桂林华信制药有限公司
- 作品数:64 被引量:37H指数:3
- 相关机构:桂林医学院广西壮族自治区南溪山医院桂林三金药业股份有限公司更多>>
- 发文基金:桂林市科技攻关项目广西壮族自治区科技攻关计划广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程理学农业科学更多>>
- 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊及其制备方法
- 本发明涉及一种艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊,胶囊中包含艾司奥美拉唑镁肠溶微丸,所述微丸由内向外依次包括:空白丸芯、主药层和肠溶衣层,所述主药层由羟丙甲纤维素、艾司奥美拉唑镁和保护剂组成,所述保护剂选自:L‑组氨酸、L‑赖氨酸和...
- 苏跃林利春凤梁胜群蓝清华陈建荣蓝雅梅
- 一种用于胶囊装药粉的生产装置
- 本实用新型公开了一种用于胶囊装药粉的生产装置,它包括安装转盘及均与安装转盘相配的进料单元、分壳单元、装药粉单元、合壳单元、出料单元,它还设有位于装药粉单元后侧的空壳吸排单元。本实用新型增设空壳吸排单元,在装药粉单元后的空...
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- 文献传递
- 一种方便清洁的化学反应罐
- 本实用新型公开了一种方便清洁的化学反应罐,涉及反应罐技术领域,包括反应罐本体,所述反应罐本体的顶部固定安装有盖板,所述盖板的顶部固定连接有液压装置,所述液压装置的底部固定连接有出水盘,所述出水盘的底部与清洁刷组件的顶部固...
- 林集伟
- 文献传递
- 缬沙坦胶囊的制备工艺
- 本发明涉及一种缬沙坦胶囊的制备工艺,该制备工艺包括:将缬沙坦和微晶纤维素进行称重,并进行预先混合;将混合后的缬沙坦和微晶纤维素与制备的粘合剂溶液进行制粒,得到湿颗粒;将湿颗粒在预设温度下进行干燥,得到干颗粒;将交联聚维酮...
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- ICP-MS法测定兰索拉唑中钒残留被引量:2
- 2012年
- 建立ICP-MS测定痕量钒的测定方法。通过试验优选适宜的仪器测定参数,并进行方法试验。方法线性范围1-100μg/L,检出限0.305μg/L,加标回收率101%-110%。结果表明,在选定的仪器工作条件下测定,精密度和准确度均满足要求。
- 张兰龙智翔谢涛黎德南
- 关键词:ICP-MS钒兰索拉唑
- 一种盐酸文拉法辛缓释胶囊及其生产工艺
- 本发明提供了一种盐酸文拉法辛缓释胶囊及其生产工艺。本发明的缓释胶囊具有缓释效果好、稳定性佳的特点,药物释放不存在pH依赖。本发明的工艺简单、使用的材料较为廉价,因此容易大规模实施和应用。
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- 兰索拉唑肠溶胶囊及其制备方法
- 本发明涉及一种兰索拉唑肠溶胶囊,胶囊中包含兰索拉唑肠溶微丸,所述微丸由内向外依次包括:空白丸芯、主药层、隔离层和肠溶衣层,所述主药层由兰索拉唑、粘合剂和保护剂组成,所述保护剂为包含碱性氨基酸的肽,所述肽序列为His‑Ly...
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- 一种乙酰半胱氨酸颗粒及其制备方法
- 本发明属于药物制剂领域,提供一种乙酰半胱氨酸颗粒,包括含有乙酰半胱氨酸的药丸以及药学上可接受的辅料,其中所述含有乙酰半胱氨酸的药丸包括以下重量份组分:10份乙酰半胱氨酸原料药、20‑50份防潮基质、7‑13份隔离基质。本...
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- 文献传递
- 基于仪器检测的制药工程中原料药质量评估与控制研究
- 2024年
- 药品质量是制药行业可持续发展的基石,原料药质量更是药品质量责任链的首要环节。本文聚焦于基于仪器检测的原料药质量评估与控制研究,深入剖析了原料药质量的关键因素及其对药品质量的深远影响。文章分析了当前原料药存在的质量问题,并提出利用仪器检测技术进行质量评估的新方法。仪器检测技术凭借其高准确度和高效率的优势,正逐渐成为药品质量控制的重要工具。本文着重构建基于仪器检测的原料药质量评估流程,以技术创新引领原料药质量控制的新方向,为提升药品整体质量提供有力支撑。同时分析了当前药品原料质量控制策略的局限性,并从理论和实际两个角度提出了基于仪器检测的质量控制策略的优化建议,具有理论与实践的创新性和可行性。此成果对于效果显著提高原料药品质量,进一步提高药品生产效率和质量管理水平具有十分重要的参考价值。
- 文雪
- 关键词:仪器检测制药工程
- 一种铝质药用软膏管
- 本实用新型公开了一种铝质药用软膏管,它包括管体,所述管体的上部设有铝质管头,所述铝质管头上连接有保护盖,所述铝质管头上设有与保护盖相配的保护头套。本实用新型结构简单,保护盖无需在与铝质管头接触,铝质管头由此不会由于磨损而...
- 唐世锭陈华兆苏洁
- 文献传递