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内蒙古盛唐国际蒙医药研究院有限公司: 作品数：28 被引量：63H指数：5; 相关机构：内蒙古大唐药业股份有限公司内蒙古医科大学内蒙古农业大学更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>

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HPLC法测定蒙药嘎扎古瓦中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量被引量：2: 2020年; 建立嘎扎古瓦中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定方法。高效液相色谱法,Pheomenex-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(65∶35);流速1.0 mL·min^-1;柱温30℃;进样量为10μL;检测波长为225nm。木香烃内酯在0.206~2.060μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),去氢木香内酯在0.166~1.658μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);木香烃内酯平均加样回收率为96.57%(RSD=1.95%),去氢木香内酯平均加样回收率为95.69%(RSD=1.96%)。该法简便、准确、专属性好,可用于嘎扎古瓦中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定。; 张跃祥崔圆圆王玉华王伟; 关键词：木香烃内酯去氢木香内酯

沙棘糖浆联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究被引量：24: 2020年; 目的:探讨沙棘糖浆联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取我院收治的80例毛细支气管炎患儿为研究对象,将全部患儿随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,观察组在对照组的基础上给予口服沙棘糖浆,两组患儿治疗疗程均为1 wk。比较两组患儿治疗的总有效率。比较两组患儿咳嗽、咳痰、喘息和哮鸣音临床症状的缓解时间。比较两组治疗前后血清氧化应激指标的变化。结果:经治疗1 wk后,观察组的总有效率(97.5%)明显高于对照组(85.0%)。观察组的咳嗽、咳痰、喘息和哮鸣音的缓解时间显著短于对照组(P<0.05)。治疗后两组病人的MDA、T-AOC水平显著低于治疗前,SOD水平显著高于治疗前。治疗后观察组血清MDA、T-AOC水平显著低于对照组,SOD水平显著高于对照组(P<0.05)。两组病人均未发生显著不良反应。结论:沙棘糖浆联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可显著提高临床疗效,迅速控制临床症状,其机制可能与沙棘糖浆能更显著降低氧化应激反应有关。; 朱丹荣钱娟董娜徐伟梁国栋盛伟松; 关键词：布地奈德小儿毛细支气管炎

七味沙参汤标准煎液含量测定及干燥工艺研究: 2022年; 目的:建立同时测定七味沙参汤标准煎液中没食子酸、栀子苷、羟基茜草素和大叶茜草素含量的方法,确定该标准煎液的最佳干燥工艺。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)进行七味沙参汤标准煎液含量测定,条件:UltimateLP-C色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm;进样量10μL。结果:没食子酸、栀子苷、羟基茜草素和大叶茜草素分别在0.1097~0.8226、0.4716~5.8950、0.009740~0.121800、0.008920~0.111500μg质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.9992),精密度、重复性、稳定性试验RSD均<2.07%(n=6),各化学成分的平均加样回收率分别为100.64%、99.50%、97.92%和99.89%,RSD分别为1.73%、1.88%、1.84%、1.39%(n=9)。主成分分析法提取出2个主成分,累计方差贡献率为99.57%,综合评分结果:常压干燥>减压干燥>喷雾干燥>冷冻干燥。结论:本实验建立的HPLC法准确可靠,可用于七味沙参汤标准煎液中没食子酸、栀子苷、羟基茜草素和大叶茜草素4种化学成分含量的同时测定,以常压干燥作为七味沙参汤标准煎液的干燥方法。; 崔圆圆张跃祥王玉华王伟; 关键词：高效液相色谱法主成分分析法

一种草原植物药根类药材脱皮机: 本实用新型公开了一种草原植物药根类药材脱皮机，包括设备主体、电动机、滚料筒、调速控制器、第一皮带轮和第二皮带轮；所述电动机安装在调速控制器所在的箱体上端；所述滚料筒的转轴插入在设置于设备主体上左右两端的轴承座中；所述电动...; 顾长生; 文献传递

蒙药沙棘糖浆对14日龄SD大鼠的急毒与长毒实验研究被引量：1: 2022年; 目的观察出生后14日龄SD大鼠经口给予不同剂量的沙棘糖浆后机体可能出现的急性毒性、长期毒性,为增加沙棘糖浆儿童适应人群提供安全评价资料。方法急性毒性试验:14日龄SD大鼠分别经口单次给予30、90、180g·kg^(-1)·d^(-1)沙棘糖浆,观察给药2周内大鼠出现的急性毒性反应。长期毒性试验:14日龄SD大鼠分别经口给予15(低剂量)、45(中剂量)、90g·kg^(-1)·d^(-1)(高剂量)沙棘糖浆13周,恢复4周,观察并检测一般临床症状、体重、摄食量、生理发育指标、功能观察组合试验指标、学习记忆能力指标、脏器重量及脏器系数、血液学、凝血、血生化、尿液指标、组织病理学检查等。结果急性毒性试验中,沙棘糖浆单次给药最大耐受剂量(MTD)>180 g·kg^(-1)。长期毒性试验中,沙棘糖浆临床未观察到不良反应的剂量(NOAEL)水平为90 g·kg^(-1)。结论幼鼠体重、摄食量降低与沙棘糖浆给药剂量呈正相关,其他各指标与剂量无明显相关性,临床避免大剂量(>180 g·kg^(-1))使用。; 高琴琴梁国栋周泽璇盛惟徐晓双刘卫东娜黑芽; 关键词：急性毒性试验长期毒性试验最大耐受剂量

一种同时封装多种有效物质的囊泡凝胶及其制备方法: 本发明属于药物制剂技术领域，提供了一种那如‑3囊泡凝胶及其制备方法。那如‑3囊泡凝胶中的那如‑3囊泡由二棕榈酰磷脂酰胆碱、胆固醇形成囊泡，和封装在囊泡中的那如‑3活性提取物组成，那如‑3活性提取物的活性成分包括单酯型乌头...; 盛惟李小清赵粉荣贾蕾孙华

HPLC法测定鸿茅药酒中洛伐他汀含量: 2020年; 目的:鸿茅药酒中洛伐他汀含量测定方法验证。方法:采用HPLC法,Shim-pack GIST C 18,250mm×4.6mm I.D,5μm和Bonshell C 18 Plus 4.6mm×50mm,2.7μm色谱柱;流动相甲醇-水(75∶25);流速1.0mL/min;柱温30℃;进样10μl;λ=237nm。结果:洛伐他汀在0.2406μg-0.5614μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;加样回收率102.4%,RSD为0.99%。结论:供试品制备方法简单、测定准确、检测灵敏度高。; 王建国康蕊呼格吉勒图梁红玉红丽闫丽张焕周旋泽梁国栋; 关键词：红曲洛伐他汀高效液相色谱法

沙棘糖浆联合枸橼酸莫沙必利片治疗儿童功能性消化不良的临床研究被引量：12: 2020年; 目的:探讨沙棘糖浆联合枸橼酸莫沙必利片治疗儿童功能性消化不良的临床疗效。方法:选取功能性消化不良患儿为研究对象。对照组给予枸橼酸莫沙必利片,观察组在对照组的基础上给予口服沙棘糖浆,两组患儿治疗疗程均为4周。比较两组患儿治疗的总有效率。比较两组患儿临床症状积分。比较两组治疗前后血清神经肽Y(NPY)和瘦素(LEP)的变化。结果:经治疗4周后,观察组的总有效率(94.0%)显著高于对照组(80.0%)。经治疗后观察组的餐后饱胀不适、早饱感、上腹部疼痛、上腹烧灼感的积分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者的NPY和LEP水平显著高于治疗前,观察组血清NPY和LEP水平显著高于对照组(P<0.05)。结论:沙棘糖浆联合莫沙必利可改善临床症状,其机制可能与提高血清NPY和LEP水平有关。; 林海梁国栋; 关键词：莫沙必利儿童功能性消化不良

复方醋酸氟轻松酊的体外透皮吸收实验研究被引量：1: 2021年; 目的:对比受试酊剂1和受试酊剂2以及受试酊剂3的离体透皮吸收情况,研究复方醋酸氟轻松酊剂的体外经皮渗透特性。方法:采用离体猪皮肤经皮渗透试验,测定复方醋酸氟轻松酊中间苯二酚、水杨酸、醋酸氟轻松及降解产物的累积透过量、皮肤剩余量和滞留量。结果:经离体猪皮透皮8h后,3种受试酊剂均未检测出醋酸氟轻松降解物和醋酸氟轻松;受试酊剂2和受试酊剂3中的醋酸氟轻松、间苯二酚和水杨酸在离体猪皮中的皮肤滞留量比较,均无统计学差异;受试酊剂1和受试酊剂2中的间苯二酚和水杨酸在离体猪皮中的皮肤滞留量比较,均无统计学差异;但受试酊剂1中的醋酸氟轻松在皮肤中的滞留量显著高于受试酊剂2。结论:复方醋酸氟轻松酊主要成分醋酸氟轻松和降解产物不经皮吸收,降解产物含量不同会影响受试酊剂主要成分醋酸氟轻松的皮肤滞留量。; 梁国栋陈美玲张婷刘卫东

一种通过微通道反应制备间苯二酚的方法: 本发明提供一种通过微通道反应制备间苯二酚的方法，所述方法以间氨基苯酚为原料，通过微通道反应制备间苯二酚，在0℃及以上合成重氮盐，在90℃及以下进行重氮盐水解，降低反应条件；反应时间由传统的10小时左右缩减至2分钟以内，反...; 梁国栋刘卫东; 文献传递

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