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中国科学院上海生命科学研究院生物化学研究所分子生物学国家重点实验室: 作品数：166 被引量：886H指数：14; 相关作者：樊兴君夏赞贤朱国璋吴健生李彤更多>>; 相关机构：福建医科大学附属厦门第一医院中山大学化学与化学工程学院化学系中山大学化学与化学工程学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：生物学医药卫生化学工程农业科学更多>>

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快速蛋白质液相色谱法分离鉴定脱氧寡核苷酸片段: 1999年; 由机器合成的反义核酸药物需要有效的纯度鉴定方法。用ＭＯＮＯ Ｑ柱在ｐＨ１２时以ＮａＣｌ的浓度梯度洗脱，可将１９至２１Ｎｔｓ的小片段寡核苷酸很好分开。; 唐惠炜金由辛朱德煦; 关键词：寡聚脱氧核苷酸寡核苷酸 LC

类胰岛素生长因子-Ⅰ和胰岛素表现其功能的结构和分子基础被引量：18: 1999年; 综述了近年来关于ＩＧＦⅠ和胰岛素表现生理功能的结构基础和分子基础研究进展．ＩＧＦⅠ和胰岛素是胰岛素家族中的２个重要成员，两者的分子结构高度同源，两者的受体相似且属同一家族，两者的生理功能可彼此交叉，但各自具有主要的生理功能．ＩＧＦⅠ的主要生理功能是促进细胞生长，胰岛素的主要生理功能是促进葡萄糖的摄取和代谢．生物大分子的功能及其表现的基础是分子结构及参与功能表现的诸多分子，如受体、信号分子等等．; 王萍冯佑民; 关键词：胰岛素信号分子信号转导

大肠杆菌JM83精氨酰－tRNA合成酶基因的克隆、测序及表达被引量：4: 1995年; 用聚合酶链反应（ＰＣＲ）以大肠杆菌ＪＭ８３基因组ＤＮＡ为模板，扩增了精氨酰－ｔＲＮＡ合成酶（ＡｒｇＲＳ）基因。将该基因重组到载体ｐＵＣ１８上转化到大肠杆菌ＴＧ１中，得到在转化子中ＡｒｇＲＳ的高表达。粗抽液中ＡｒｇＲＳ的氨酰化活力，ＴＧ１和ＴＧ１转化子分别为１．６５Ｕ／ｍｇ和２１０Ｕ／ｍｇ，后者为前者的１２７倍。ＤＮＡ顺序测定表明，与从大肠杆菌ＪＡ２００中克隆到的ＡｒｇＲＳ基因相比９１３位碱基为Ａ而不为Ｃ，这种变化使ＡｒｇＲＳ的３０５位氨基酸残基由Ｇｌｎ变为Ｌｙｓ，但这种改变不影响酶的活力。; 王恩多陆身楠王应睐; 关键词：合成酶基因克隆

阴阳平补中药对雄激素致不孕大鼠肝细胞膜胰岛素受体的影响被引量：12: 1998年; 目的 :观察阴阳平补中药治疗前后雄激素致高胰岛素高雄激素不孕大鼠肝细胞膜胰岛素受体的变化。方法 :建立雄激素致高胰岛素高雄激素不孕大鼠模型 ,采用阴道涂片的方法观察阴阳平补中药对不孕大鼠的促排卵作用 ;采用放射配体结合分析方法检测肝细胞膜胰岛素受体的数目与亲和力。结果 :阴阳平补中药对雄激素致高胰岛素高雄激素不孕大鼠的促排卵率为 43 1 % ,而服药与未服药的不孕大鼠 ,其肝细胞膜胰岛素受体的数目及亲和力均与正常大鼠相似。结论 :阴阳平补中药对雄激素致高胰岛素高雄激素不孕大鼠的促排卵作用不是通过影响胰岛素受体的结合而实现。; 李桂玲归绥琪唐月华冯佑民; 关键词：雄激素胰岛素受体女性不育

神经营养因子-3 cDNA的克隆以及在酿酒酵母中的分泌性表达被引量：2: 1998年; 从原代培养人许旺细胞申提取总RNA，用RT－PCR方法获取了编码带向导肽和成熟的NT-3两个cDNA片段，经DNA序列测定表明其顺序与文献报道一致。将这两个cDNA片段克隆到大肠-酵母穿梭质粒pVT102U／α上。用酵母整体细胞法将重组质粒转化酵母宿主细胞，经筛选后，获得分泌性表达。这两种cDNA片段的表达产物经SDS-PAGE电泳鉴定，大小都在15ku左右，说明带前导肽的NT-3在酵母细胞中获得了正确的加工。将这两种部分纯化的NT－3样品经鼠胚背根神经节生物活性分析，表明具有明显的促进细胞存活和突起生长的作用。人神经营子-3％在酿酒酵母系统获得有生物活性的表达。; 刘志敏王笑辛蓝正道谢志伟戚正武朱诚; 关键词：神经营养因子分泌性表达酿酒酵母 CDNA

无排卵综合征大鼠肝脏、卵巢和肾上腺胰岛素受体的鉴定被引量：3: 1999年; 目的探讨高胰岛素高雄激素无排卵综合征的发病机制。方法采用放射配体结合分析法首次对雄激素致高胰岛素高雄激素无排卵大鼠（ＡＳＲ）肝脏、卵巢和肾上腺的的胰岛素受体作了鉴定，并与正常对照大鼠进行比较。结果ＡＳＲ肝脏、卵巢和肾上腺胰岛素受体的数目及亲和力均与正常大鼠相似。结论ＡＳＲ不存在受体水平的胰岛素拮抗。; 李桂玲归绥琪唐月华唐月华; 关键词：胰岛素受体不育症

柴胡皂甙d上调人急性早幼粒白血病细胞糖皮质激素受体mRNA对细胞生长的影响被引量：83: 2000年; 目的：观察柴胡皂甙d（SSd）对人急性早幼粒白血症细胞（HL60）糖皮质激素受体（GR）mRNA表达的调节作用及对细胞生长的影响。方法：用从柴胡中提取的单体成分SSd，以3H-胸腺嘧啶（3H－TdR）掺入法和流式细胞仪观察细胞生长，用Northernblot分析SSd对GRmRNA的改变。结果：经SSd作用后，HL60细胞2H－TdR掺入率明显降低，呈时间和剂量依赖关系，SSd10μg／ml处理48h作用最明显；流式细胞仅分析细胞呈现G0／G1期阻滞现象，GRmRNA表达增加。结论：SSd可上调HL60细胞GRmRNA表达并抑制细胞生长。; 步世忠许金廉孙继虎陈宜张商权; 关键词：白血病 HL60 柴胡皂甙D 糖皮质激素受体 MRNA

重组人胰岛素研究的回顾和展望被引量：11: 1996年; 胰岛素（ｉｎｓｕｌｉｎ）是由Ａ和Ｂ两条多肽链组成的蛋白质激素，Ａ链含２１个氨基酸残基，Ｂ链由３０个氨基酸残基组成，共有三个二硫键，其中两个连接Ａ链和Ｂ链，一个在Ａ链内。胰岛素是在胰岛的β细胞中被合成和分泌，随血液循环到达靶组织，通过与其专一膜受体结合表现出生理功能的。胰岛素用于临床已有７０多年［１］，由于它是治疗糖尿病的特效药物和糖尿病患者在人口中的比例相当高，所以对胰岛素的需求量很大。这是促使人们不断改进老工艺和采用新的科技成果生产胰岛素的动力。ＤＮＡ重组技术的出现为胰岛素的生产开创了新的途径。第一个重组ＤＮＡ分子［２］报道后不久，Ｕｌｌｒｉｃｈ等［３］，Ｉｔａｋｕｒａ及其同事（１９７８）以及Ｖｉｌ－ｌａ－Ｋｏｍａｒｏｆｆ等（１９７８）就相继报道了胰岛素在大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）中的表达成功，成为最早在微生物中被表达的哺乳动物蛋白质之一。人胰岛素是第一个被投放市场的生物工程蛋白质药物［４］。十多年来，人们在胰岛素基因的制备，表达体系的选择和改进，表达产物的加工处理等方面进行了卓有成效的探索和研究。不仅实现了人胰岛素在微生物中的生物合成并推向市场，而且推动和加快了其他哺乳动物蛋白质基因工程的研究进程。; 冯佑民张友尚; 关键词：重组人胰岛素生物制品

杂交分子“表皮生长因子-胰岛素片段”的酶促合成和性质: 1993年; 通过酶促合成的方法,得到了小鼠表皮生长因子(mEGF)与胰岛素片段B(23-25)GFFNH_2的杂交分子mEGF(1-53)-GFFNH_2和mEGF(1-48)-GFFNH_2。测定了它们的促生长活性及与EGF受体和胰岛素受体的结合能力。结果表明,杂交分子mEGF(1-53)-GFFNH_2和mEGF(1-48)-GFFNH_2仍分别保留有与mEGF(1-53)和mEGF(1-48)基本上相同的生物活力和与EGF受体的结合能力;杂交分子mEGF(1-53)-GFFNH_2也能与胰岛素受体结合。; 严民宏冯佑民张友尚; 关键词：表皮生长因子胰岛素小鼠

白色念珠菌形态转换的调控: 2000年; 陈曦陈江野; 关键词：白色念珠菌 MAPK

中国科学院上海生命科学研究院生物化学研究所分子生物学国家重点实验室

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