南京桦冠生物技术有限公司
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- 一种艾沙康唑中间体III的制备方法
- 本发明涉及化学合成技术领域，尤其是一种艾沙康唑中间体III的制备方法；制备方法包括以下步骤：以1‑(2,5‑二氟苯基)‑2‑(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基)乙酮(式II)和2‑卤代乙腈为原料，在适宜溶剂、温度条件下进...
- 陈剑税波杨鹏余长泉王威许华侨郭士超刘正伟吕伟
- 一种丙型肝炎及新冠药物中间体及其盐的制备方法
- 本发明涉及药物合成技术领域，尤其是一种丙型肝炎及新冠药物中间体及其盐的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：步骤一：将式IV化合物溶于溶剂中，与2‑重氮丙烷加成或与2，2‑二卤代丙烷在金属试剂作用下反应，并经过后续处理提纯...
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- 一种比拉斯汀中间体的制备方法
- 本发明涉及药物制备技术领域，尤其是一种比拉斯汀中间体的制备方法，按照先后顺序包括以下步骤：将化合物7、二氯甲烷和无水三氯化铝混合搅拌，后滴加化合物1，反应后产物与三氟乙酸混合搅拌，再加入三乙基硅烷，混合物升温反应后产物与...
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- 一种替戈拉生杂质及其制备方法和应用
- 本发明属于药物化学技术领域，公开了一种替戈拉生杂质及其制备方法和应用。本申请将式Ⅱ所示化合物与式Ⅲ所示化合物加入反应溶剂中，混合均匀后，在碱性条件下和惰性气体保护下进行反应，反应完成后经分离、纯化、干燥处理后制得式Ⅰ所示...
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- α-酮酸酰胺或取代草酸酰胺酯类化合物及其组合物
- 本发明涉及化学合成技术领域，尤其是一种α‑酮酸酰胺或取代草酸酰胺酯类化合物及其组合物，所述化合物的结构通式如式I所示：<Image file="ZY_1.GIF" he="303" imgContent="drawing...
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- 一种艾沙康唑类药物关键中间体的制备方法
- 本发明涉及药物合成技术领域，尤其是一种艾沙康唑类药物关键中间体的制备方法；所述制备方法包括以下步骤：S1式III所示化合物经史氏氧化制得(2R,3R)‑3‑((1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基)甲基)‑3‑(2,5‑二氟...
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- 一种艾沙康唑中间体III的制备方法
- 本发明涉及化学合成技术领域，尤其是一种艾沙康唑中间体III的制备方法；制备方法包括以下步骤：以1‑(2,5‑二氟苯基)‑2‑(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基)乙酮（式II）和2‑卤代乙腈为原料，在适宜溶剂、温度条件下进...
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- 一种单胺氧化酶突变体及其应用
- 本发明提供了一种单胺氧化酶突变体及其应用，所述单胺氧化酶突变体为发生了氨基酸突变的单胺氧化酶；所述单胺氧化酶包括SEQ ID No.1所示的氨基酸序列；所述氨基酸突变的类型包括V239I、N240D、H241C、V243...
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- 文献传递
- 一种2-氟-5-[(4-氧代-3H-2,3-二氮杂萘基)甲基]苯甲酸的制备方法
- 本发明公开了一种2‑氟‑5‑[(4‑氧代‑3H‑2,3‑二氮杂萘基)甲基]苯甲酸的制备方法，包括：S1、(3‑氧代‑1,3‑二氢异苯并呋喃‑1‑基)磷酸二甲酯的制备；S2、2‑氟‑5‑(3‑氧代‑3H‑异苯并呋喃‑1‑基...
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- 文献传递
- 双α-酮酸酰胺类化合物及其组合物
- 本发明涉及化学合成技术领域，尤其是一种双α‑酮酸酰胺类化合物及其组合物；结构通式如式I所示；<Image file="ZY_1.GIF" he="199" imgContent="drawing" imgFormat="...
- 陈剑余长泉陈涛
