中国人民解放军南京军区军事医学研究所
- 作品数：1,396 被引量：3,941H指数：26
- 相关作者：唐家琪李越希谭伟龙赵学忠张应阔更多>>
- 相关机构：南京医科大学南京农业大学中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学化学工程更多>>
- 异体成人脾LAK细胞的增殖特性及其临床应用可能性研究
- 1991年
- 我们实验观察到脾LAK细胞与外周血LAK一样,具有良好的增殖速度,其杀伤活性维持时间较长(22天),表型标记为OKT3+OKT4-OKT8+.异体脾LAK细胞与自体LAK细胞共同温育16小时后,用^(125)I-UdR释放法证实在较低效靶比(≤10∶1)时二者无明显的相互杀伤效应。将S_(180)肉瘤在C57BL小鼠上复制成癌性腹水后,用杂种鼠脾LAK和同系鼠脾LAK同时进行治疗,结果表明二者无差异(P>0.05)。结合文献报道,作者认为异体脾LAK细胞在肿瘤的过继免疫治疗中有一定的安全性和有效性。
- 丁树标朱敏生朱有华虞冠华施凤霞
- 关键词：肿瘤过继免疫治疗
- <Sup>131</Sup>I标记抗VEGFR2嵌合Fab及其应用
- 本发明公开了一种<Sup>131</Sup>I标记抗VEGFR2嵌合Fab及其应用。<Sup>131</Sup>I标记抗VEGFR2嵌合Fab由氯胺-T氧化法制备，具体包括：<Sup>131</Sup>I标记抗VEGFR...
- 冯振卿黄剑飞朱进咸华咸云唐小军唐奇
- 文献传递
- 2型猪链球菌中国强毒株溶血素样蛋白基因的原核表达及其抗血清制备被引量：2
- 2009年
- 目的克隆2型猪链球菌溶血素样蛋白(Hemolysin-like protein,HLP)编码基因并进行原核表达,纯化重组蛋白并制备相应的多克隆抗体。方法采用PCR法,从2型猪链球菌中国强毒株05ZYH33基因组扩增基因hlp,构建重组表达质粒pET32a::hlp,转化E.coliBL21(DE3),筛选阳性转化子进行IPTG诱导表达,SDS-PAGE鉴定表达产物;His亲和层析柱纯化重组蛋白;重组蛋白免疫新西兰兔制备多克隆抗体,间接ELISA和Western blot检测多抗血清。结果构建的重组质粒在宿主菌中可高效表达,His亲和层析柱纯化获得较高纯度的重组蛋白;重组蛋白免疫新西兰兔后获得高效价的抗血清。结论在原核系统中成功地表达了hlp基因编码的蛋白,并以重组蛋白为抗原制备出高效价的多抗血清,为进一步研究hlp基因的功能奠定了基础。
- 韩明月潘秀珍邵珠卿葛俊超王长军唐家琪
- 关键词：猪链球菌克隆
- 萜类驱避剂的研究与合成分析被引量：32
- 2004年
- 王宗德姜志宽宋湛谦
- 关键词：皮肤病
- 全氟异丁烯中毒耐受及与肺表面活性物质关系的探讨
- ＜正＞ 全氟异丁烯（perfluoroisobutylene,PFIB）是聚四氟乙烯裂解产物中毒性最大的物质,急性吸入中毒后可引起类似光气中毒的特征性通透性肺水肿。反复低剂量光气中毒后的存活动物,对致死量光气中毒具有耐受...
- 唐治华荣曙丁树标
- 文献传递
- 人源抗Trop-2 Fab对宫颈癌细胞生物学特性的影响被引量：3
- 2015年
- 目的 :观察人源抗Trop-2 Fab对宫颈癌细胞生物学特性的影响。方法 :流式细胞术和免疫荧光检测宫颈癌Hela细胞表面Trop-2蛋白的表达;划痕实验和Transwell检测人源抗Trop-2 Fab对宫颈癌细胞迁移能力的影响;流式细胞术检测人源抗Trop-2 Fab对宫颈癌细胞凋亡的诱导作用;CCK-8(cell counting kit-8)检测人源抗Trop-2 Fab对宫颈癌细胞增殖的影响。结果:Hela细胞表面有Trop-2蛋白表达,人源抗Trop-2 Fab能够抑制Hela细胞的增殖,有效降低Hela细胞的迁移和侵袭能力,同时能够诱导Hela细胞凋亡。结论:人源抗Trop-2 Fab能明显降低宫颈癌细胞的恶性生物学行为,Trop-2可作为宫颈癌治疗的潜在靶点。
- 褚楚刘金荣张慧林唐小军林红刘鹏苏亦平冯振卿童华朱进
- 关键词：宫颈癌生物学特性
- 实验动物型流行性出血热传播途径探讨被引量：1
- 1993年
- 为观察EHFV气溶胶在动物间的传播情况,将攻毒组和对照组实验动物在同一室内分别饲养,结果:从攻毒组实验动物检出EHFV抗原后第15天,从对照组实验动物中亦检出EHFV抗原,表明两者间有一定的伴随关系。在攻毒组实验动物检出EHFV抗原阳性率高峰期间,从该室内气溶胶中分离出2株EHFV,研究结果证明,EHFV在动物间可经气溶胶传播,这对EHF传播途径的研究有重要的理论意义和实用价值。
- 张云陶开华刘玉赵学忠吴光华王心如
- 关键词：实验动物流行性出血热
- 全文增补中
- 重组人粒/巨噬细胞集落刺激因子对化疗后小鼠血细胞影响的研究被引量：2
- 1999年
- 目的 对重组人粒/巨噬细胞集落刺激因子(rhGM—CSF)的生物活性进行研究。方法 采用小白鼠体内外实验的方法,对小白鼠化疗后血细胞降低给予rhGM—CSF观察其生物学作用,并观察其对体外培养的小鼠骨髓细胞的刺激作用。结果 rhGM—CSF对化疗后小鼠白细胞降低有明显的升高作用,于化疗前给药对骨髓有明显的保护作用。结论 rhGM—CSF体内外实验均能刺激骨髓细胞增殖,主要作用于中性粒细胞及单核细胞。
- 刘旭李殿俊许祥裕于萍张春艳刘巍
- 关键词：RHGM-CSF肿瘤药物疗法血细胞小鼠
- 杀虫气雾剂中溴氰菊酯与生物丙烯菊酯的气相色谱分析
- 1998年
- 本文采用气相色谱法,选用SE-30柱,以邻苯二甲酸二辛酯为内标,对气雾剂中两种有效成份——溴氰菊酯及生物丙烯菊酯同柱分析,其相对标准偏差(变异系数)分别为1.35％,0.09％。
- 李洁姜志宽张应阔钱万红
- 关键词：溴氰菊酯气相色谱分析
- 全文增补中
- 2型猪链球菌SSU0448基因敲除突变株的构建及其毒力分析被引量：2
- 2015年
- 【目的】通过构建2型猪链球菌(SS2)强毒株05ZYH33的SSU0448基因缺失突变株Δ0448和互补株CΔ0448,探索SSU0448基因缺失对细菌基本生物学特性和细菌毒力的影响。【方法】用同源重组基因敲除方法构建筛选强毒株05ZYH33中N-乙酰半乳糖胺和半乳糖胺代谢途径相关转录调节因子SSU0448基因的缺失突变株,比较分析突变株Δ0448与野生株05ZYH33、互补株CΔ0448的基本生物学特性,小鼠毒力实验分析SSU0448基因缺失对细菌毒力的影响。【结果】PCR检测分析显示,SSU0448基因在转化重组体中被壮观霉素抗性基因所替代,表明基因敲除突变株构建成功;同时构建了基因功能互补株CΔ0448。生物学特性实验表明突变株Δ0448在成链能力上较野生株明显减弱,对数生长期稍短,快速到达平台期;而菌落形态、革兰氏染色和溶血活性方面无明显差异;小鼠毒力实验发现,突变株毒力并无显著改变。【结论】SSU0448基因的敲除能够改变2型猪链球菌的成链能力;不影响其侵袭致病能力,可能延缓2型猪链球菌的发病过程,此研究为2型猪链球菌致病感染奠定了基础。
- 龚秀芳胡丹朱旭辉李娟赵琳钟璟皓潘秀珍王长军
- 关键词：2型猪链球菌基因敲除毒力
