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山东裕欣药业有限公司

作品数：285 被引量：0H指数：0
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合作机构

文献类型

  • 275篇专利
  • 7篇期刊文章
  • 3篇科技成果

领域

  • 45篇化学工程
  • 28篇理学
  • 24篇医药卫生
  • 9篇机械工程
  • 7篇环境科学与工...
  • 5篇轻工技术与工...
  • 1篇经济管理
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇社会学

主题

  • 67篇头孢
  • 54篇化合物
  • 41篇收率
  • 34篇药物
  • 32篇晶型
  • 29篇衍射
  • 29篇衍射角
  • 29篇甲基
  • 26篇乙酯
  • 25篇用药
  • 25篇总收率
  • 24篇用药安全
  • 24篇成盐
  • 22篇用药安全性
  • 22篇酰化
  • 21篇乙酸
  • 21篇精制
  • 20篇射线
  • 20篇托法
  • 18篇盐酸

机构

  • 285篇山东裕欣药业...
  • 170篇山东罗欣药业...
  • 155篇山东罗欣药业...
  • 14篇山东恒欣药业...
  • 3篇山东恒昌聚材...
  • 3篇罗欣生物科技...
  • 1篇济南大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中科医药行业...

传媒

  • 4篇中国科技期刊...
  • 1篇环球慈善
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 4篇2024
  • 14篇2023
  • 20篇2022
  • 38篇2021
  • 62篇2020
  • 56篇2019
  • 38篇2018
  • 37篇2017
  • 3篇2016
  • 13篇2015
共 285 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种磷酸二酯酶抑制剂的制备方法及组合物
本发明涉及磷酸二酯酶抑制剂的制备方法及组合物，该制备方法中粉粹工艺采用将他达拉非与乳糖混匀，采用机械粉粹与气流粉粹相结合的方法进行处理，并利用表面活性剂增溶技术，解决了产品溶出度及生物利用度的问题，适合工业化大生产。
陈雨李明杰李晓峰郭中明侯善波朱全明李强宋美云李建涛
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一种达沙替尼的制备工艺
本发明涉及一种达沙替尼的制备工艺，该方法包括如下步骤：3‑氧代丙酸乙酯在碱性条件下与2‑氯‑6‑甲基苯胺反应得化合物3；将化合物3、溴化铜及硫脲在羟乙基‑β‑环糊精的作用下，升温反应得2‑氨基‑N‑(2‑氯‑6‑甲基苯基...
刘振腾朱绪辉谢有翠
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一种头孢呋辛赖氨酸的合成方法
本发明涉及一种头孢呋辛赖氨酸的合成方法，该合成方法的步骤为，采用7-氨基头孢烷酸与SMIFA酰氯缩合反应制备3-去氨甲酰基-乙酰基-头孢呋辛钠；将3-去氨甲酰基-乙酰基-头孢呋辛钠脱去乙酰基，再与酸反应制备成3-去氨甲酰...
季红海孙逸威阮夕哲李明杰刘明霞李华何雅官
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一种奥拉帕尼的精制方法
本发明公开了一种奥拉帕尼的精制方法，包括(1)将奥拉帕尼粗品溶解于混合溶剂乙酸乙酯和丙酮中，控制温度在45～50℃至奥拉帕尼全溶解；(2)加入活性炭脱色，过滤，滤液降温至‑10～0℃析晶，养晶；(3)过滤，并用丙酮洗涤过...
刘振腾徐淑周韩云龙柴倩
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一种布洛芬注射液及制备方法
本发明涉及布洛芬注射液，该注射液的处方包括：主药布洛芬和助溶剂精氨酸，精氨酸在处方中用量为83.75mg/ml‑95mg/ml，且精氨酸与布洛芬摩尔比为0.99:1‑1.18:1，注射液的pH值范围为7.8‑8.8。本发...
陈雨张孝刚闫正伦刘庆利管章伟
头孢西酮钠等系列头孢类药物共性关键技术及产业化
杜冠华2李明华1孙松3陈雨1王福清5吕扬2李明杰1刘明霞1宋良伟4宋丽丽
感染属人类重大疾病，全球每年因疾病死亡人数约占1/3是感染导致。迄今全球一至四代头孢类临床应用药物品种有59个，形成抵抗各种耐药菌群的系列抗菌谱防线。据权威机构统计2016年全球的头孢类药品市场规模达305亿美元，我国2...
关键词：
关键词：头孢类药物抗生素合成工艺
一种奥拉帕尼组合物胶囊
本发明涉及医药制剂领域，具体公开了一种奥拉帕尼组合物胶囊。本发明所述奥拉帕尼组合物胶囊包括奥拉帕尼、淀粉、二叔丁基对甲苯酚、海藻酸钠、山嵛酸甘油酯。本发明优选奥拉帕尼、淀粉、二叔丁基对甲苯酚、海藻酸钠、山嵛酸甘油酯作为奥...
刘振腾孙逸威王立标公文举
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一种枸橼酸托法替布晶型化合物及其制备方法
本发明属于医药技术领域，公开了一种枸橼酸托法替布晶型化合物及其制备方法，其以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射图谱在2.42°、3.25°、4.23°、5.04°、6.12°、7.08°、8.02°、9.72°、...
侯俊凯刘强孙恒
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一种托法替布的制备方法
本发明公开了一种托法替布的制备方法。本发明采用3‑氯‑4‑甲基吡啶经过不对称氢化制得化合物Ⅲ，化合物Ⅲ与化合物Ⅳ反应制得化合物Ⅴ，最后再经过酰化、脱保护获得终产品托法替布(Ⅰ)。该制备方法工艺路线简单，总收率及纯度高，副...
宋丽丽孟凡娜刘明明
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一种利奈唑胺的制备方法
本发明公开了一种利奈唑胺的制备方法，以(S)‑4‑氯‑1,3‑丁二醇(化合物1)为原料，经邻苯二甲酰亚胺钾盐取代、Curtius重排关环、Ullmann偶联、肼解、酰胺化得到利奈唑胺；合成过程不仅污染小，易处理，且各步骤...
于德峰赵长生相光西
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