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天津医科大学基础医学院天津市生命科学中心实验室

作品数：47 被引量：126H指数：7
相关作者：强冉汤石明浦永孔鹏洲王萌更多>>
相关机构：江苏大学基础医学与医学技术学院病原生物学系江苏大学基础医学与医学技术学院南开大学化学学院更多>>
发文基金：天津市自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学理学更多>>

合作机构

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 35篇医药卫生
  • 15篇生物学
  • 2篇理学

主题

  • 17篇细胞
  • 11篇基因
  • 10篇肿瘤
  • 10篇RNA干扰
  • 8篇蛋白
  • 5篇卵巢
  • 5篇SIRNA
  • 5篇MICROR...
  • 4篇抗体
  • 4篇癌细胞
  • 4篇MIRNA
  • 3篇增殖
  • 3篇人卵巢
  • 3篇细胞癌
  • 3篇卵巢癌
  • 3篇抗体制备
  • 3篇克隆
  • 3篇宫颈
  • 3篇宫颈癌
  • 3篇寡核苷酸

机构

  • 47篇天津医科大学
  • 2篇江苏大学
  • 2篇南开大学
  • 2篇河北联合大学
  • 2篇天津市传染病...
  • 1篇华北煤炭医学...
  • 1篇天津市第一中...
  • 1篇教育部
  • 1篇宁夏医科大学
  • 1篇深圳市儿童医...

作者

  • 43篇汤华
  • 21篇刘民
  • 16篇李欣
  • 5篇刘涛
  • 5篇汤石明
  • 5篇章广玲
  • 5篇吴海东
  • 4篇马卓娅
  • 4篇朱丽华
  • 3篇王芳
  • 3篇强冉
  • 3篇李怡璇
  • 3篇浦永
  • 3篇王晶
  • 3篇袁丽杰
  • 2篇沈志伟
  • 2篇熊亚南
  • 2篇刘艳坤
  • 2篇王蔚
  • 2篇王梅梅

传媒

  • 7篇中国生物化学...
  • 4篇医学分子生物...
  • 3篇医学综述
  • 3篇天津医科大学...
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇山东医药
  • 2篇细胞生物学杂...
  • 2篇生命的化学
  • 2篇陕西医学杂志
  • 2篇国际免疫学杂...
  • 2篇第九届全国核...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国慢性病预...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇国外医学（药...
  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 11篇2010
  • 7篇2009
  • 6篇2008
  • 8篇2007
  • 7篇2006
  • 1篇2005
共 47 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
KDM4B-Mediated Epigenetic Silencing of mi RNA-615-5p Augments RAB24 to Facilitate Malignancy of Hepatoma Cells
<正>Emerging evidence indicates that dysregulation of micro RNAs(miRNAs)contributes to hepatocellular carcinoma...
宜建英Zheng ChenRui-yan Liu汤华
文献传递
MicroRNA在六种不同器官肿瘤细胞系中的差异表达被引量：10
2007年
[目的]利用生物芯片技术分析microRNA(miRNA)在六种不同器官肿瘤细胞系中mi-croRNA(miRNA)的表达差异。[方法]将210个(206个miRNA,4个阳性对照)与已知人类和小鼠miRNA互补的序列作为探针,点于玻片上制备寡核苷酸芯片。提取肿瘤细胞(HeLa、MCF-7、A549、HT-29、ES-2、K562)的miRNA,用荧光染料Cy3标记,并与制备好的芯片杂交。用Sca-nArrayTMExpress1.0扫描仪扫描荧光信号,采用ScanArray3.0和Cluster3.0软件分析处理扫描结果。并用Northernblot和RT-PCR方法对芯片检测结果进行验证。[结果]芯片检测到在六种不同器官肿瘤细胞系中,发现115种miRNA存在差异,91种miRNA没有明显差异。其中,miR-21在六种肿瘤细胞表达水平均较高,miR-125b表达水平均较低,let-7在六种细胞系中表达水平较低。miR-17-5p和miR-20a呈集簇表达,在卵巢肿瘤ES-2细胞系中的表达水平高于其它细胞,乳腺肿瘤细胞系MCF-7和宫颈癌细胞系HeLa的miRNA的表达谱聚为一类。[结论]应用生物芯片技术检测细胞中miRNA的表达差异谱是可行的,miRNA可能参与肿瘤的发生发展。
马卓娅汤华李欣刘民吴海东王晶
关键词：寡核苷酸芯片MICRORNA肿瘤表达谱
新型含悬挂羧基聚乳酸的制备及其血液相容性和细胞粘附性被引量：1
2008年
Biodegradable α-hydroxyl polyesters,such as poly(lactic acid)(PLA)and poly(lactic-co-glycolic acid)(PLGA)were investigated as scaffolds for tissue engineering.However,polymeric materials on the basis of lactide are limited in blood vessel engineering due to their poor hydrophilicity and low affinity for the cells.In this study,the functional polylactide with pendant carboxyl(PLMACA)was synthesized,which was expected to improve the blood compatibility and cell adhesion of polyester based on PLA.The structure and composition of PLMACA were confirmed via {}1H NMR spectrum and the compatibilities for blood and cell were stu-{died.} The results show that the PLMACA is hopeful to be used as blood vessel substitute with good HUVEC adhesion and anti-platelet adhesion.
王蔚贾小华刘媛王亮袁直汤石明刘民汤华
关键词：聚乳酸血液相容性内皮细胞粘附
MKI67-siRNA可抑制QGY-7703细胞的生长
2011年
为了探讨MKI67在肝癌细胞发生发展中的作用,采用实时定量PCR方法检测人肝细胞癌QGY-7703细胞中MKI67基因表达水平,以及MKI67在肝细胞癌组织和癌旁正常组织中的表达情况,设计并合成针对MKI67的siRNA,利用脂质体转染法将其转入QGY-7703细胞内,通过MTT和细胞集落形成实验观察MKI67-siRNA对QGY-7703细胞生长活性和增殖能力的影响.实时定量PCR结果表明,MKI67在肝细胞癌组织中的表达水平明显高于癌旁正常组织(P<0.01).MTT和细胞集落形成实验结果显示,转染MKI67-siRNA的QGY-7703细胞生长活性和集落形成率明显低于对照组(P<0.01).由此得出结论:MKI67在肝癌细胞系QGY-7703细胞中的表达水平较高,且它在肝癌组织中的表达水平明显上调.同时,MKI67-siRNA可以有效抑制QGY-7703细胞的生长活性和增殖能力,提示MKI67可能与肝细胞癌的发生、发展相关.
侯艳艳刘涛李欣刘民汤华
关键词：肝细胞癌增殖RNA干扰小干扰RNA
miR-23a promotes IKKαexpression but suppresses ST7L expression to contribute to the malignancy of epithelial ovarian cancer cells
<正>Ovarian cancer(OC)is the second most common tumor and the most lethal gynecological malignancy in females.E...
杨臻Xiang-ling WangRu BaiHua Tang
文献传递
microRNA与肿瘤被引量：13
2006年
microRNAs(miRNA)是一类新发现的长度只有18～26nt的小RNA,这类非编码的小RNA分子通过调节基因的表达在生物发育、脂肪代谢、细胞的分化、增殖和凋亡等过程中发挥着重要作用,而且可能广泛参与肿瘤发生和发展。
马卓娅汤华
关键词：MICRORNA非编码RNA肿瘤
双荧光蛋白报告基因分析系统在微小RNA研究中的应用被引量：2
2009年
目的:建立双荧光蛋白报告基因分析系统,并用来验证微小RNA的靶基因。方法:选取表达绿色荧光蛋白的质粒pcDNA3/EGFP,将待验证微小RNA靶基因的一段特异性序列插入该质粒中,并与表达红色荧光蛋白质粒pDsRed2-N1共同转染细胞,转染后的细胞和提取的蛋白样品,分别用荧光显微镜和荧光分光光度计进行定性和定量检测。结果:通过对一特定小RNA(miR-27a)的可能靶基因prohibitin进行验证,最终确定prohibitin是miR-27a的靶基因。结论:双荧光蛋白报告基因分析系统是一种验证微小RNA靶基因的可靠方法。
刘大全刘涛汤华
关键词：微小RNA
妊娠糖尿病危险因素病例对照研究被引量：6
2006年
目的 探讨妊娠糖尿病（GDM）的危险因素。方法 采用1：4配比病例对照研究方法。对行孕期健康检查的孕妇以问卷调查的方式收集现病史、孕产史、家族史、个人习惯、社会心理因素、父母情况等，并于首诊及孕24～48周进行体格检查和实验室检查，包括50g葡萄糖激发试验（GCT）和75g口服葡萄糖耐量试验（OGTT）实验等。结果 糖尿病家族史、父母患恶性肿瘤、孕前体质指数（BMI）、首诊腰髋比（WHR）、首诊股围与GDM的发生之间有统计学关联。OR值及其95％CI分别为6．930（1．840～26．105），13．804（1．552～122．75）。4．947（1．274～19．203），5．609（1．492～17．227）和6．269（1．867～21．045）。结论 有糖尿病家族史、父母患恶性肿瘤、孕前BMI〉26、WHR≥0．9、首诊股围〉60cm是GDM发生的危险因素。
强兆艳王建华齐秀英
关键词：妊娠糖尿病病例对照研究条件LOGISTIC
慢病毒介导的甲胎蛋白敲减表达抑制肝癌细胞HepG2的增殖被引量：1
2010年
甲胎蛋白(AFP)是原发性肝癌的标志物.本实验室前期研究表明,AFP的表达与肝癌细胞的增殖及细胞周期相关.为了建立高效稳定的AFPsiRNA细胞导入方法,本研究构建了AFP慢病毒siRNA干涉载体pRNAT-U6.2/AFPsiRNA.并将其转入HEK293细胞后,Western印迹表明,pRNAT-U6.2/AFPsiRNA的干扰效率为88.7%(P<0.05).pRNAT-U6.2/AFPsiRNA与4个包装质粒共同转染293T细胞包装成慢病毒后感染HepG2细胞,感染3 d时GFP的表达量达95%,感染35 d的子代细胞中GFP的表达量仍稳定在85%.GFP表达量的观察显示,慢病毒载体可以高效并稳定表达外源基因.Western印迹结果也显示,HepG2细胞被病毒感染3 d和25 d后,AFP表达水平均有降低,抑制率分别为74.8%和63.4%(P<0.05).克隆形成实验表明,AFP沉默后,细胞克隆形成个数降低63%(P<0.01),表明HepG2细胞增殖能力受到抑制.
张艳强冉唐晓燕李怡璇刘民李欣汤华
关键词：HEPG2细胞甲胎蛋白RNA干扰慢病毒
RNA干扰敲减PIWIL1表达对人结肠癌细胞SW620增殖,粘附及侵袭能力影响被引量：1
2010年
PIWIL1为AGO蛋白(Argonaute proteins)PIWI亚家族的成员之一,在睾丸中特异表达.其在干细胞自我更新、RNA干扰和翻译调节中起着重要的作用.本文采用实时PCR方法检测PIWI基因家族中PIWIL1、PIWIL2、PIWIL3、PIWIL4在人结肠癌SW620细胞中mRNA表达水平,首次证实了在SW620细胞中,PIWIL1相对PIWIL2、PIWIL3、PIWIL4,其表达水平最高(P(0.05).构建表达针对PIWIL1的小发卡结构干扰RNA的重组质粒,并用Western印迹验证其达到较高的干扰效率.用脂质体将重组质粒转染入SW620细胞中,通过MTT实验、集落形成实验、细胞聚集实验及细胞侵袭转移实验,分别观察到其可抑制SW620细胞的生长、增殖、侵袭转移能力,增强了SW620细胞的粘附能力.提示PIWIL1可能在结肠癌发生、发展过程中发挥作用.
任超逸吴海东浦永汤石明李欣刘民汤华
关键词：结肠癌SW620细胞RNA干扰
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