延边州食品药品检验所
- 作品数：70 被引量：133H指数：5
- 相关作者：崔铉郑美善南善姬陈健龙刘汇更多>>
- 相关机构：延边大学白城市食品药品检验所吉林省中医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程理学更多>>
- 提高食品微生物检验质量的有效方法
- 2018年
- 社会文明的进步和人类经济的发展带动着科学技术水平的提高，使得人们对于有关食品安全这种关系人身健康的问题重视程度越来越高，食品安全也逐渐成为威胁人们身心健康的一个重要问题。在相关部门的倡导和有关人士的大力呼吁下，食品安全得到极大的关注。
- 高磊张琳
- 关键词：食品微生物食品安全
- 抗生素软膏控制菌检验方法的探讨
- 2016年
- 在进行实验之前首先需要备好试药、仪器、培养基以及供试品等实验材料,其后采用离心沉淀法与薄膜过滤法相结合进行实验检测,观察探讨抗生素软膏控制菌检验方法。采用离心沉淀法于薄膜过滤法相结合检验抗生素软膏具有显著临床效果,且检验方法的操作过程简单,具有可行性。
- 崔铉金健吴承翰
- 关键词：抗生素软膏细菌检验
- 水杨酸和普鲁兰多糖对东北刺人参不定根生物活性物质积累的影响被引量：1
- 2017年
- 诱导子是促进植物细胞、组织和器官培养物中生物活性物质最常用的方法。本试验将水杨酸(SA)和普鲁兰多糖(PL)作为2种诱导子分别对东北刺人参不定根进行处理,旨在探究2种诱导子对悬浮培养的东北刺人参不定根中多糖、酚类及黄酮等生物活性物质积累的影响。同时,对东北刺人参不定根的乙醇提取物的抗氧化特性进行了研究。结果表明,经SA、PL处理后,不定根中生物活性物质的积累量显著增加。在悬浮培养40d时加入100!mol SA处理4d时多糖、酚类和黄酮的积累量达到最大值,产量分别比未处理组高出1.22、1.45和1.45倍;PL在200mg/L时诱导效果最佳,且相比酚类和黄酮,多糖积累量增加最为显著。对于东北刺人参不定根提取物的抗氧化能力的测定结果显示,DPPH及烷基自由基的ESR信号强度随着提取物浓度的增加而降低。
- 李贺金善玉王洪秋刘冠甫蒋晓龙朴炫春
- 关键词：不定根诱导子生物活性物质
- 微生物检定法在抗生素质控分析中的应用被引量：1
- 2016年
- 微生物检定法作为常量、微量分析中的最常见检测方法之一,其近年来的应用呈现逐年递增的趋势,这与高效液相色谱法的应用有关。该文就微生物检定法进行分析,总结其在抗生素质控中的实施价值以及具体方法,分析未来发展以及应用的趋势。
- 金桂花安贤兰
- 关键词：微生物检定法抗生素质控
- 悬浮培养福建金线莲丛生芽中酚及黄酮积累影响因素研究被引量：1
- 2017年
- 为筛选悬浮培养福建金线莲丛生芽中酚和黄酮积累的适宜培养基,对MS基本培养基浓度、苄基腺嘌呤(BA)、激动素(KT)及萘乙酸(NAA)浓度的4因素8水平及蔗糖、磷和氮浓度3因素7水平利用均匀设计法,研究了2组均匀设计的不同组合处理对福建金线莲丛生芽中酚和黄酮积累的影响。同时,对培养基中NO_3^-和NH_4^+浓度比的影响也进行了研究。结果表明:酚和黄酮的最高含量和生产量出现在3/4 MS+BA 2.0mg/L+KT 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L组合和蔗糖35g/L+磷0.93mM+氮45mM组合。培养基中总氮浓度为45mM的条件下,对NO_3^-和NH_4^+浓度的影响进行了调查,结果发现当NO_3^-和NH_4^+浓度分别为30和15mM时,最利于酚和黄酮积累,总酚和总黄酮生产量分别达到112.7和87.9mg/L。因此,在福建金线莲丛生芽悬浮培养时,将3/4MS培养基中的总磷浓度调节为0.93mM,NO_3^-和NH_4^+浓度分别调节为30和15mM,加入BA 2.0mg/L,KT 0.2mg/L,NAA 0.5mg/L和蔗糖35g/L时可获得较多的酚和黄酮。
- 刘冠甫金善玉李贺车成来朴炫春金美玉
- 关键词：金线莲丛生芽培养基黄酮
- 药品检验中高效液相色谱法的应用探讨被引量：3
- 2011年
- 高效液相色谱是经典液相色谱衍生发展起来的一种色谱方法,被应用到药品检测中,发挥了巨大作用,本文对高效液相色谱在要品检测中的应用和拓展新技术在检测药品中的应用进行探讨。
- 朴君红李贞顺
- 关键词：高效液相色谱法药品检验
- 高效液相法测定通栓胶囊中原儿茶醛的含量
- 2018年
- 目的:建立通栓胶囊中原儿茶醛的含量测定方法。方法:采用反相高效液相法,ZORBA C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇—0.1%磷酸溶液(13∶87),流速1.0m L/min,检测波长280nm,柱温40℃。结果:原儿茶醛在0.051~0.409μg范围内有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为91.98%,RSD=0.89%(n=6)。结论:该方法分离效果好,简便准确,可用于通栓胶囊中原儿茶醛的含量测定,以控制其质量。
- 张玉玲金美花崔炫金美玉
- 关键词：原儿茶醛高效液相色谱法
- 高效液相色谱在化学药物分析中的应用
- 2022年
- 分析高效液相色谱(HPLC)在化学药物分析中应用价值。方法 选6种临床常用药物(阿司匹林、二甲双胍、氯雷他定、异烟肼、吡嗪酰胺、利福平)为研究对象,均应用HPLC、薄层色谱(TLC)检验分析,比较两种方案对不同药物色谱柱30℃、90℃时化学成分完全分离时间、分离率及纯度、样本回收率。结果 化学药物完全分离时间:色谱柱30℃时,HPLCTLC,差异有统计学意义(P<0.05);纯度:HPLC>TLC,差异有统计学意义(P<0.05);样本回收率:HPLC>TLC,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在化学药物分析中,与TLC相比,应用HPLC可提升药品化学成分完全分离时间、分离率、纯度及回收率均具显著优势。
- 高杰崔永学关丽丽
- 关键词：高效液相色谱化学药物
- LC-MS/MS法测定人血浆中丙戊酸钠的浓度被引量：2
- 2013年
- 目的建立LC-MS/MS法定人血浆中丙戊酸钠浓度的方法。方法以霉酚酸为内标,血浆样品经甲醇直接沉淀蛋白后,用迪马C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)进行分离,以0.1%乙酸铵-乙腈(42∶58)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,用多离子监测(Q1)方式进行检测。结果丙戊酸钠的线性范围为1.0～150.0μg·mL-1;最低检测限为0.1μg·mL-1。高、中、低3个浓度的日内RSD小于3%,日间RSD小于10%,绝对回收率均大于75%。结论本法简便、快速、灵敏、重现性好,能够有效的检测人血浆丙戊酸钠的含量。
- 侯智韬马德宁李丽波
- 关键词：LC-MSMS丙戊酸钠血药浓度
- 芪仁止咳喘胶囊的薄层色谱定性鉴别被引量：1
- 2009年
- 目的探讨芪仁止咳喘胶囊的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别处方中的黄芪、桑白皮等。结果在薄层色谱中均能检出黄芪、桑白皮等药味的特征斑点。结论所建立的薄层色谱方法能有效控制芪仁止咳喘胶囊的质量。
- 金艳华蔡玲玲刘汇
- 关键词：薄层色谱法
