中国药科大学药学院药物制剂研究所
- 作品数：167 被引量：1,325H指数：20
- 相关作者：姜力群袁喜英杨晓容郑文杰程骥更多>>
- 相关机构：东南大学生物科学与医学工程学院中国科学院上海药物研究所东南大学生物科学与医学工程学院生物电子学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学自动化与计算机技术更多>>
- 计算流体动力学用于吸入制剂的研究进展被引量：2
- 2009年
- 简要介绍了计算流体动力学理论及其软件用于吸入制剂研究的一般方法及新进展。
- 黄琦朱家壁汤玥
- 关键词：计算流体动力学吸入制剂多相流
- 抗动脉粥样硬化核酸疫苗纳米冻干剂的研究被引量：2
- 2011年
- 目的:碱裂解法提取编码胆固醇酯转运蛋白的质粒(简称pCETP)作为核酸疫苗,并制成适合鼻腔递送的载核酸疫苗壳聚糖纳米冻干剂。方法:碱裂解法大量提取抗动脉粥样硬化核酸疫苗,以壳聚糖(简称CS)为非病毒载体,复凝聚法制备pCETP/CS纳米粒,正交设计筛选最佳pCETP/CS纳米冻干剂处方。结果:提取了纯度可靠的pCETP,制得的pCETP/CS冻干剂具有较高的包封率(94.6%)和载药量(27.3%),重分散后纳米粒粒径为(375±18)nm,pCETP浓度可达4000μg.mL-1,较冻干前提高40倍。结论:pCETP/CS冻干剂具有良好的稳定性和重分散性,为适合鼻内递送的载基因微粒制剂,具有较好的研究前景。
- 杜明珠姚文军宗莉
- 关键词：动脉粥样硬化核酸疫苗壳聚糖纳米粒冻干剂
- 基因疫苗微粒系统黏膜免疫的研究进展被引量：5
- 2008年
- 微粒系统作为一种基因疫苗的黏膜免疫递送系统,能够增强免疫效果,具有同时诱导系统免疫应答和黏膜免疫应答、产生共同黏膜免疫应答、增加病人的顺应性、降低疫苗推广成本等优点。文章综述微粒系统增强基因疫苗黏膜免疫效果的机制、常见的微粒系统、载体材料以及优化微粒系统的研究进展。
- 朱敏艳袁喜英宗莉
- 关键词：基因疫苗黏膜免疫
- 硝苯地平胃漂浮型延迟缓释微丸的制备被引量：2
- 2009年
- 目的:制备硝苯地平胃漂浮型延迟缓释微丸并考察其体外漂浮行为。方法:挤出滚圆法制备漂浮型空白丸芯,空白丸芯上药法制备载药丸芯,分别以Surelease(水分散体和Eudragit L30D-55为包衣材料,进行流化床包衣。采用正交试验设计对处方进行优化。结果:模拟人体胃肠道条件下溶出,自制漂浮型微丸在人工胃液中6 h累计释放小于10%,换人工肠液后12 h释放完全,体外漂浮10 h以上。结论:自制微丸达到了漂浮和延迟缓释的效果。
- 鲁西强朱家壁
- 关键词：硝苯地平挤出滚圆法胃漂浮
- 洛伐他汀脂质体的制备及表征被引量：1
- 2011年
- 目的:研制洛伐他汀脂质体,考察其制备的影响因素,优化处方工艺,并对其特性进行表征。方法:采用薄膜分散法制备洛伐他汀脂质体,以包封率、粒径和Zeta电位为指标参数,考察表面活性剂、水合介质及药脂比对其制备的影响;并评价其理化性质及稳定性。结果:以脱氧胆酸钠-泊洛沙姆188(1∶2)为表面活性剂、去离子水为水合介质和药脂比为1∶40制备的洛伐他汀脂质体具有最佳的包封率(>90%)、粒径(90～110 nm,分布系数为0.32)和Zeta电位(-35～-39 mV);其外观圆整,内部具指纹状结构;在4℃下放置30 d,包封率、粒径及Zeta电位均无明显变化。结论:采用薄膜分散法制备的洛伐他汀脂质体具有良好的理化特性及稳定性。
- 福西娅贾俊婷刘建平
- 关键词：洛伐他汀脂质体包封率粒径ZETA电位稳定性
- 地塞米松纳米立方液晶眼用制剂家兔房水药代动力学被引量：11
- 2009年
- 目的:以地塞米松(DEX)为模型药物制备眼用纳米立方液晶眼用制剂,并对其家兔房水药代动力学进行了考察。方法:采用高压均质法制备DEX纳米立方液晶,激光粒度测定仪测定粒径,低温透射电镜观察粒子的微观形态;Draize评分法评价制剂的眼部刺激性;采用微渗析法评价家兔的房水药代动力学。结果:DEX纳米立方液晶平均粒径约200 nm,低温透射电镜可见其清晰的立方体结构。Draize评分结果显示,该制剂对家兔眼部无刺激性。房水药代动力学结果显示,DEX纳米立方液晶制剂组AUC0→240,cmax均显著高于市售溶液剂组,且处方1(F1,10%脂质含量)和处方2(F2,20%脂质含量)的AUC0→240分别是市售溶液剂的1.8倍和2.9倍(P<0.05)。结论:DEX纳米立方液晶眼用制剂能够显著提高房水药物浓度,改善药物在眼部组织的生物利用度。
- 甘莉甘勇沈锦秋朱家壁
- 关键词：地塞米松房水药代动力学
- 冰片对人参皂苷Rg1鼻腔吸收的促进作用及鼻腔纤毛毒性研究被引量：26
- 2006年
- 目的探讨人参皂苷Rg1的鼻腔吸收、冰片的促进吸收作用及对鼻腔纤毛的毒性。方法采用在体蟾蜍上腭法研究药物对纤毛运动的影响;采用大鼠在体鼻腔循环法研究人参皂苷Rg1鼻腔吸收的特性及冰片对其吸收的影响;采用扫描电镜观察人参皂苷Rg1及冰片对大鼠鼻腔纤毛的急性毒性。结果循环液中人参皂苷Rg1的含量为100,250,500 mg.L-1时,鼻腔的吸收速度常数分别为0.000 30,0.000 40和0.000 7 min-1。循环液中含有10 g.L-1,2%和3%的冰片时,对250 mg.L-1的人参皂苷Rg1吸收速度常数分别为0.001 9,0.001 2和0.001 3 min-1。结论人参皂苷Rg1能通过鼻腔黏膜吸收,对纤毛无毒,10 g.L-1的冰片对其吸收有促进作用。
- 陈新梅朱家壁孙卫东张立建
- 关键词：人参皂苷RG1冰片鼻腔吸收纤毛毒性
- 新型高分子材料结冷胶的性质和应用被引量：17
- 2007年
- 目的介绍新型高分子材料结冷胶(gellan gum)的主要性质及其在医药化工领域的应用。方法查阅近年来国内外的相关文献报道,并进行分析、整理和归纳。结果结冷胶具有高度的分散性和透明性,凝胶性能卓越,温度滞后性显著,熔点可调,组织相容性和复配性良好,稳定性理想,近年来已广泛应用于制药、食品、化工等众多领域。结论结冷胶是目前新兴的高分子胶种,将以其优异的性能和广阔的应用前景而受到国际市场的持续关注。
- 李璠朱家壁
- 关键词：结冷胶凝胶
- 人参皂苷Rg1的溶解特性与脂质体包封率关系的研究被引量：8
- 2007年
- 目的:研究人参皂苷Rg1油-水分配系数与脂质体包封率的关系。方法:测定人参皂苷Rg1的正辛醇-水分配系数、氯仿-水分配系数,人参皂苷Rg1在水、甲醇、乙醇中的溶解度;采用不同的方法制备脂质体并测定包封率。结果:人参皂苷Rg1油-水分配系数低于0.5,在3种溶剂中微溶;几种制备方法所得人参皂苷Rg1脂质体包封率均较低。结论:人参皂苷Rg1油-水分配系数小,不适合制成脂质体。
- 陈新梅朱家壁
- 关键词：人参皂苷RG1溶解度包封率
- 高延展性聚合物水分散体的制备和特性研究被引量：2
- 2009年
- 目的:制备新型高延展性聚合物水分散体,用于延展性缓释包衣,并对其理化性质和缓释包衣性能进行研究。方法:采用乳液聚合法,制备聚合物水分散体;研究其理化性质、成膜能力;考察其衣膜的机械性质和释药行为。结果:自制聚合物水分散体(甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸乙酯,1∶2)具有适宜的理化性质、成膜能力和延展性,无需增塑剂和加热老化便能形成高延展性、低黏性的衣膜。制得的阿替洛尔缓释微丸4 h释药50%以上,10 h释药80%以上,释药行为在压片前后无明显变化。结论:自制高延展性聚合物水分散体适于延展性缓释包衣,可用于制备缓释微丸片。
- 杨燕朱家壁郑春丽陈盛君
