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青海大学医学院药学系

作品数:92 被引量:310H指数:9
相关作者:陈湘宏杨梅寇毅英范雪汝严海英更多>>
相关机构:西北师范大学化学化工学院中国科学院西北高原生物研究所青海师范大学化学系更多>>
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92 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
川西小黄菊醇提液对心肌缺血大鼠血流动力学的影响被引量:5
2011年
目的研究川西小黄菊醇提液(AEPT)对垂体后叶素致心肌缺血大鼠血流动力学的影响。方法采用大鼠舌下静脉注射垂体后叶素制备急性心肌缺血模型,观察AEPT对大鼠注射垂体后叶素后对血流动力学的影响。将大鼠随机分为模型组、阳性对照组和AEPT大、小剂量组,测定各组大鼠血流动力学指标的平均动脉压(MBP)、左心室收缩压(LVsP)、左心室舒张末压(LVEDP)、左心室等容期压力最大变化速率(±dp/dtmax)。结果 AEPT大、小剂量组大鼠的SBP、DBP、MBP、±dp/dtmax、LVSP均高于模型组;LVEDP则均低于模型对照组(P<0.05或P<0.01)。结论 AEPT对心肌缺血大鼠的心脏舒缩功能有一定的保护作用。
严海英李永芳钱蔚
关键词:心肌缺血垂体后叶素血流动力学
藏药佐太对大鼠CYP1A2和NAT2活性的影响被引量:1
2015年
目的:研究藏药佐太对大鼠细胞色素氧化酶(CYP1A2)、药物代谢酶N-乙酰基转移酶2(NAT2)活性的影响。方法:将70只SD大鼠随机均分为正常对照(生理盐水)组和佐太低、中、高剂量(1.2、3.8、12 mg/kg)单次给药组和多次给药组(每天1次,连续12 d),分别ig给药。正常对照组、佐太单次给药组于第2天,佐太多次给药组于第13天分别ig给予咖啡因(25 mg/kg),5 h后采集尿液,按10 mg/ml加入维生素C。采用高效液相色谱法测定大鼠尿液中咖啡因代谢物5-乙酰氨基-6-甲酰氨基-3-甲基尿酸(AFMU)、1-甲基黄嘌呤(1X)、1-甲基尿酸(1U)、1,7-二甲基尿酸(17U)的含量,以(AFMU+1X+1U)/17U、AFMU/(AFMU+1X+1U)比值来反映CYP1A2和NAT2活性。结果:与正常对照组比较,佐太中剂量单次给药组及多次给药组、高剂量多次给药组大鼠(AFMU+1X+1U)/17U、AFMU/(AFMU+1X+1U)比值降低,即CYP1A2和NAT2活性降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:佐太对大鼠CYP1A2和NAT2活性有明显抑制作用。
范雪汝朱俊博姚星辰袁明李向阳
关键词:藏药N-乙酰基转移酶2细胞色素氧化酶
化学修饰型复合汞膜电极测定双黄连口服液中黄芩苷的含量
2010年
目的:利用铕离子掺杂普鲁士蓝(europium-doped prussian blue analogue,Eu-PB)化学修饰型复合汞膜电极(GC/Eu-PB/MFE)建立了黄芩苷的测定方法,并探讨了其电化学行为。方法:在BR(pH6.0)支持电解质中,采用差示脉冲伏安法(DPV)和循环伏安法(CV)。结果:GC/Eu-PB/MFE电极与传统玻碳汞膜电极(GC/MFE)相比,同浓度的黄芩苷在GC/Eu-PB/MFE上响应灵敏度高,重复性好。黄芩苷在该电极上表现较强的吸附行为,其还原峰电位为-1.22 V(vs SCE)。还原峰电流与黄芩苷浓度在8.0×10-9~1.0×10-6mol.L-1呈线性关系(r=0.999 2),检测下限为1.2×10?9mol.L-1(S/N=3)。不经预分离直接测定双黄连口服液中黄芩苷的含量,平均回收率为99.83%,平均RSD 2.3%(n=8)。结论:GC/Eu-PB/MFE用于双黄连口服液中黄芩苷含量的测定,检测限低、灵敏、可靠,可用于该制剂的质量控制。
宋青云马永钧侯秀芳
关键词:化学修饰电极普鲁士蓝黄芩苷
药学专业本科生临床药理学教学的探索与实践被引量:2
2013年
为了提高药学专业临床药理学的教学质量,激发学生的学习兴趣,针对药学专业本科生临床药理学教学与学习过程中存在的问题,详细介绍了案例式教学法、学生参与式教学法在临床药理学教学中的应用,以期提高教师业务能力,从而提高教学效果。
李永芳
关键词:临床药理学教学方法教学质量
HPLC法测定酸脂清胶囊中姜黄素的含量被引量:5
2007年
目的:建立测定酸脂清胶囊中姜黄素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,用HypersilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈∶0.5%磷酸溶液(45∶55,v/v)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为428nm。结果:姜黄素在0.214~1.07μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为99.5%,RSD为0.89%。结论:本方法操作简便,结果准确,重复性好,适用于酸脂清胶囊中姜黄素的含量测定。
袁明赵协慧任延明洒玉萍文绍敦
关键词:高效液相色谱法
奥卡西平半片制剂的往复筒溶出方法研究及分剂量评价被引量:2
2023年
目的 建立往复筒溶出方法考察奥卡西平刻痕片仿制药与原研药分割后半片制剂的体外溶出行为相似性,评价原研药和仿制药的分剂量药学特性差异。方法 以pH 1.2盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液和水(均含0.5%十二烷基硫酸钠250 mL)为溶出介质,往复频率为10 dip·min^(–1),采用往复筒溶出装置测定仿制药和原研药的溶出曲线,结合相似因子(f_(2))法评价仿制药和原研药的溶出行为相似性,并与桨法进行比较。采用脆碎度检测仪及电子天平,通过人工掰分法和切药器法测定各厂家半片制剂的脆碎度、分割后质量差异及质量损失。结果 仿制药A在4种溶出介质中的f_(2)均>50,与原研药的溶出行为相似;仿制药B在4种溶出介质中f_(2)均<50,和原研药的溶出行为不相似。仿制药A、B分割后质量差异、质量损失和脆碎度均高于原研药。结论 采用往复筒法测定奥卡西平半片制剂的溶出曲线相较于桨法具有良好的区分力,且仿制药的分剂量质量控制相较于原研药仍有一定差距。
保敏敏吕蓓蓓魏文芝张敏娟
关键词:奥卡西平溶出曲线
青海撒拉族人群CYP2C19基因多态性研究被引量:10
2012年
目的调查青海撒拉族健康人群中CYP2C19基因型及等位基因的分布特征。方法采用聚合酶链式反应与限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP),对99例健康撒拉族人群CYP2C19基因多态性进行分析。结果撒拉族人群的CYP2C19*1、CYP2C19*2和CYP2C19*3 3种等位基因的发生频率分别为56.6%、29.8%和13.6%;CYP2C19*1/*1、CYP2C19*1/*2、CYP2C19*1/*3、CYP2C19*2/*2和CYP2C19*2/*3基因型出现频率分别为30.3%、36.4%、16.2%、6.1%和11.1%,CYP2C19*3/*3的纯合子基因型在本试验中未发现。结论青海撒拉族人群CYP2C19基因分布明显不同于维族、黎族、傣族、白族、畲族、回族和爱尔兰人,而相似于土族、独龙族、苗族、藏族和汉族。
李永芳杨梅寇毅英
关键词:CYP2C19基因多态性撒拉族
铕离子掺杂类普鲁士蓝复合汞膜电极的制备及溶出分析特性被引量:7
2009年
在铕离子掺杂类普鲁士蓝(Eu-PB)修饰的玻碳电极表面电沉积汞膜,制备了一种新型化学修饰复合汞膜电极GC/Eu-PB/MFE。研究了修饰层厚度、镀汞方式和汞膜成长过程对复合汞膜形成的影响。以Pb2+和Zn2+为探针离子,对复合汞膜电极和常规玻碳汞膜电极的氢过电位值、表面活性物质的影响、汞膜稳定性和金属离子的溶出伏安行为等进行了对比研究。同时,应用该电极结合示差脉冲阳极溶出伏安法对环境水样中的痕量Pb2+进行了测定。结果表明,Pb2+在该复合汞膜电极上的阳极溶出峰电流与其质量浓度在0.8~250μg/L范围有良好的线性关系(r=0.9995,n=12),检出限为0.2μg/L,加标回收率为98%~102%。用该法对国家铅标准物质溶液对比测定,数据的重复性和准确性均令人满意。
宋青云马永钧周敏任小娜潘玉莹付周周
关键词:化学修饰电极
藏药佐太对西红花苷-1大鼠体内药动学的影响被引量:5
2009年
目的探讨藏药佐太对西红花苷-1在大鼠体内药动学特征的影响。方法对照组(连续ig生理盐水7d)和实验组(连续ig佐太混悬液7d或21d)大鼠按5mg/kg剂量im西红花苷-1后,采用反相高效液相色谱法测定给药后大鼠血浆中西红花苷-1的质量浓度,DAS2.0软件计算各组大鼠西红花苷-1的药动学参数。结果实验组大鼠分别按10mg/(kg.d)连续ig佐太7d和21d后,西红花苷-1的药动学特征发生明显变化,AUC、Cmax和MRT显著大于对照组,而CL和Vd显著小于对照组,并且随着佐太用药时间的延长,西红花苷-1的AUC增大。结论给予佐太后西红花苷-1在大鼠体内的吸收显著增多、消除显著减慢。
李向阳冯伟力朱俊博尼玛才让格日力
关键词:藏药西红花苷-1药动学
化学修饰型复合汞膜电极的研究进展被引量:3
2009年
简单介绍了常规玻碳汞膜电极的优点及存在的问题,重点评述了化学修饰型复合汞膜电极产生的必然性、类型、制备及应用,并对其发展趋势作了展望。共引用文献42篇。
宋青云马永钧候秀芳
关键词:化学修饰电极
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