山东医科大学药学院药学系
- 作品数：301 被引量：1,462H指数：21
- 相关作者：刘春祥李忠郭秀英张秀珍王德凤更多>>
- 相关机构：山东大学化学与化工学院山东大学生命科学学院中国药科大学药学院新药研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省卫生厅科技基金卫生部青年科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 他洛沙酯的合成被引量：1
- 1988年
- 他洛沙酯(1,Talosalate,2-乙酰氧基苯甲酸3-羟基苯酞酯)是一种新的乙酰水杨酸类消炎镇痛药,属较理想的前体药物。有关1的合成方法较多,国内尚未见报道。我们以邻苯二甲酰亚胺为原料,经还原、溴化、酯化而得。其合成路线见下页。改变最后一步的部分反应条件,乙酰水杨酸-溴苯酞-三乙胺摩尔比为1∶1∶1.2,控温65~70℃,并延长反应时间,以乙醇重结晶,敢率可较文献报道有所提高。
- 孟昭力赵彦伟魏东卉
- 关键词：邻苯收率苯酞
- 野生白芷挥发油成分的研究被引量：14
- 1997年
- 野生白芷挥发油成分的研究乔善义１）姚新生刘传华２）李勇３）（沈阳药科大学天然药物化学教研室，沈阳１１００１５）白芷（ＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａＢｅｎｔｈ．ｅｔＨｏｏｋ．）为伞形科当归属植物，药用其根．有散风除湿、通窍止痛、消肿排脓的功效．其化学...
- 乔善义姚新生刘传华刘传华
- 关键词：中药化学挥发油化学成分
- 多硫大环冠醚化合物的合成
- 1989年
- 合成了四个新的多硫大环冠醚化合物,化学结构由红外光谱、核磁共振谱[~1H]和[^(13)C]质谱测定结果证实。大环化合物的产率较高(>30%),可能是噻吩环的刚性所致。
- 刘爽Lucas C.R.
- 关键词：药物大环化合物
- 垂盆草与佛甲草的鉴别研究被引量：3
- 1992年
- 本文对垂盆草和佛甲草的药材性状、显微结构进行了比较研究,并作了蛋白电泳分析,为鉴别药材和扩大药源提供了依据。
- 赵华英许欣荣陈永林霍德兰胡沛茜石俊英
- 关键词：垂盆草佛甲草蛋白电泳
- 增加莪术醇溶解度的新方法被引量：6
- 1997年
- 莪术醇是从温莪术挥发油中提取出来的抗癌有效成分,对宫颈癌有明显的疗效。由于溶解度小,影响了临床的广泛应用和疗效。为了增加莪术醇的溶解度,于润海曾研制成莪术醇邻苯二甲酸,溶解度增加了3倍;袁文学曾研制成莪术醇磷酯单钠。
- 黄桂华赵全芹席延伟王德风梁洪华王俊忠
- 关键词：莪术醇溶解度温莪术
- 胸腺免疫抑制提取物对Ⅰ型变态反应的影响被引量：3
- 1995年
- 观察了胸腺免疫抑制提取物（１）对Ⅰ型变态反应的影响。结果表明，１用量８ｍｇ／ｋｇ以上能明显缩短大鼠被动皮肤过敏反应的蓝斑直径。还能抑制致敏豚鼠离体回肠平滑肌的过敏性收缩，其半数抑制浓度（ＩＣ５０）为４４６．７ｍｇ／Ｌ。
- 尚雪原焦波程艳娜纪建波张世玲王凤山
- 关键词：胸腺变态反应皮肤过敏反应
- 噁丙嗪的镇痛和解热作用
- 1991年
- 用扭体法和热板法证明(口恶)丙嗪有明显的镇痛作用,且随着剂量增加作用增强。用酵母致热,证明该药有解热作用,相同剂量下,其作用与阿斯匹林相似。
- 尚雪原鲁凤友焦波吉爱国
- 关键词：阿斯匹林止痛解热
- 5—（4—羟基苯基）—1，3，4—恶二唑—2—硫酮的几种曼尼希碱的合成和生物活性
- 1998年
- 以对羟基苯甲酯乙酯为原料，经肼解、环化合成5－（4－羟基苯基）－1，3，4－恶二唑－2－硫酮，继而经Mannich反应合成了四种新曼尼希碱，其结构经红外光谱、核磁共振和元素分析证实。初步抑菌活性试验表明，显示弱的抑菌活性。
- 庞华张君仁等
- 关键词：曼尼希碱生物活性
- 治疗产后出血的药物
- 1998年
- 宫缩乏力引起的产后出血的止血过程是:血管收缩和血栓形成。血管收缩可以是血管壁本身收缩,也可以是外界对血管的压迫。其中,血管穿插其间的子宫肌纤维收缩引起的外在性压迫。
- 于春荣郭秀丽
- 关键词：产后出血药物疗法催产素凝血酶
- 几种诊断肿瘤的定位显影剂—99^m锝络合物配位体的合成
- 1990年
- 合成了六个肿瘤定位显影剂,单氨三乙酰氨基酸配位体,其中三个未见报道。
- 侯竹影刘春祥杜东里任红玉
- 关键词：肿瘤放射性药物
