东北林业大学园林学院花卉生物工程研究所
- 作品数：48 被引量：296H指数：11
- 相关作者：孙梅傅禄敏芦岩刘明雪邢树堂更多>>
- 相关机构：沈阳农业大学园艺学院东北农业大学园艺园林学院哈尔滨师范大学阿城学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 激光对草原龙胆自交结实及自交后代幼苗生物量的影响被引量：2
- 2008年
- 研究利用激光提高草原龙胆自交结实的方法,初步探讨了激光对花粉的生物效应。对草原龙胆的花粉进行激光照射,结果表明:适宜剂量的激光照射草原龙胆花粉,能够使其萌发率显著提高,并且使自花授粉的单朵花的结籽量也显著提高;自交后代植株的生长势有较大改善,幼苗健壮,植株的生物量也显著提高。从花粉的表面结构的电镜显微观察分析,激光照射后的花粉,其花粉壁的雕纹受到伤害,网脊线有些断裂,网眼变大,花粉管原始体变长。
- 张旸聂玉哲解莉楠刘福全李玉花
- 关键词：草原龙胆激光自交
- 津田芜菁bZIP蛋白HY5 cDNA的克隆及表达特性
- 5是一类碱性亮氨酸拉链类型的转录因子,拟南芥中的研究表明它是光形态建成和光诱导基因表达的正调控因子。为研究津田芜菁HY5在花青素依光性合成过程中的表达特性,本文通过同源克隆得到了编码津田芜菁HY5的cDNA序列,长504...
- 周波李玉花
- 关键词：津田芜菁花青素蛋白结构基因表达
- 植物的隐花色素及其光信号转导被引量：10
- 2005年
- 介绍了近年来植物隐花色素介导的光信号转导分子机制的研究进展。
- 闫海周波李玉花
- 关键词：蓝光受体隐花色素光信号转导
- 利用抑制性差减杂交技术筛选草原龙胆花器官发育特性基因被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨草原龙胆花发育的分子机制,为进一步阐述花器官同源异型、属于MADS-box基因家族的一系列基因在调节开花植物花瓣和雄蕊的发育中的作用奠定基础。方法:以草原龙胆不同发育时期的花器官(萼片、花瓣、雄蕊、雌蕊)原基的cDNA作为试验方(tester),以茎叶组织的cDNA作为驱动方(driver),利用抑制性消减杂交技术构建了一个富集花器官发育特性基因的抑制性差减cDNA文库。对抑制性差减cDNA文库进行筛选、测序及Blast同源性比较。结果:获得了与花器官发育相关的特异性基因。结论:构建了抑制性差减cDNA文库,为克隆草原龙胆花器官发育特异性基因全长序列奠定了基础。
- 徐启江关录飞吴笑女李玉花
- 关键词：草原龙胆抑制性消减杂交
- 羽衣甘蓝新品种‘红罗裙’和‘白罗裙’被引量：7
- 2007年
- 观赏花卉羽衣甘蓝‘红罗裙’和‘白罗裙’均是利用自交不亲和系杂交而成。‘红罗裙’圆叶类型,成株心叶紫红色,边缘微皱。‘白罗裙’圆叶类型,着色早,心叶乳白色。两个新品种心叶颜色鲜艳、纯正,与外叶边缘绿色对比鲜明,株型整齐紧凑,观赏价值高,观赏期长,耐寒,性状稳定。
- 解莉楠丁兵李玉花
- 关键词：羽衣甘蓝耐寒
- 基因芯片技术在拟南芥研究中的应用被引量：1
- 2004年
- 基因芯片是研究生物大分子功能的新技术,目前此技术已经广泛地应用到植物研究中。拟南芥是植物分子生物学领域的模式植物,通过对其基因结构及功能的详尽研究,可以更好地理解和认识遗传上更为复杂的高等植物的生长和发育过程。本文综述了基因芯片在模式植物拟南芥研究中的应用。
- 许志茹李玉花杨传平
- 关键词：拟南芥模式植物植物分子生物学植物研究基因芯片技术基因结构
- 芸薹属中自交不亲和反应的信号转导被引量：7
- 2005年
- 自交不亲和现象在芸薹属(Brassica)植物中普遍存在,芸薹属中表现的是典型的孢子体型自交不亲和性。单元特异性的S位点受体激酶(SRK)基因和S位点花粉胞被蛋白(SCR/SP11)发生识别后,一系列相关蛋白——臂重复蛋白(ARC1)、M位点蛋白激酶(MLPK)等,引发了自交不亲和反应信号的传导,最终产生自交不亲和反应。文章就这方面的研究进展作介绍。
- 芦岩李玉花
- 关键词：信号转导自交不亲和性芸薹属相关蛋白
- 银杉外生菌根形态观察法探讨被引量：3
- 2005年
- 比较分析了4种可以应用于光学和电子显微观察的方法:透明压片法、石蜡切片法、半薄切片法以及超薄切片法.结果表明,上述4种方法均可用于鉴定银杉外生菌根,但对于外生菌根的早期发育阶段,透明压片法比其他方法简单方便;对于外生菌根完整结构的观察宜采用半薄切片法.
- 邢树堂李玉花瓦里奥·禄敏
- 关键词：银杉外生菌根
- 观赏植物在家庭居室中的选择和布置被引量：4
- 2005年
- 从家庭居室的特点进行分析,在如何进行植物选择、如何进行植物布置方面提出几点看法。
- 芦岩孟家松
- 关键词：观赏植物家庭居室视觉效果
- 转录因子DREB1A基因的克隆与Gateway克隆技术构建植物表达载体被引量：11
- 2007年
- 目的:研究转录因子DREB1A在植物抗渗透胁迫反应中的作用,并探讨利用Gateway克隆技术构建植物表达载体的方法。方法:根据GenBank中登录的DREB1A基因的全长mRNA序列设计引物,克隆了拟南芥的转录因子DREBIA基因。根据Gateway克隆技术的要求,设计含有attB接头的引物,利用高保真的PlatinumpfxDNA聚合酶,通过PCR方法在克隆基因的两端加上B序列。通过BP反应将包含有attB接头的PCR产物克隆到含有attP的donor载体上以产生Entry克隆,通过LR反应将已经重组入Entry载体的DREB1A基因再克隆到pH2GW7双元载体。结果:对重组载体pH2GW7-DREB1A的鉴定结果表明成功构建了DREB1A基因的植物表达载体。结论:利用Gateway克隆技术构建植物表达载体简便易行,该结果为遗传转化研究奠定了基础。
- 佟友丽赵飞冯君伟李玉花
- 关键词：植物表达载体
