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武汉工程大学化工与制药学院绿色化工过程省部共建教育部重点实验室

作品数:923 被引量:3,404H指数:20
相关作者:徐旺生万其进包传平艾军何寿林更多>>
相关机构:武汉工业学院化学与环境工程学院华中科技大学化学与化工学院内蒙古工业大学材料科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金教育部重点实验室开放基金更多>>
相关领域:化学工程理学医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 777篇期刊文章
  • 129篇会议论文

领域

  • 378篇化学工程
  • 200篇理学
  • 63篇医药卫生
  • 54篇环境科学与工...
  • 48篇一般工业技术
  • 36篇生物学
  • 30篇轻工技术与工...
  • 27篇农业科学
  • 26篇矿业工程
  • 23篇石油与天然气...
  • 23篇文化科学
  • 21篇冶金工程
  • 17篇交通运输工程
  • 16篇金属学及工艺
  • 13篇自动化与计算...
  • 8篇机械工程
  • 4篇电子电信
  • 3篇电气工程
  • 2篇经济管理
  • 2篇天文地球

主题

  • 69篇催化
  • 53篇纳米
  • 38篇改性
  • 29篇碳酸
  • 29篇离子
  • 28篇沥青
  • 26篇树脂
  • 25篇催化剂
  • 24篇乙烯
  • 24篇羰基
  • 24篇磷矿
  • 24篇甲基
  • 23篇羰基化
  • 23篇活性
  • 22篇氧化羰基化
  • 20篇色谱
  • 20篇废水
  • 19篇动力学
  • 19篇溶胶
  • 18篇性能研究

机构

  • 906篇武汉工程大学
  • 16篇湖北省新型反...
  • 15篇北京有色金属...
  • 14篇华中科技大学
  • 13篇内蒙古工业大...
  • 12篇武汉工业学院
  • 11篇黄冈师范学院
  • 11篇湖北大学
  • 11篇中国科学院
  • 10篇华南理工大学
  • 9篇武汉大学
  • 9篇中南民族大学
  • 8篇华中农业大学
  • 8篇武汉材料保护...
  • 6篇军事医学科学...
  • 6篇凯里学院
  • 5篇北京大学
  • 5篇天津大学
  • 5篇湖北省农业科...
  • 4篇清华大学

作者

  • 105篇吴元欣
  • 65篇池汝安
  • 56篇潘志权
  • 52篇王存文
  • 50篇郭嘉
  • 42篇杜治平
  • 41篇徐志高
  • 41篇袁华
  • 36篇程健
  • 33篇张珩
  • 31篇黄齐茂
  • 30篇王为国
  • 27篇丁一刚
  • 27篇徐旺生
  • 27篇余军霞
  • 27篇杨艺虹
  • 25篇樊庆春
  • 24篇吕中
  • 22篇周玉新
  • 20篇闫志国

传媒

  • 139篇武汉工程大学...
  • 72篇化学与生物工...
  • 25篇无机盐工业
  • 18篇广州化工
  • 17篇化工矿物与加...
  • 16篇广东化工
  • 15篇现代涂料与涂...
  • 13篇化学工程
  • 13篇石油沥青
  • 12篇精细化工中间...
  • 12篇稀有金属
  • 11篇应用化工
  • 11篇化工进展
  • 10篇现代化工
  • 10篇华中师范大学...
  • 9篇山东化工
  • 7篇有色金属(冶...
  • 7篇食品科技
  • 7篇合成化学
  • 6篇稀有金属材料...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 6篇2021
  • 9篇2020
  • 12篇2019
  • 17篇2018
  • 44篇2017
  • 38篇2016
  • 39篇2015
  • 66篇2014
  • 75篇2013
  • 99篇2012
  • 122篇2011
  • 140篇2010
  • 133篇2009
  • 96篇2008
  • 5篇2007
923 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
替硝唑在水溶液中溶解度的实验测定及关联被引量:3
2008年
通过自制的固-液平衡装置,采用高效液相色谱法分别测定了温度在278.15~318.15K时替硝唑在纯水、5%葡萄糖溶液和0.9%氯化钠溶液中的溶解度,并对实验数据分别采用理想溶液模型和经验方程进行了关联.对于纯水体系和0.9%氯化钠溶液体系,实验数据用理想溶液模型关联能较满意地表征实验结果.两种关联方法中,经验方程能较好地关联所测得的溶解度数据,误差较小.
邹莹刘永琼祝宏王剑
关键词:替硝唑溶解度固液平衡高效液相色谱
新型α-取代脂肪酸衍生物类磷矿浮选捕收剂(Ⅰ)被引量:18
2008年
以工业棉子油为原料经简单路线合成了含多个羧基的α-氯代脂肪酸酯浮选捕收剂,用于云南某磷矿的浮选试验;结果表明α-取代基团和多羟基的引入改善了浮选捕收剂的选择性和水溶性,获得了较好的浮选效果.
黄齐茂邓成斌潘志权马雄伟
关键词:磷矿浮选捕收剂
柱前衍生高效液相色谱法测定一乙醇胺含量被引量:5
2009年
建立柱前衍生高效液相色谱(HPLC)内标法测定一乙醇胺含量的方法。以C18(5μm,250mm×4.6mm)为色谱柱,V(甲醇)/V(磷酸氢二钾缓冲液)=40/60,为流动相,在流速为1.0mL/min,柱温30℃,紫外检测波长为310nm,进样量为20μL的情况下,选用衍生试剂2,4-二硝基氟苯(DNFB)将一乙醇胺样品在75℃水浴中衍生90min后进样分析。一乙醇胺在5~25μg/mL范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率102.27%,相对标准偏差为1.18%(n=5)。
刘念杨洁刘永琼祁雯雯
关键词:一乙醇胺高效液相色谱法柱前衍生
配合物[Eu(NO_3)_2(tpy)(H_2O)_3]NO_3的合成和晶体结构
2010年
以2,2′:6′,2″—三联吡啶(tpy),Eu(NO3)2.6 H2O为原料合成了标题配合物,配合物由一个Eu(Ⅲ)离子、一个三联吡啶、两个硝酸根离子、三个水分子组成配位一价阳离子内界,另一个硝酸根为外界.晶体结构研究表明配合物晶体属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=8.880 3(6)nm,b=11.223 5(7)nm,c=11.746 1(7)nm,α=88.850 0(10)°,β=69.103 0(10)°,γ=74.604 0(10)°,V=1050.83(12),Z=2,R=0.015 3,wR=0.059 8,Eu3+的配位数为10并形成双帽四方反棱柱的配位构型.
王银平胡学雷李雯肖莉吴起峰
关键词:配合物晶体结构
响应曲面法优化微波辅助提取红景天苷和酪醇的工艺研究
目的 采用响应曲面法优化微波辅助提取红景天苷和酪醇的工艺,用高效液相色谱法检测红景天苷和酪醇的含量.方法 以红景天苷和酪醇的提取率为指标,先采用单因素对提取温度、提取时间、提取剂浓度、固液比进行考察,再采用三因素三水平响...
刘迪张越非刘哲池汝安余军霞
关键词:微波辅助提取红景天苷酪醇响应曲面法
多功能水处理剂的合成及性能研究被引量:3
2008年
以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,丙烯酸(AA)、2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和次磷酸钠为原料,合成了一种含膦基、羧基和磺酸基的多功能水处理剂,以共聚物阻垢性能为评价指标,确定了最佳合成条件,AA∶AMPS=3∶1,(NH4)2S2O8∶NaH2PO2∶(AA+AMPS)=2.5∶15∶100(质量比),反应温度100℃,反应时间4 h,当水样中阻垢剂质量浓度达到16 mg/L时,阻碳酸钙、磷酸钙垢率分别达到92.4%和73.8%.
郑净植张成高陈涛曾世强
关键词:水处理剂阻垢性能
杂合物(H_2en)[Mo_3O_(10)]的水热合成与晶体结构被引量:1
2010年
以(NH4)3PMo12O40,乙二胺(en),CuCl2.2 H2O为原料通过水热法合成得到了标题配合物.晶体结构分析表明配合物属单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数为a=0.808 19(6)nm,b=1.445 69(11)nm,c=0.891 84(7)nm,α=90.00°,β=98.134 0(10)°,γ=90.00°,V=1.031 54(14)nm3,Z=4,R=0.033 5,wR=0.064 7.配合物由[Mo3O10]2-与(H2en)2+组成,[Mo3O10]2-由共边和共面的MoO6八面体连接而成,呈无限链状结构,链与链之间由(H2en)2+通过氢键连接成层状结构.
胡学雷肖莉王银平王小波
关键词:多金属氧酸盐水热法晶体结构
昆虫血淋巴抑制细胞凋亡的研究被引量:1
2008年
对昆虫血淋巴抑制细胞凋亡的研究在理论和实际中都有重要的价值.通过对昆虫血淋巴抑制细胞凋亡研究历史的探讨,发现昆虫血淋巴中包含抑制细胞凋亡的组分,并且在昆虫血淋巴中含有抑制细胞凋亡的不同分子量蛋白,说明昆虫血淋巴介导的抗细胞凋亡效果可能由不同的蛋白执行.它能抑制由病毒诱导的细胞凋亡,对蛋白和病毒生产系统来说,在细胞培养中添加血淋巴,是生物技术中优化的策略.
张瑞张佑红
关键词:细胞凋亡细胞培养
纳米钨粉制备的一种新方法被引量:6
2008年
简要介绍纳米钨粉制备的一种新方法,在特殊混合和蒸发条件下先制备超细颗粒的APT,经500℃煅烧氧化制成黄钨,在600℃2氢还原制成纳米钨粉.制成的纳米钨粉比表面积BET-s为7.6m^2/g,TEM检测显示颗粒的粒径为40~80nm,XRD检测测算晶粒的粒径为32nm.
孙雯余世鑫
关键词:纳米钨粉
碘比醇中间体的合成被引量:1
2008年
研究了碘比醇两种中间体的合成.以丙二酸二乙酯为原料,经过羟甲基化、二羟基保护、皂化、酸化、脱羧再酸化得到中间体2-异丙基-5-羧基-1,3-二氧六环,总产率47.5%,最终产物经元素分析1、H NMR谱确证.另外还尝试了中间体2,2-二甲基-5-羧基-1,3-二氧六环的合成,通过核磁共振图谱发现在不同的酸度进行酸化时,前体2,2-二甲基-5,5-二羧基-1,3-二氧六环均有不同程度的分解.
刘洋黄齐茂尹传奇柏正武
关键词:丙二酸二乙酯
共91页<12345678910>
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