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轩竹生物科技有限公司
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1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯衍生物的制备方法及中间体
本发明提供一种1,4‑二氢吡啶‑3,5‑二羧酸酯化合物的制备方法及用于制备1,4‑二氢吡啶‑3,5‑二羧酸酯化合物的中间体。通过本发明的方法,可以提高手性拆分的效率,提高用于制备1,4‑二氢吡啶‑3,5‑二羧酸酯衍生物的...
舒楚天
朱宁
王海波
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嘧啶衍生物类间变性淋巴瘤激酶抑制剂
本发明属于医药技术领域,具体涉及通式(Ⅰ)所示的嘧啶衍生物类间变性淋巴瘤激酶抑制剂或其立体异构体、或者其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物,其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup...
吴永谦
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FXR受体激动剂
本发明属于医药技术领域,具体涉及式(I)所示的FXR受体激动剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯或它们的立体异构体,其中,R<Sup>1</Sup>、X<Sub>1</Sub>、X<Sub>2</Sub>、M、Ar、环A、...
方文奎
陈博
王听中
程静
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靶向CDK4/6激酶抑制剂的晶型
本公开涉及5‑((4‑乙基哌嗪‑1‑基)甲基)‑N‑(5‑氟‑4‑(4‑氟‑1‑异丙基‑2‑甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑6‑基)吡啶‑2‑基)嘧啶‑2‑胺的晶型A,该晶型纯度高、残留溶剂少,溶解度较高,稳定性好;具有良好...
冯玉真
房兰
激酶抑制剂的新用途
本发明涉及一种CDK4/6激酶抑制剂的新的用途。具体地涉及式(I’)所示化合物、其药学上可接受的盐或其晶型在制备用于治疗涎腺瘤的药物中的新用途。<Image file="DDA0002209395680000011.GI...
李彤
郭霞
文献传递
有共同轻链的双互补位和多互补位抗体和使用方法
本发明涉及具有两个或多个互补位的双特异性或多特异性抗体分子。至少一个互补位是Fv或scFv,而其他互补位为单价或双价Fab形式。这些新型分子还具有允许在体内的半衰期延长的Fc部分。
肖守华
朱晓东
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己酮糖激酶抑制剂的盐、晶型及其用途
本发明涉及一种己酮糖激酶抑制剂的晶型、可药用盐及其制备方法、药物组合物及应用。具体地涉及作为己酮糖激酶抑制剂的式(1)化合物的晶型、可药用盐及其晶型,其制备方法,包含晶型、可药用盐及其晶型的药物组合物,以及式(1)化合物...
翁振涛
王峰
CD80变体蛋白及其应用
本发明提供对它们的同源结合配偶体具有改变的亲和力的变体CD80多肽;以及包含该变体CD80多肽的免疫调节融合蛋白。本发明内容还提供包含此类多肽和/或蛋白质的药物成分;以及调节免疫反应和/或治疗癌症、传染病和/或免疫学疾病...
宋运涛
周间蕙
丁怡
司秉慧
董晨
靶向丝/苏氨酸激酶抑制剂的晶型
本公开涉及5‑((4‑乙基哌嗪‑1‑基)甲基)‑N‑(5‑氟‑4‑(4‑氟‑1‑异丙基‑2‑甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑6‑基)吡啶‑2‑基)嘧啶‑2‑胺马来酸盐的晶型I及丙二酸盐晶型II,该晶型纯度高、残留溶剂少、溶解...
孙俊
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氘修饰的碳青霉烯衍生物
本发明属于医药技术领域,具体涉及氘修饰的碳青霉烯衍生物或其药用可接受的盐,制备这些化合物的方法,含有这些化合物的药物制剂和药物组合物,以及本发明氘修饰的碳青霉烯衍生物或其药用可接受的盐在制备用于治疗和/或预防感染性疾病的...
宋柱文
吴笃信
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