湖南师范大学化学化工学院精细催化合成研究所
- 作品数：265 被引量：1,181H指数：17
- 相关作者：陈恩伟宋慧娟李标模詹小雄李昌志更多>>
- 相关机构：华南理工大学化学与化工学院常德师范学院化学化工系湘潭大学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程环境科学与工程更多>>
- 反相HPLC法同时测定烟草中的6种有机酸被引量：47
- 2006年
- 建立了用反相高效液相色谱法同时快速测定烟草中柠檬酸、苹果酸和草酸等6种有机酸的方法。采用的色谱柱为Hypersil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相0.01mol／L NaH2PO4（pH2．98）和无水甲醇（体积比为98：2），流速为1．0mL/min，柱温25℃，检测波长210nm。有机酸的回收率为98．2％-104.3％；相对标准偏差为0．61％-3．38％；检出限0．04—0．53μg／mL，分析时间不超过7min。并分析了4种转光地膜和普通地膜覆盖的K326初烤烟叶中这6种有机酸的含量。
- 易娇尹笃林廉世勋李承志刘建福
- 关键词：反相高效液相色谱法有机酸烟草
- β-环糊精微反应器中苯甲醇氧化制备苯甲醛
- 2008年
- 以β-环糊精为微反应器,用NBS作为氧化剂,能有效进行催化苯甲醇氧化制备苯甲醛.实验结果表明,β-环糊精微反应器中一锅法合成苯甲醛,具有反应条件温和、无环境污染、操作简单、用水作为溶剂、环糊精可以循环使用等优点.在反应温度为25℃,反应时间为10 h,β-环糊精、苯甲醇、NBS的摩尔比为2∶1∶2时,苯甲醛的产率可达83.7%.
- 于红杰兰支利尹笃林欧建雄
- 关键词：苯甲醇苯甲醛微反应器
- 粉煤灰高值化应用的研究进展被引量：15
- 2009年
- 粉煤灰是我国当前排放量最大的工业废渣之一,对环境的污染越来越严重。结合粉煤灰的性质,综述了粉煤灰在农业、环保、材料、化工等行业高值化利用的新途径和应用现状;指出粉煤灰是一种潜在的可再生资源,粉煤灰综合利用研究对经济和环保领域具有重要意义。
- 刘贤响毛丽秋尹笃林
- 关键词：粉煤灰固体废物资源化综合利用
- 过氧化氢氧化法合成四氯苯醌的研究被引量：3
- 2005年
- 以对苯二酚,过氧化氢,盐酸为原料,以盐酸与醋酸(比例为2∶3)为溶剂,间歇滴加过氧化氢,阶梯程序升温反应,反应分别在45℃、70℃、95℃三阶段进行,原位生成氯气氯化合成四氯苯醌。合成四氯苯醌的收率和纯度都可达97%
- 申利群尹笃林吴志鸿莫洪波
- 关键词：四氯苯醌过氧化氢
- 介孔氧化铝负载氧化铜的制备及对苯乙烯氧化的研究被引量：1
- 2013年
- 采用共沉淀法制备CuO/meso-Al2O3催化剂,考察催化剂对苯乙烯的氧化催化性能。研究结果表明:催化剂对苯乙烯环氧化反应有很好的催化效果;当焙烧温度为550℃,CuO负载量为15%,反应温度为80℃的条件下,苯乙烯的转化率达到87.94%,苯基环氧乙烷的选择性达到91.71%。
- 黎成勇秦亮生刘琳琪许第发
- 关键词：介孔氧化铝氧化铜苯乙烯
- Pd/PMO-SBA-15催化剂催化苯甲醇选择氧化反应性能被引量：7
- 2010年
- 研究了PMO-SBA-15材料负载的金属钯纳米粒子(Pd/PMO-SBA-15)在水相中催化苯甲醇选择氧化制苯甲醛的反应.考察了纳米粒子种类、氧化剂用量、反应时间和反应温度等对苯甲醇转化率及苯甲醛选择性的影响.结果表明,以水为溶剂,以H2O2(30%)为氧化剂时,可得到较高的苯甲醇转化率和苯甲醛选择性.当以0.05g的2%Pd/PMO-SBA-15为催化剂,H2O2用量为1.5ml,反应温度为80oC,反应4h时,苯甲醇转化率和苯甲醛选择性分别达到97.1%和100.0%.对该催化体系的重复使用性能进行了考察.结果发现,随着使用次数的增加,苯甲醇转化率有所下降,但苯甲醛选择性保持不变.
- 刘成谭蓉银董红喻宁亚周裕旭
- 关键词：钯苯甲醇苯甲醛
- 假紫罗兰酮环化合成紫罗兰酮催化剂研究进展被引量：2
- 2002年
- 对近几十年来由假紫罗兰酮环化合成紫罗兰酮的研究进展作了简要的综述 ,重点讨论了各类酸催化剂对环化反应的影响。参考文献 2
- 王小梅李谦和
- 关键词：Β-紫罗兰酮环化酸催化剂
- 在改性高岭土催化剂上甲醇脱水生成二甲醚的动力学考察被引量：7
- 2000年
- 采用积分反应器 ,考察了常压下在改性高岭土 (MK)催化剂上甲醇脱水生成二甲醚的反应动力学 ,根据L angmuir均匀吸附理论 ,采用 R- E机理 ,推断吸附的甲醇分子与气相主体中的甲醇分子发生的表面反应为速率控制步骤 (RDS) ,得到双曲线型动力学方程为 :r=ksb Mp M2 /(1 +b Mp M+bp E) (r为反应速率 ,ks为反应速率常数 ,b M 为甲醇的吸附平衡常数 ,b为二甲醚和水的吸附平衡常数之和 ,p M、p E 分别为甲醇、二甲醚的分压 ) .在 MK上 ,表面反应的活化能为 79.1 k J/mol.数据处理和参数确定均用最小二乘回归法 .
- 毛丽秋尹笃林郑净植
- 关键词：甲醇二甲醚改性高岭土催化剂催化动力学
- DSA-1催化α-蒎烯三相水合的表面反应动力学被引量：1
- 1997年
- 研究了以二氧六环作溶剂时α－蒎烯在ＤＳＡ－１固体酸催化剂上“液－液－固”三相水合制α－松油醇中并行和串行网联的复杂反应动力学．发现反应体系中的吸附服从理想表面吸附模型，表面反应为速率控制步骤，反应动力学方程的拟合表明。
- 尹笃林邓伟国
- 关键词：蒎烯水合反应固体酸催化剂蒎烯
- 丙酮液相一步法合成异佛尔酮被引量：22
- 2000年
- 研究了在氢氧化钾存在下丙酮一步缩合合成异佛尔酮的中压液相反应 ,考察了不同反应时间、温度 (压力 )和催化剂用量对反应的影响 .以 0 7%KOH溶液催化在 2 50℃、3 5MPa、反应 4h的最佳反应条件下 ,异佛尔酮单程收率达 6 2 5% .
- 毛丽秋李谦和尹笃林
- 关键词：丙酮缩合异佛尔酮
