苏州雅本化学股份有限公司
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- 一种2-氯-3-氨基吡啶的生产方法
- 本发明涉及一种2-氯-3-氨基吡啶的生产方法，以3-氨基吡啶为原料，包括(1)、3-氨基吡啶在双氧水和盐酸的作用下发生氯化反应得到主产物2-氯-3-氨基吡啶和副产物2，6-二氯-3-氨基吡啶，特别是，所述生产方法还包括步...
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- 一种S-四氢糠酸的制备方法
- 本发明公开了S-四氢糠酸的制备方法。用R-苯乙胺和混旋四氢糠酸制得四氢糠酸苯乙胺盐，精制后得到纯的非对映异构体盐；通入氨气后，得到四氢糠酸氨盐，并回收苯乙胺；将四氢糠酸氨盐调pH值为酸性，使用连续萃取法提取游离的四氢糠酸...
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- 经合成、拆分与消旋化制备手性药物左乙拉西坦中间体(S)-(+)-2-氨基丁酰胺盐酸盐的方法
- 本发明公开了一种具有抗癫痫作用的手性药(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺(左乙拉西坦)中间体(S)-(+)-2-氨基丁酰胺盐酸盐的合成新工艺。以2-溴丁酸为起始原料，经胺化、酯化、氨解、拆分、环合等反应制得目标...
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- 一种1-取代-4-溴-1H-1,2,3-三氮唑-5-羧酸的制备方法
- 本发明公开了一种1-取代-4-溴-1H-1，2，3-三氮唑-5-羧酸的制备方法。该方法以4，5-二溴-2H-1，2，3-三氮唑为原料，经过若干次反应后得到1-取代-4-溴-1H-1，2，3-三氮唑-5-羧酸，所得到的产物...
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- 2,4-二取代-2H-1,2,3-三氮唑衍生物的制备方法
- 本发明公开了化合物2，4-二取代-2H-1，2，3-三氮唑衍生物的制备方法。具体涉及化合物2-取代-2H-1，2，3-三氮唑-4-羧酸和2-取代-2H-1，2，3-三氮唑-4-硼酸的制备方法。本发明所述的制备方法简单易行...
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- 一种光学纯的3-氨基丁醇的制备方法
- 本发明公开了一种光学纯的3-氨基丁醇的制备方法。该方法将乙酰乙酸酯和手性苯乙胺反应生成3-(1’-甲基苄胺)-2-丁烯酸酯非对映异构体3-(1’-甲基苄胺)-2-丁烯酸酯；用三醋酸硼氢化钾或三醋酸硼氢化钠将其还原成3-(...
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- 一种5-溴-7-氮杂吲哚的制备方法
- 本发明提供一种5-溴-7-氮杂吲哚的制备方法，以7-氮杂吲哚为原料，主要包含步骤：7-氮杂吲哚与亚硫酸氢钠反应生成二氢-7-氮杂吲哚-2-磺酸钠盐；二氢-7-氮杂吲哚-2-磺酸钠盐发生溴代反应生成二氢-5-溴-7-氮杂吲...
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- 一种5-氰基-7-氮杂吲哚的制备方法
- 本发明涉及一种5-氰基-7-氮杂吲哚的制备方法，其包括使5-溴-7-氮杂吲哚与氰化亚铜在有机溶剂中、温度100℃～250℃下反应生成5-氰基-7-氮杂吲哚的步骤。本发明以5-溴-7-氮杂吲哚和氰化亚铜为原料，它们在高温下...
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- 2-取代-2H-1,2,3-三氮唑衍生物及其制备方法
- 本发明公开了式I或式II的化合物2-取代-2H-1,2,3-三氮唑衍生物，同时公开了式I或式II化合物的制备方法。具体涉及2-取代-4-溴-5-氯-1H-1,2,3-三氮唑、2-取代-4-溴-5-碘-1H-1,2,3-三...
- 江岳恒阙利民蔡彤秦东光
- 一种L-2-氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法
- 本发明提供了一种L-2-氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法，其以DL-2-氨基丁酰胺粗品为起始原料，与芳香醛形成混旋的希夫碱后，经拆分、游离、成盐得到L-2-氨基丁酰胺盐酸盐。其中，希夫碱可直接用L-酒石酸拆分，产品手性纯度ee...
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