大连理工大学制药科学与技术学院
- 作品数：273 被引量：495H指数：10
- 相关作者：苗蔚荣崔淼王新葵宿艳王刃更多>>
- 相关机构：中国科学院大连化学物理研究所内蒙古民族大学化学化工学院沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学医药卫生更多>>
- BODIPY-氮氧自由基化合物的合成与光物理性质的研究
- 自由基增强的系间窜越为三重态光敏剂的设计提供了思路。[1]柔性连接的BODIPY与TEMPO自由基化合物能够有效地进行系间窜越,并能获得长寿命的三重态。[2]通过在不同的距离、位置处共价连接了氮氧自由基和具有强可见吸光能...
- 侯玉琦纪伟赵建章
- 关键词：氮氧自由基BODIPY电子自旋极化
- 文献传递
- 手性药物催化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应研究
- ＜正＞目前临床使用的药物约有56%为手性化合物。作者认为手性药物分子与靶点的识别过程跟有机催化剂分子与反应物分子之间的识别过程相似,包括可能存在分子间的静电作用、氢键作用、疏水作用、范德华作用等。基于这些特点,我们试图以...
- 孟庆伟宫斌苏田廉明明蔡元春
- 文献传递
- 细胞器靶向金属配合物荧光探针研究初探
- 一些稀土及过渡金属配合物具有超长寿命的荧光/磷光发光特性,其作为荧光探针可用于复杂生物样品的时间分辨荧光测定,实现无背景干扰的荧光生化测定。近年来,伴随着各种金属配合物荧光探针的成功合成,时间分辨荧光生化分析技术及其应用...
- 袁景利宋波张文珠
- 关键词：金属配合物荧光探针生物成像
- 文献传递
- 以石油树脂为基体的环氧树脂的制备与改性
- 本实验在碳9石油树脂中引入活性官能团—酚羟基,通过阳离子聚合方法,以BF3O（C2H5）2为催化剂,苯酚为改性剂,探究不同反应条件（包括催化剂、改性剂用量以及反应时间）对改性石油树脂各项指标的影响。利用环氧氯丙烷在催化剂...
- 郑楠宋汪泽黄林林郑玉斌
- 关键词：苯酚改性环氧树脂固化动力学
- 文献传递
- 一种用于信息加密/解密的二亚胺铂配合物
- 由于信息安全技术在军事、商业及人们日常生活等诸多领域具有非常重要的意义,对于信息与保护技术的研究受到各国的重视。其中,数据加密/解密技术被认为是安全性最高的信息保护方法之一。现有的数据加密/解密技术通常需要两种材料分别作...
- 康佳佳倪钧
- 文献传递
- 齐墩果酸的结构修饰和α-葡萄糖苷酶抑制活性被引量：9
- 2012年
- 以天然五环三萜类化合物齐墩果酸为原料,通过氧化、酯化、环合和曼尼希等反应,对A环2,3位和28位进行结构修饰,设计合成了16个衍生物;通过理化性质、质谱和核磁数据确定了化合物结构.对合成的衍生物进行了体外α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选,结果表明,受试化合物在200μg/mL浓度下显示出不同程度的酶抑制活性.初步构效关系分析表明,28位游离羧基是活性必需基团,3位羟基或相应的氢键供体取代基有利于提高活性.
- 宋志成王世盛宋其玲舒涛赵伟杰
- 关键词：齐墩果酸结构修饰曼尼希反应Α-葡萄糖苷酶
- 具有烯/炔烃分离性能的钴金属有机笼功能化石墨烯
- 2023年
- 为实现乙烯/乙炔高效分离,以联苯胺-吡啶-2-甲醛形成的双臂二齿有机配体与钴离子配位自组装合成了四面体金属有机笼(MOCs):Co4(LBA)6(ClO4)8(Co-LBA,LBA=[1,1′-联苯]-4,4′-二胺,N4,N4′-二(2-吡啶亚甲基)).结构分析表明Co-LBA的窗口尺寸(0.4 nm)恰好处于乙炔动力学直径(0.334 nm)和乙烯动力学直径(0.418 nm)之间.为避免Co-LBA微孔结构对乙炔吸附动力学的限制,进一步通过浸渍法将其分散到氧化石墨烯(GO)基底上,煅烧得到稳定的多级结构Co-LBA功能化石墨烯材料(Co-LBA@rGO).透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和N2吸附结果表明,在Co-LBA@rGO复合材料中,Co-LBA保持笼状结构且高度分散在石墨烯层间,从而使材料同时具有微孔和介孔两种分子扩散通道.在室温条件下,Co-LBA@rGO展示出显著的选择性吸附乙炔能力,p/p0为0.5时乙炔与乙烯吸附量比达到12.5,具有潜在的烯/炔烃分离应用前景.
- 王赫王铭刘艺伟段春迎
- 关键词：钴石墨烯
- 有机化学课程虚拟教研室的建设与实践被引量：1
- 2023年
- 提出有机化学课程虚拟教研室的建设目标和建设内容,通过36校联动,分组分层次推进有机化学课程虚拟教研室建设,并开展相关教研活动。系统阐明有机化学课程虚拟教研室的组织形式和机制建设。总结有机化学课程虚拟教研室建设以来的一系列跨校教研活动。重点论述有机化学课程虚拟教研室在教学资源建设方面的进展。通过发挥各成员学校教师在教学、科研上的特色和优势,推动互联互通、共建共享型有机化学课程虚拟教研室建设,实现协同教研新形态。
- 姜文凤宋汪泽伍新燕王光伟宋相志白伟姜翠玉陈宁赵军龙陈树峰刘晨江翟怡朱庭顺沙风姚赟卢然李剑利葛春华朱桂茹王俊儒林东恩董伟于丽梅
- 关键词：有机化学
- 阳离子型Y/Al双核金属配合物催化异戊二烯高选择性cis-1,4聚合的理论研究
- <正>利用阳离子型稀土金属有机配合物往往可得到过渡金属催化剂所不能合成的新型聚合物。带有钳式NCN配体的Y/Al双核催化剂[(NCNdipp)Y{(-Me)2AlMe2}2](NCNdipp=Ph(NC6H4iPr2-2...
- 周广丽罗一曲景侯召民
- 关键词：双核配合物密度泛函
- 文献传递
- Zn/ZSM-5催化剂中Zn物种与CO_(2)和正丁烷耦合反应间相关性研究
- 2024年
- 随着全球温室气体排放的持续增长,二氧化碳(CO_(2))的高效转化与利用已成为应对气候变化、推动可持续发展的重要途径之一.在本课题组的前期研究中,以正丁烷为模型化合物,成功实现了H-ZSM-5分子筛催化CO_(2)与正丁烷发生耦合反应.实验还发现,通过对H-ZSM-5进行Zn改性,可以显著提高其催化性能,这为CO_(2)的高效转化和利用提供了新的研究方向.然而,目前关于Zn-ZSM-5催化剂中Zn物种的具体存在状态及其与耦合反应性能之间的关系尚不明确,这限制了高效催化剂的进一步设计.因此,深入探究Zn物种在Zn-ZSM-5催化剂中的存在状态及其与催化性能之间的关联机制,从而设计和开发更高效的CO₂转化催化剂已成为当务之急.本文通过紫外-可见光漫反射光谱、X-射线光电子能谱和1H魔角旋转-核磁共振等多种技术系统地表征了Zn-ZSM-5分子筛中酸性中心和Zn物种存在状态的演变过程,讨论了Zn物种活性中心与耦合反应之间的构-效关系,阐明了耦合反应的机理.研究表明,Zn-ZSM-5分子筛中Zn物种主要以ZnO团簇、Zn-OH^(+)和(Zn-O-Zn)^(2+)的形式存在,且其含量随Zn负载量的变化而改变.其中,ZnO团簇及(Zn-O-Zn)^(2+)物种的含量随Zn负载量的增加而上升,而Zn-OH^(+)物种含量则先上升后下降,这是由于部分Zn-OH^(+)物种转化为(Zn-O-Zn)^(2+)物种.在CO_(2)与正丁烷的耦合反应中,正丁烷的转化受到Brønsted酸位点的减少、Zn活性位点的形成以及粗晶ZnO物种的堆积等多种因素的影响.Zn-OH^(+)物种是主要的CO_(2)催化转化活性中心,而芳烃的生成则主要受Zn-OH^(+)和(Zn-O-Zn)^(2+)物种的影响.Zn-OH^(+)和(Zn-O-Zn)^(2+)物种均具有较强的脱氢性能,可通过脱氢路径促进芳烃的生成.Zn5%-ZSM-5(Zn负载量为5 wt%)样品表现出最优的催化性能:正丁烷转化率为94.71%,CO_(2)转化率为30.43%,芳烃选择性为53.71%.原位实验进一步证实了内酯、羧酸和不饱�
- 孙旭科刘荣升范改丽刘昱含叶芳秀于政锡刘中民
