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河北工业大学化工学院绿色化工与高效节能河北省重点实验室: 作品数：199 被引量：623H指数：12; 相关作者：杜佩衡耿艳楼崔咏梅吴丽丽赵青青更多>>; 相关机构：北京化工大学理学院天津大学化工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金天津市自然科学基金更多>>; 相关领域：化学工程理学石油与天然气工程一般工业技术更多>>

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Ru/MCM-41催化剂表面的Ru物种: 采用等体积浸渍法制备了用于苯选择加氢制环己烯的Ru/MCM-41催化剂,对其进行了X射线衍射、透射电镜、程序升温还原和原位漫反射红外光谱等手段表征,以确定MCM-41表面Ru物种的存在状态.结果发现,Ru物种颗粒均匀地分...; 薛伟赵青青苑保国李芳王延吉; 关键词：原位漫反射红外光谱选择加氢环己烯催化剂; 文献传递

新型超细包覆型催化剂的制备及催化苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯被引量：10: 2004年; A novel catalytic material, ultrafine silica embedded catalyst, was prepared through the hydrolysis of tetraethoxysilane (TEOS) in W/O microemulsion, which was composed of cyclohexane, polyoxyethylene (10) nonylphenyl (NP-10), hexanol and aqua ammonia of PdCl 2 and Cu(OAc) 2.It was found that the active species was wholly or partly embedded in the spherical silica particles with diameters in the range of 40—120 nm.The catalytic behavior of the catalyst in oxidative carbonylation of phenol to diphenyl carbonate (DPC) was studied. Under the optimized conditions(80℃,3.9 MPa and 8 h), the yield of DPC was 35.4%. In comparison with the catalysts prepared by the impregnation and sol-gel method, the ultrafine embedded catalyst showed high activity and long service time.When the catalyst was used at 80 ℃,3.9 MPa and 4 h for 4 times, the yield of DPC was 25.2%, 16.5%, 14.5% and 13.4%, respectively.; 薛伟张敬畅王延吉赵新强赵茜; 关键词：W/O微乳液碳酸二苯酯氧化羰基化

四甲基胍与离子液体协同催化合成苯氨基甲酸甲酯被引量：3: 2008年; 将一系列咪唑类离子液体分别与四甲基胍(TMG)进行预混合制得一系列催化剂,于相同条件下考察了催化剂在苯胺(AN)与碳酸二甲酯(DMC)合成苯氨基甲酸甲酯(MPC)反应中的催化性能。结果表明,[bmim]BF_4([bmim]为1-丁基-3-甲基咪唑)与 TMG 混合制得的催化剂的活性最好。同时考察了催化剂制备条件对催化性能的影响,结果表明,在 m([bmim]BF_4):m(TMG)=2、20℃、60 min 的条件下制得的催化剂的性能最佳。优化了该催化剂合成 MPC 的反应条件,优化合成条件为n(DMC):n(AN)=3、170℃、3 h、催化剂用量为反应物总质量的15%,在此条件下,MPC 收率为46.0%,选择性为59.8%。将TMG 和[bmim]BF_4分别回收后,再制成催化剂循环使用,循环使用5次后,MPC 收率没有明显降低。; 王娜耿艳楼赵新强安华良王延吉; 关键词：苯胺碳酸二甲酯苯氨基甲酸甲酯离子液体四甲基胍

酸性离子液体-ZnCl_2催化环己酮肟液相Beckmann重排反应被引量：10: 2011年; 在乙腈介质中,由酸性离子液体和ZnCl2组成的催化体系,可以高效地实现对环己酮肟液相Beckmann重排制己内酰胺的反应。反应过程中生成的唯一副产物环己酮,可以通过氨氧化反应生成原料环己酮肟。考察了溶剂种类、反应温度、反应时间、离子液体用量和ZnCl2用量对环己酮肟重排反应性能的影响。确定了适宜的反应条件:[HSO3-b-N(CH3)3]HSO4 0.5 mmol,ZnCl2 15 mmol,乙腈10 mL,环己酮肟10 mmol,反应温度80℃,反应时间4 h。此条件下,环己酮肟转化率达100%,己内酰胺收率为94.9%。利用在线反应红外光谱仪(React IR IC-10)研究了该催化体系下环己酮肟重排反应机理。; 赵江琨王荷芳王延吉赵新强张宝泉; 关键词：酸性离子液体氯化锌 BECKMANN重排己内酰胺

环己酮肟水解法合成硫酸羟胺的反应新工艺被引量：1: 2017年; 为了开发一种合成硫酸羟胺的新工艺,以氯化铵作氮源合成的环己酮肟为原料,硫酸为催化剂,考察了不同反应条件下环己酮肟水解合成硫酸羟胺反应的性能,并采用红外光谱分析、元素分析和熔点分析对硫酸羟胺固体产品进行了表征分析确定。结果表明:当环己酮肟88.5 mmol,去离子水、硫酸和环己酮肟的物质的量之比为12.55:1.87:1,60℃下反应1 h,环己酮肟的转化率接近100%,硫酸羟胺固体产品的收率为41.7%。在此基础上,借助环己酮和环己酮肟的相互转化,构建了以低附加值氯化铵制备羟胺盐的新工艺过程。该过程不仅提供了合成固体羟胺盐的新工艺,而且为氯化铵废料的资源利用提供了良好的借鉴。; 徐元媛张东升王晓曼李志会丁晓墅王淑芳王延吉; 关键词：环己酮肟水解氯化铵氨肟化

镁钙铝复合催化剂的制备及其在丙酮缩合中的性能被引量：5: 2011年; 采用氨水为沉淀剂,共沉淀法制备了一系列MgCaAl复合酸碱氧化物催化剂。考察了催化剂的金属离子比、共沉淀时的溶液pH值、晶化温度、焙烧温度等条件对制备的催化剂在丙酮缩合制异佛尔酮反应中催化活性的影响。实验结果表明,所制备的复合固体催化剂在丙酮气相缩合制备异佛尔酮的反应中表现出良好的活性。在Mg/Ca/Al物质的量比为10:1:10,共沉淀时溶液pH值为9.0,晶化温度为70℃,焙烧温度为600℃的较适宜条件下制得的催化剂催化丙酮缩合反应时,丙酮转化率为33%,异佛尔酮选择性为86%。; 崔圆圆陈霄榕; 关键词：异佛尔酮共沉淀法

负载型乙酸锌催化1,2-丙二醇与二氧化碳合成碳酸丙烯酯反应性能: 2014年; 采用浸渍法制备了负载量15%的Zn(OAc)2/SiO2催化剂,并对其催化CO2与1,2-丙二醇(PG)合成碳酸丙烯酯(PC)的反应性能进行了研究。在反应温度160℃、反应时间4h、CO2初始压力3.0MPa、催化剂用量2.5%、乙腈/PG摩尔比为1.8∶1条件下,PG转化率为18.2%,PC收率为10.2%,选择性为56.0%。通过GC-MS定性分析确定主要副产物为乙酰胺、1,2-丙二醇-2-乙酸酯和1,2-丙二醇二乙酸酯。XRD和BET分析和活性评价表明:Zn(OAc)2/SiO2存在一定程度的活性组分流失。; 孙娜崔一强邸青李永真胡亚伟赵新强; 关键词：碳酸丙烯酯 1,2-丙二醇二氧化碳副反应

丙酮气相合成异佛尔酮固体催化剂的研究: 异佛尔酮(CAS 78-59-1)，化学名:3,5,5-三甲基-2-环乙烯-1-酮，是一种重要的精细化工原料，在聚氨酯工业、农业、医药行业等领域都有广泛应用。酸或碱催化剂均能催化丙酮的醇醛缩合反应制备异佛尔酮。其中关于固...; 陈霄榕谢丽莎; 关键词：异佛尔酮催化剂活性; 文献传递

单分散亚微HZSM-5分子筛的制备及其环己烯水合性能被引量：3: 2011年; 以硝酸铝(Al(NO3)3)、正硅酸乙酯(TEOS)、四丙基氢氧化铵(TPAOH)等为原料,采用动态水热合成法合成了高结晶度亚微HZSM-分子筛.通过X射线衍射(XRD)表征证明了采用动态水热合成法合成的HZSM-5分子筛结晶度较高.通过扫描电镜(SEM)观察了晶化温度、pH调节剂、添加表面活性剂以及晶化时间对HZSM-5分子筛形貌及晶粒大小的影响:变温晶化可使HZSM-5分子筛的形貌规整程度提高,平均粒径减小;pH调节剂对分子筛形貌影响较小;表面活性剂可对分子筛的生长起到约束作用,适宜表面活性剂的加入可使HZSM-5分子筛生长成为圆饼状,形状规整且大小均一,其中晶粒较小的分子筛其平均粒径为0.3 m;延长晶化时间可使分子筛粒径从0.3 m增大至3.5 m,形貌由圆饼状趋向于正方体.粒径较小的亚微HZSM-5分子筛在环己烯水合反应中体现出良好的催化性能.; 魏珺芳王延吉励娟薛伟; 关键词：HZSM-5 单分散环己烯水合

二硝基甲苯还原制备甲苯二胺的研究进展被引量：4: 2007年; 综述了二硝基甲苯还原制备甲苯二胺的研究进展。介绍了化学还原法、催化加氢法、CO/H_2O体系还原法,并讨论了以上各种方法的影响因素、优缺点以及应用前景。催化加氢法具有产品收率高、成本低、三废少等诸多优点,其发展前景更为广阔。最后概述了用于催化加氢法的金属催化剂。; 马丹王桂荣王延吉赵新强; 关键词：甲苯二胺二硝基甲苯催化加氢金属催化剂

河北工业大学化工学院绿色化工与高效节能河北省重点实验室

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