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苏州金盟生物技术有限公司

作品数:23 被引量:14H指数:2
相关机构:成都金凯生物技术有限公司天津博发生物技术有限公司北京协和医学院更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 19篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇细胞
  • 5篇蛋白
  • 4篇去除方法
  • 4篇氨酸
  • 3篇酸含量
  • 3篇细胞生长
  • 3篇细胞生长因子
  • 3篇角质
  • 3篇角质细胞
  • 3篇角质细胞生长...
  • 3篇创面
  • 3篇创面组织
  • 2篇蛋白制剂
  • 2篇电荷
  • 2篇对照品
  • 2篇药物
  • 2篇药物组合物
  • 2篇液相色谱
  • 2篇医用透明质酸...
  • 2篇医用透明质酸...

机构

  • 22篇苏州金盟生物...
  • 9篇成都金凯生物...
  • 3篇天津博发生物...
  • 1篇吉林化工学院
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇中国食品药品...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 1篇吕萍
  • 1篇李世军
  • 1篇李梅
  • 1篇孙朋涛
  • 1篇李彦文
  • 1篇李晶
  • 1篇温钢
  • 1篇余卫
  • 1篇李力群
  • 1篇杨梅
  • 1篇梁成罡
  • 1篇张慧
  • 1篇展瑞岩
  • 1篇夏维波
  • 1篇张伟

传媒

  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇吉林化工学院...
  • 1篇中华骨质疏松...

年份

  • 1篇2021
  • 4篇2018
  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种重组人角质细胞生长因子生物学活性检测方法
本发明提供了一种重组人角质细胞生长因子(rhKGF‑1)检测方法,它包括以下步骤:1)细胞培养;2)细胞接种,控制细胞密度;3)rhKGF‑1样品经处理后,进行浓度梯度稀释,并在各rhKGF‑1浓度稀释度中加入5‑乙炔基...
高婧罗双儒代亚东覃安友黎耘张宝华李晓鹏李月华
文献传递
甲状旁腺激素衍生物
本发明公开了一种甲状旁腺激素衍生物,它具有SEQIDNO:1所示的氨基酸序列,在第26位的赖氨酸的ε-氨基上通过谷氨酸作为间隔基连有一个具有12到40个碳原子并且选择性地含有一个可以带负电荷基团的亲脂性基团W,得到PTH...
赵斌彭红卫杨伟张宝华董佳里谭枫于赵凯
文献传递
甲状旁腺激素衍生物
本发明公开了一种甲状旁腺激素衍生物,它具有SEQIDNO:1所示的氨基酸序列,在第26位的赖氨酸的ε-氨基上通过谷氨酸作为间隔基连有一个具有12到40个碳原子并且选择性地含有一个可以带负电荷基团的亲脂性基团W,得到PTH...
赵斌彭红卫杨伟张宝华董佳里谭枫于赵凯
酶促合成氨基酸神经肽的前体二肽
2013年
本研究在非水介质中酶法合成了氨基酸神经四肽Phe-Arg-Trp-Gly(FRWG)的前体二肽BOC-Phe-Arg-OMe,胰凝乳蛋白酶(ChyT)作为催化剂在水-有机溶剂体系中催化合成目标二肽.通过考查有机溶剂种类、水含量、温度、pH等对产物二肽BOC-Phe-Arg-OMe的影响,优化了合成反应的条件.并确定了最佳反应条件:使用胰凝乳蛋白酶作为催化剂,在pH为7.5,温度40℃,二甲基甲酰胺(DMF)/Tris-HCl缓冲液(98.5 1.5,V/V),反应8 h,二肽产量达到61.25%.
李世军李彦文王树民杨梅李力群温钢展瑞岩
关键词:蛋白酶
一种灌流式细胞培养的培养基更换方法
本发明公开了一种灌流式细胞培养的培养基更换方法,它包括如下步骤:(1)降温:降低细胞培养罐内培养基的温度至4~15℃;(2)通氧:通入氧气至培养基的溶氧量为150~250%(mg/L);(3)更换培养基:停止搅拌,沉降细...
董佳里钟邵东曹路君吴浪波吴城齐欣高燕王金蓉周丽微鲁艳彭红卫赵斌徐小萍
文献传递
蛋白制剂的高效液相色谱检测方法
本发明公开了蛋白制剂的高效液相色谱检测方法,包括以下步骤:a、取蛋白制剂,用水溶解后,流动相稀释,制成供试品溶液;b、取对照品,用水溶解,制成对照品溶液;c、采用高效液相色谱分别对供试品溶液、对照品溶液进行检测,检测条件...
马亮朱远伦李修琪张宝华
文献传递
一种生物制品的内毒素去除方法
本发明公开了一种生物制品的内毒素去除方法,包括如下步骤:(1)取待处理生物制品,阴离子交换层析;(2)羟基磷灰石层析,即可。本发明还提供了前述方法制备得到的生物制品。本发明方法可以有效去除内毒素,蛋白回收率高,不需要采用...
罗天学罗培文荣艳珍
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一种医用透明质酸钠凝胶及其制备方法
本发明提供了一种医用透明质酸钠凝胶的制备方法,它包括如下步骤:a、称取透明质酸钠无菌干粉;b、在无菌加工条件下,按注射用水量计0.7~0.9%渗透压调节剂、缓冲剂0.11-0.33%,溶解于注射用水中,灭菌,除菌过滤;c...
曾辉杨伟赵斌彭红卫喻倩江红利
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首批重组特立帕肽国家标准品的研制与标定被引量:3
2021年
目的:为满足国内重组特立帕肽(重组人甲状旁腺激素1-34,rh PTH1-34)及相关制剂质量控制的需要,研制并标定首批重组特立帕肽国家标准品。方法:采用免疫斑点、质谱、N端氨基酸测序、反相HPLC鉴别、氨基酸组成以及肽图等方法对用于待标品制备的原液进行定性及结构确认;以WHO第2批rhPTH1-34国际标准品15/304作为标准,参照原国家食品药品监督管理总局颁发的生物制品标准YBS00062017中相关方法,联合3个实验室参加协作标定;并对待标品均一性及稳定性进行考察。结果:重组特立帕肽待标品经协作标定,最终含量定值为0.975 mg·瓶^(-1),生物效价为9750 IU·瓶^(-1);均一性考察符合要求、稳定性考察结果4℃条件下20 d纯度略有下降,40℃放置5 d和光照20 d后纯度明显下降。结论:本批待标品确认为重组特立帕肽,可以作为首批重组特立帕肽国家标准品,以供重组特立帕肽及相关制剂的HPLC鉴别、含量测定及生物活性测定用,本批待标品含量以0.975 mg·瓶^(-1)计,效价以9750 IU·瓶^(-1)计。
张伟张慧吕萍李晶陈莹王绿音李懿汤火龙黄洁梁成罡
关键词:国家标准品生物测定
一种蛋白制品中的核酸去除方法
本发明公开了一种蛋白制品的核酸去除方法,它是采用膜层析方法去除核酸,具体步骤如下:a、用平衡液平衡膜层析柱;b、取待处理样品,调节pH以及电导率与平衡液一致;c、上样,收集280nm紫外吸收峰处的流出液;d、用平衡液冲洗...
罗天学荣艳珍罗培文
文献传递
共3页<123>
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