别为(74.38±34.11)和(74.25±33.37)ng·mL^(-1)·h;AUC_(0-∞)分别为(76.70±34.36)和(76.46±33.84)ng·mL^(-1)·h。餐后试验盐酸伐地那非片受试制剂与参比制剂的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(22.84±12.48)和(21.68±11.12)ng·mL^(-1);AUC_(0-t)分别为(70.82±35.88)和(72.71±34.63)ng·mL^(-1)·h;AUC_(0-∞)分别为(73.48±36.44)和(75.29±35.12)ng·mL^(-1)·h。空腹及餐后条件下受试者口服盐酸伐地那非片受试制剂和参比制剂20 mg后血浆中原型药物伐地那非的主要药代动力学参数例如C_(max)、AUC_(0-t)及AUC_(0-∞)的几何均值比的90%置信区间均落在80.00%~125.00%等效区间内。结论盐酸伐地那非片受试制剂与参比制剂在空腹和餐后条件下在中国健康受试者体内具有生物等效性。
- 徐媛媛王小妮谢晶张峰张文赵胜龙周焕黄顺旺
- 关键词：药代动力学生物等效性
- 一种琥珀酸多西拉敏杂质E的制备方法
- 本发明公开了一种琥珀酸多西拉敏杂质E的制备方法，涉及医药化工技术领域，包括以下步骤：将多西拉敏、冰醋酸和双氧水加入到反应器中，升温反应，反应结束后萃取，旋干，即得目标产物。本发明采用双氧水对多西拉敏吡啶基上的N原子进行氧...
- 曹明成刘宏亮年帅
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- 一种中药升陷汤指纹图谱的测定方法
- 本发明公开了一种中药升陷汤指纹图谱的测定方法，采用高效液相色谱法，其色谱条件包括：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，以乙腈或甲醇为流动相A，以磷酸盐缓冲水溶液为流动相B，检测器为DAD检测器，进行梯度洗脱。本发明快速、...
- 曹明成董宠曹阳
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- 射银咽炎颗粒的制备工艺和含量测定
- 2023年
- 该研究采用流化床法制备射银咽炎颗粒,以流化床雾化压力、流化温度和喷液速率为考察指标,颗粒合格率(即粒径180~2000μm颗粒占总量的比例)和溶化时间为评价指标,采用Box-Behnken设计优化工艺参数,并采用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)法测定颗粒剂中绿原酸、哈巴苷、哈巴俄苷、次野鸢尾黄素的含量。结果显示,优化条件为雾化压力22 kPa,进风温度66℃,喷液速率1.55 mL/min,所得颗粒的合格率和溶化时间分别为91.51%和42.87 s。颗粒剂中绿原酸、哈巴苷、哈巴俄苷、次野鸢尾黄素的含量分别为3.22、0.72、0.63和0.16 mg/g。
- 梁健吴轶刘丹政许龙沈熊
- 关键词：BOX-BEHNKEN设计哈巴苷哈巴俄苷次野鸢尾黄素
- 一种氢溴酸沃替西汀杂质的合成方法
- 本发明公开了一种氢溴酸沃替西汀杂质的合成方法，涉及医药化工技术领域，包括以下步骤：以哌嗪和邻二卤代苯为原料，在催化剂四(三苯基膦)钯的作用下发生缩合反应，生成1,2‑二(哌嗪‑1‑基)苯。本发明原料易得，工艺简单，目标产...
- 曹明成年帅黄顺旺曹阳
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- 5-氨基水杨酸栓的制备及质量标准被引量：2
- 2003年
- 目的 研制以 5 氨基水杨酸为主药的栓剂。方法 拟定处方组成与制备工艺 ,用高效液相色谱法测定含量 ,并进行稳定性试验。结果 处方设计合理 ,制备工艺可行 ,5 氨基水杨酸测定的标准曲线为A =- 1770 2 +2 2 2 786 9C ,r=0 9999,平均回收率 99 10 % ,RSD =0 73%。结论 该栓剂处方合理 ,质量控制方法可靠。
- 曹明成沈善陈斌王菊
- 关键词：高效液相色谱法溃疡性结肠炎
