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默里尔多药物公司

作品数：268 被引量：0H指数：0
相关机构：陶氏化学公司健康研究公司更多>>

合作机构

文献类型

  • 268篇中文专利

主题

  • 59篇化合物
  • 48篇衍生物
  • 39篇抑制剂
  • 37篇制剂
  • 29篇酶抑制剂
  • 27篇甲基
  • 20篇哌啶
  • 19篇血压
  • 19篇拮抗剂
  • 19篇高血压
  • 17篇酰胺
  • 16篇羧酸
  • 16篇腺苷
  • 16篇抗焦虑
  • 16篇焦虑
  • 15篇酮类
  • 15篇肿瘤
  • 15篇类化合物
  • 14篇酰基
  • 14篇细胞

机构

  • 268篇默里尔多药物...
  • 4篇陶氏化学公司
  • 1篇健康研究公司

年份

  • 3篇2000
  • 6篇1999
  • 3篇1998
  • 12篇1997
  • 26篇1996
  • 13篇1995
  • 10篇1994
  • 15篇1993
  • 32篇1992
  • 37篇1991
  • 38篇1990
  • 22篇1989
  • 23篇1988
  • 24篇1987
  • 4篇1986
共 268 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
新的2′-卤代亚甲基、2′-亚乙烯基和2′-乙炔基腺苷衍生物
本发明涉及某些新的2′-卤代亚甲基、2′-亚乙烯基和2′-乙炔基腺苷衍生物以及它们的药物组合物，它们被用来抑制依赖于AdoMet的甲基转移作用和治疗患有肿瘤或病毒疾病的患者。
詹姆斯·R·麦卡锡迈克尔·L·爱德华兹戴维·M·施泰默里克埃萨·T·贾维内利库杰·J·帕克什
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19-取代孕酮衍生物的制备方法
本文介绍具备19-羟化酶抑制活性并且可用作抗高血压药剂的19-取代孕酮衍生物及其相关化合物。可以根据所需的特定19-取代孕酮或相关化合物的本性来选择适宜的合成途径从而制备这些化合物。
吉恩·W·霍尔伯特J·奥尼尔·约翰斯顿
文献传递
抗后病毒的呋喃酮
在后病毒感染的治疗方法中，具有抗后病毒活性及疗效的呋喃酮衍生物具有下式：<Image file="89109422.9_AB_0.GIF" he="126" imgContent="undefined" imgForma...
罗杰·A·帕克塞·P·森卡拉
文献传递
新的肽酶抑制剂
本发明涉及一种肽酶底物类似物，该底物的部分逆肽类似物的开裂的酰胺键上的氮原子被二氟甲烷所取代。这些肽酶底物类似物为多种蛋白酶提供了特定的酶抑制剂。这种抑制作用导致了十分有价值的药理活性，由此对多种疾病有十分有用的生理效果...
丹尼尔·舍林约翰·汤姆·皮尔冬寒林·塔纳斯米切尔·琼
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氟化二氨基炔衍生物的制备方法
新的氟化二氨基炔衍生物为鸟氨酸脱羧酶抑制剂，具有如下的通式I的结构：<Image file="87100255.8_AB_0.GIF" he="129" imgContent="undefined" imgFormat=...
科尔布·迈克尔肯德里克·戴维德·A
戊二酰亚胺抗焦虑及抗高血压化合物的制备方法
制备下式作为有用的抗高血压及抗焦虑药物的戊二酰亚胺衍生物或它们的药学上可接受的酸加成盐的方法。
海布里特·马塞尔吉托斯·莫里斯·沃德
制备用作强心剂的杂环唑酮类的方法
杂环唑酮增强心肌收缩力和心脏功能，并在心力衰竭的治疗中作为强心剂。本文公开了它们的制备方法。
施尼特勒·理查德·A约尼斯·温顿·D克莱克斯顿·乔治·P
氟化花生四烯酸衍生物
氟化花四烯酸衍生物是5-脂(肪)氧合酶抑制剂，它具有抗生变态反应及抗炎剂的药物活性，并且它对于气喘，过敏，变态反应，风湿性关节炎，牛皮癣及心血管疾病的治疗也是很有效的。
吉恩·伯纳德·杜塞甫吉恩-弗朗西斯科·纳维代特莱夫·雅考比
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新颖的隐陡头霉素/腺苷衍生物
本发明涉及一些隐陡头霉素/腺苷衍生物，这些化合物用于抑制依赖AdoMet的转甲基作用和治疗肿瘤病或病毒病。
亚菲·伊萨T麦克卡西·詹姆斯R布拉卡什·耐里昆亚J
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新型的8-氨磺酰亚甲基-2-氨基-1，2，3，4-四氢化萘
公开了新型的8-取代-2-氨基-1，2，3，4-四氢化萘，及其制备方法，以及它们治疗偏头痛的用途。
迈克尔·赫伯特玛格丽特·A·佩蒂C·理查德·琼斯
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