您的位置： 专家智库 > >

北京嘉宝仁和医疗科技有限公司

作品数：57 被引量：9H指数：2
相关机构：吉林大学第一医院中信湘雅生殖与遗传专科医院有限公司湖南光琇高新生命科技有限公司更多>>
发文基金：苏州市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生农业科学更多>>

合作机构

文献类型

  • 35篇专利
  • 15篇会议论文
  • 7篇期刊文章

领域

  • 29篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 28篇测序
  • 24篇基因
  • 21篇引物
  • 17篇胚胎
  • 15篇试剂
  • 15篇试剂盒
  • 10篇染色
  • 10篇染色体
  • 10篇位点
  • 10篇高通量
  • 9篇遗传学
  • 9篇遗传学检测
  • 8篇突变
  • 7篇易位
  • 7篇微缺失
  • 7篇基因组
  • 6篇单体型
  • 6篇多态
  • 6篇多态性
  • 6篇多态性位点

机构

  • 57篇北京嘉宝仁和...
  • 9篇吉林大学第一...
  • 6篇中信湘雅生殖...
  • 4篇海南医学院
  • 4篇湖南光琇高新...
  • 2篇吉林大学
  • 2篇中山大学附属...
  • 2篇中南大学
  • 2篇国家工程研究...
  • 2篇中国食品药品...
  • 2篇山东山大附属...
  • 1篇河北北方学院
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇海南医学院附...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇苏州市立医院
  • 1篇沈阳东方医疗...
  • 1篇学研究院
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 7篇刘祥印
  • 2篇黄杰
  • 2篇于婷
  • 2篇偶健
  • 1篇程东凯
  • 1篇陆长富
  • 1篇翁宁
  • 1篇李红
  • 1篇许蓬
  • 1篇徐艳文
  • 1篇李崎
  • 1篇张芹
  • 1篇张癸荣
  • 1篇张永胜
  • 1篇王瑞雪
  • 1篇王玮
  • 1篇段程颖
  • 1篇沈丽霞
  • 1篇赵强
  • 1篇周娜

传媒

  • 2篇分子诊断与治...
  • 1篇生殖医学杂志
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇国际生殖健康...
  • 1篇中国临床实用...
  • 1篇中华细胞与干...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 3篇2022
  • 15篇2021
  • 7篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 14篇2016
  • 9篇2015
共 57 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
男性不育生精障碍AZF微缺失二代测序检测
刘祥印杨潇冯涛刘睿智
高通量半导体测序检测严重少精子症患者AZFa区部分缺失病例报道
目的通过高通量半导体测序技术检测严重少精子症患者AZFa区部分缺失情况。方法该不育患者为严重少精症,并且其妻子有2次流产史。签署知情同意后,收集患者的外周血进行检测;并收集该患者父亲的外周血进行相关检测。用G显带方法检测...
刘祥印李玉帅冯涛刘睿智
文献传递
一种检测胎儿三倍体的引物组、方法及试剂盒
本发明涉及一种利用母体外周血中血浆游离DNA检测胎儿三倍体的引物组、方法及试剂盒，所述DNA选自人类21,18,13号染色体，针对21,18,13号染色体，分别设计有300对序列特异性引物，每对序列特异性引物包括正向引物...
冯涛
文献传递
Y染色体微缺失对严重少精症患者ICSI结局的影响
刘祥印李琳琳耿冬峰刘宝军李玉帅刘睿智
不育男性患者AZF微缺失二代测序技术检测及发生率评估
刘祥印冯涛刘睿智
EVC综合征的检测方法、检测组合物及检测试剂盒
本发明涉及一种EVC综合征的检测方法、检测组合物及检测试剂盒，针对EVC综合征筛选得到EVC2基因编码区及EVC2基因上下游的多个SNP位点，基于该编码区和多个SNP位点可以在二代测序平台建立一种通用性强、诊断率高、成本...
杜娟胡晓费嘉张癸荣张毅伍昌胜戴婧乔国枝万振兴林戈卢光琇
文献传递
检测携带风险染色体的胚胎的引物组合物、产品及方法
本发明提供了一种检测携带风险染色体的胚胎的引物组合物、产品及方法，所述引物组合物包括致病基因NF1CDS区域及致病基因NF1上下游2M内的SNP位点的引物，本发明能够在检测SNP位点的同时检测胚胎中的致病位点，通过家系与...
杨蕾蕾 费嘉 张丽娜 乔国枝
文献传递
一种检测人类胚胎染色体微缺失和微重复的方法
本发明涉及一种检测人类胚胎染色体微缺失和微重复的方法，步骤如下：通过对体外培养的细胞进行全基因组扩增，并将DNA分子打断，对DNA片段测序，得到测序读段；与参考序列比对，将其定位于参考序列上；筛选参考序列非重复区域，保留...
冯涛杨凯邢丽贤
文献传递
一种基于低深度测序法检测染色体中三倍体、ROH的方法
本发明提供了一种基于低深度测序法检测染色体中三倍体及ROH的方法，方法包括：基于酶切法，获取待测样本的基因组测序数据；提取基因组测序数据内SNP位点，SNP位点的数量记为m；依据SNP位点的基因分型，统计SNP位点中杂合...
费嘉刘沙沙孙蕾寇帅金治平杨群张倩
文献传递
新一代测序技术区分罗氏易位患者正常胚胎和易位胚胎新方案的建立与评估
赵强徐艳文杨凯王静曾艳红李荣刘小军邢丽贤冯涛周灿权
全选 清除 导出
共6页<123456>
聚类工具0