南京世和基因生物技术有限公司
- 作品数：38 被引量：71H指数：5
- 相关机构：南京世和医疗器械有限公司华中科技大学北京大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种基于高通量测序的感染线检测方法以及试剂盒
- 本发明涉及一种基于高通量测序的感染线检测的方法，属于高通量测序技术领域。本检测方法是用于检测人体样本当中病原体的检出和鉴定，该方法当中通过设计用于捕获病原体的探针，可以有效的检出已知和未知的病原体，同时还设计了用于与人源...
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- 一种微卫星不稳定性的测序数据分析方法、装置及计算机可读介质
- 本发明提供一种微卫星不稳定性的测序数据分析方法、装置及计算机可读介质。能够利用NGS测序结果判定出是否存在微卫星不稳定的情况，该分析计算方法在不降低特异性的情况下能够明显提高检测敏感性，可以快速、自动化、高通量、高灵敏度...
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- 早期肺癌围术期治疗专家共识被引量：13
- 2019年
- 由中国临床肿瘤学会和中国抗癌协会肺癌专业委员会主办,中国胸部肿瘤研究协作组、广东省抗癌协会肺癌专业委员会、广东省医学科学院、广东省人民医院和广东省肺癌研究所承办的第16届中国肺癌高峰论坛于2019年3月1-2日在广州召开。此次论坛从早期肺癌围手术期治疗的实践、探索、展望、共识四个角度开展相关学术探讨,达成了专家共识。
- 无吴一龙陆舜王长利王俊程颖陈晓媛陈明王群范云揣少坤汪笑男张力杨跃杨帆王洁陈海泉支修益胡成平杨衿记刘宏旭蔡开灿张绪超刘永煜黄诚许林毛伟敏周清华康晓征李强张兰军周建娅黄云超汪步海邬麟徐松涛钟文昭徐世东杨农朱正飞林冬梅廖日强宋启斌杨林刘再毅蔡修宇蒋峰胡毅
- 关键词：早期肺癌围术期治疗循证医学
- 一种用于与微卫星不稳定性相关微卫星位点进行杂交的DNA探针库、检测方法和试剂盒
- 本发明提供一种用于与微卫星不稳定性（MSI）检测相关的微卫星位点进行杂交的DNA探针库，所述DNA探针库包括一个或多个能够与MSI状态相关微卫星位点进行杂交的DNA探针。所述DNA探针中，MSI相关微卫星位点探针如以下序...
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- 一种拷贝数变异的检测方法、装置以及计算机可读介质
- 本发明涉及一种基因片段拷贝数变异的检测方法、装置以及计算机可读介质，特别是涉及了一种基于高通量测序（NGS）数据的检测基因片段拷贝数变异的技术，属于生物信息学技术领域。将本发明提供的基因片段拷贝数变异的检测方法应用于多个...
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- 一种检测MET基因14外显子突变的探针库、检测方法和试剂盒
- 本发明提供一种检测MET基因14外显子突变的探针及检测方法，所述DNA探针库包括一个或多个能够与MET基因14外显子及相邻内含子进行杂交的DNA探针。所述DNA探针可以如SEQ ID NO.1～46所示。此外，本发明提供...
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- 错配修复蛋白缺失相关子宫内膜癌的病理特征及其临床意义被引量：3
- 2021年
- 目的探讨错配修复蛋白缺失相关子宫内膜癌(dMMR-EC)的病理特征及其临床意义。方法选取2014年6月至2017年6月宁波市临床病理诊断中心诊断的子宫内膜癌(EC)患者294例,收集其临床病理资料,复阅病理切片并分析肿瘤组织学类型、肌层浸润、淋巴结转移及国际妇产科协会(FIGO)分级分期等临床病理特征。采用免疫组化法检测肿瘤组织中人体碱基错配修复(MMR)蛋白(包括MLH1、PMS2、MSH2和MSH6)的表达,采用二代测序方法检测部分病例肿瘤组织MMR基因突变频谱,分析MMR蛋白阴性率与临床病理特征的相关性。结果294例EC患者中有62例(21.1%,62/294)为dMMR-EC,其中40例(13.6%,40/294)MLH1和(或)PMS2阴性,22例(7.5%,22/294)MSH2和(或)MSH6阴性。MMR蛋白阴性率与患者年龄、组织学类型、肌层浸润深度、淋巴结转移情况和FIGO分级分期均无明显相关性(均P>0.05)。非II型高级别ECMMR蛋白阴性率为35.5%,明显高于II型高级别EC的11.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。随机选取21例dMMR-EC患者进行二代测序检测MMR基因突变频谱,16例出现MMR基因突变。62例dMMR-EC患者均进行随访,随访时间25~62个月,有效随访52例,其中无病生存49例,远处转移2例,病死1例,失访10例。结论推荐所有初次确诊EC的患者进行免疫组化初筛Lynch综合征相关子宫内膜癌,其中非II型高级别EC是重点筛查对象;采用免疫组化筛查高级别dMMR-EC,有助于高级别EC的预后预测并指导疾病的治疗和管理。
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- 关键词：子宫内膜癌LYNCH综合征免疫组化病理
- 用于与BRAF基因杂交的DNA探针库及采用其富集BRAF基因片段的方法
- 本发明提供了一种用于与BRAF基因杂交的DNA探针库，所述DNA探针库包括一个或多个能够与BRAF基因杂交的DNA探针，所述DNA探针包含以下序列：SEQIDNO.1、SEQIDNO.2、SEQIDNO.3、SEQIDN...
- 邵阳
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- 一种从胸水中提取cfDNA的方法、试剂盒以及构建的cfDNA文库
- 本发明涉及一种从胸水样本中提取cfDNA，用于构建高通量测序文库的方法，属于基因检测技术领域。本发明首次成功地从胸水中提取到了cfDNA，经验证可作为高通量测序文库构建的样本来源，并且可以成为血浆cfDNA的一种有效补充...
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- 一种检测BRCA1/2突变的探针库、检测方法和试剂盒
- 本发明提供一种检测BRCA1/2基因突变的探针及检测方法，所述DNA探针库包括一个或多个能够与BRCA1/2基因进行杂交的DNA探针。所述DNA探针可以如SEQ ID NO.1～162所示。此外，本发明提供利用该探针库对...
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