吉林大学化学学院理论化学计算国家重点实验室
- 作品数：97 被引量：205H指数：7
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- CH3N和CH3CH2N激发态电子结构的理论计算
- ＜正＞含有缺电子氮的烷基自由基（R-N）是非常活跃的分子,因为氮气在大气中含量最多,此类自由基是备受关注的星际小分子。我们利用CASSCF方法6-311++g（3df,3pd）基组在Cs对称性下对CH3N和CH3CH2N...
- 侯春园张红星
- 文献传递
- C_(120)(NH_2)^+的电子结构和光谱的理论研究
- 1998年
- 用ＩＮＤＯ系列方法对Ｃ１２０ＮＨ２＋进行了理论研究，结果表明：质子化后的Ｃ１２０ＮＨ２＋较稳定，且离子中两碳笼间仍有弱的相互作用，Ｃ１２０ＮＨ２＋可以失去质子成为中性分子．Ｃ１２０ＮＨ２＋的电子光谱与Ｃ１２０ＮＨ的光谱相似．
- 田维全李慎敏封继康任爱民葛茂发黄旭日李志儒
- 关键词：光谱电子结构
- 硼氮衍生物应用于OLED材料的光物理性质的理论设计研究
- 为扩展我们之前的理论研究工作，在这项工作中，选择了以N(CH3)2和B(mesityl)2分别为所研究分子的给体和受体之外，还引入噻吩、蒽和偶氮等基团作为π电子的储存体，因这些芳香体系和缺电子原子与苯环和碳原子相比有更多...
- 邹陆一张子龙任爱民冉雪芹封继康
- Br+CH_3S(O)CH_3反应机理的直接动力学研究被引量：4
- 2006年
- 采用直接动力学的方法,对多通道反应体系Br+CH3S(O)CH3进行了理论研究.在BH&H-LYP/6-311G(2d,2p)水平下获得了优化几何构型、频率及最小能量路径(MEP),能量信息的进一步确认在MC-QCISD(单点)水平下完成.利用正则变分过渡态理论,结合小曲率隧道效应校正(CVT/SCT)方法计算了该反应的两个可行的反应通道在200 K^2 000 K温度范围内的速率常数.在整个反应区间内,生成HBr的反应通道与生成CH3的反应通道存在着竞争,前者是主反应通道,后者是次反应通道.变分效应和小曲率隧道效应对反应速率常数的计算影响都很小.理论计算得到的两个反应通道的反应速率常数与实验值符合得很好.
- 张辉李泽生刘靖尧吴佳妍盛利孙家钟
- 关键词：速率常数
- 量子溶剂中的分子超流
- 超流是一种极限的宏观物理现象,在温度接近0K时,液态氦转变为没有摩擦、无粘性、熵为零,无限导热的量子流体。光谱观测生色分子在纳米氦滴中的非经典转动,开辟了微观超流研究的新途径。然而,至今只有原子氦在量子液态表现出超流行为...
- 李辉
- 关键词：仲氢
- 文献传递
- 9-苯基芴-4-三苯胺电致发光材料的光电性质被引量：1
- 2010年
- 采用HF方法和DFT/B3LYP方法对一种新型的含芴三苯胺,即9-苯基芴-4-三苯胺有机化合物进行了基态结构全优化,CIS方法获得分子最低激发态结构,并采用TD-DFT方法计算分子的吸收光谱和发射光谱.计算结果表明,该分子从基态到激发态的跃迁,几何结构变化主要表现在分子中心三苯胺中苯环和N原子之间的二面角上,吸收及发射光谱的计算结果与实验值一致,吸收光谱为324.52nm,发射光谱为379.01nm,荧光寿命较长,为60.6637ns,是优良的典型蓝色有机电致发光材料.
- 刘艳玲韩立志张弘任爱民刘朋军
- 关键词：电致发光前线轨道电离能含时密度泛函理论
- (4,5-二氮杂-9-亚芴基)碳60中的分子轨道相互作用及其电子光谱和二阶非线性光学性质被引量：1
- 1999年
- 在ZINDO方法基础上,按完全态求和(SOS)公式编制了计算分子二阶非线性光学系数β的程序.研究了(4,5-二氮杂-9-亚芴基)碳60中的分子轨道相互作用,计算了该分子的电子光谱和二阶非线性光学系数,前者与实验结果较好地吻合,后者属于理论预测性质.
- 孙秀云封继康田维全任爱民葛茂发
- 关键词：非线性光学碳60电子光谱
- 4-巯基吡啶及其二水合体振动光谱的DFT研究
- 4-巯基吡啶(4MPY)具有双活性基团,本身结构又相对简单,因而一直是各种研究的模型化合物之一。它在溶液和金属基底上的Raman光谱被广泛的研究。理论计算,特别是用DFT方法研究其二水合体的结构尚未见报道。本文用DFT方...
- 程建波徐蔚青赵冰张刚宫宝安
- 关键词：4-巯基吡啶振动光谱DFT分子结构
- 文献传递
- 钒硫团簇V_2S_2^+、V_3S_4^+的结构和稳定性被引量：10
- 1999年
- 用ahinitio分子轨道方法（RHF，UHF）和密度泛函（DFT）方法研究了团簇V2S+2、V3S+4的各种可能的几何构型和电子结构，所得理论计算能较好地解释有关实验结果．
- 王素凡封继康崔勐葛茂发孙家锺高振孔繁敖
- 关键词：几何构型电子结构硫团簇
- 离子簇合物(N_2)^+Ne_n(n=1,2,3)的从头计算研究
- 1998年
- 利用Ｇａｕｓｉａｎ９４量子化学从头算程序，选择ＵＭＰ２／６－３１１Ｇ方法，对Ｎ＋２Ｎｅｎ（ｎ＝１，２，３）的离子簇合物进行了几何全优化，并通过频率分析确认了体系的稳定构型，得到了各稳定簇合物的离解能．用ＵＨＦ／６－３１１Ｇ方法，计算了Ｎ＋２离子在ｎ个氖原子（ｎ＝１，２，３）氛围中的转动势垒．计算表明：线性结构是Ｎ＋２Ｎｅｎ（ｎ＝１，２）的最稳定结构；与Ｎ＋２Ｈｅｎ比较，Ｎ＋２Ｎｅｎ的诱导电荷更大，束缚势阱更深，各向导性明显，Ｎ＋２没有在原子氛围中的自由这些计算与Ｍａｉｅｒ实验结果一致．
- 李慎敏王明良杨忠志
- 关键词：离解能
