浙江新东港药业股份有限公司
- 作品数：145 被引量：113H指数：4
- 相关机构：浙江科技学院浙江工业大学台州职业技术学院更多>>
- 发文基金：台州市科技计划项目浙江省重大科技专项基金浙江省重点科技创新团队项目更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学经济管理更多>>
- 一种合成瑞舒伐他汀的中间体的合成工艺
- 本发明公开了一种（4R,6S,E)-2-{6-[2-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基(甲磺酰基)氨基)嘧啶-5-基]乙烯基]-2,2-二甲基-1,3-环氧已烷-4-基｝乙酸烷基酯的合成工艺。在非质子极性溶...
- 王志华洪华斌颜剑波林义
- 一种阿仑膦酸新的制备方法
- 本发明提供了一种阿仑膦酸新的制备方法，属于药物与化学技术领域。它解决了现有的阿仑膦酸新的制备方法中存在自放热冲料失控的安全隐患。本阿仑膦酸新的制备方法包括以下步骤：(1)将2-吡咯烷酮加入到酸水溶液中反应后得到γ-氨基丁...
- 关键词：
- 超高效液相色谱法在药物分析中的应用被引量：3
- 2016年
- 超高效液相色谱法在高通量研究和复杂混合物分离的过程研究中提供了一个非常好的平台,特别是对药物产品或者药物制剂的分析、识别、检测的质量控制以及对药物分子代谢成分等研究。在文章中,作者从超高效液相色谱技术的原理和技术点本质出发,对什么是超高效液相色谱法进行分析并解释,对超高效液相色谱技术有哪些优势和缺点进行描述,并对超高效液相色谱法在药物分析中的应用做出了详细的介绍。
- 洪得荣
- 关键词：药物分析
- 艾司奥美拉唑钠有关物质的反相-HPLC法测定被引量：2
- 2016年
- 艾司奥美拉唑为一种质子泵抑制剂,在治疗消化系统相关疾病方面取得良好的效果。艾司奥美拉唑钠有关物质的检测(包含7个已知杂质)采用高效液相色谱法测定,文章对该方法进行简单的阐述。色谱柱为Agilent Eclipse C18柱(100×4.6mm,3um),乙腈:磷酸盐缓冲液(pH7.6):水=80:10:10;流动相B:乙腈:磷酸盐缓冲液(pH7.6):水=80:1:19,流速为0.9ml/min,检测波长为280nm,柱温30℃,进样量20μL。结论:该方法准确可靠,简便,灵敏,专属性强,重复性好,可用于艾司奥美拉唑钠原料药的有关物质测定。
- 陈赛赛顾文平
- 关键词：HPLC有关物质测定
- 一种(R)-叔丁基二甲基硅氧基-戊二酸单酯的制备方法
- 本发明公开了一种罗素伐他汀中间体（R）-叔丁基二甲基硅氧基-戊二酸单酯的制备方法，属于医药领域。该方法以化合物（S)-4-卤代-3-羟基丁酸乙酯为原料，经酯交换变成（S)-4-卤代-3-羟基丁酸其他酯再上保护得（S)-4...
- 王志华洪华斌林义颜剑波
- 一种无定型氟伐他汀钠的制备方法
- 本发明涉及一种无定型氟伐他汀钠的制备方法。现有技术中存在着各种不足。本发明通过先制备烷烃饱和的甲醇相溶解液，将结晶型氟伐他汀钠溶解其中，蒸馏出的烷烃饱和的甲醇相溶解液循环作为无定型氟伐他汀钠制备时溶解用的溶剂使用，所用溶...
- 陈正许陈志荣林洁王云德卢荣彬
- 文献传递
- 酶法-化学法组合技术制备高纯度埃索美拉唑钠的研究
- 林义王志华蒋成君徐海华韩伟斌万永明徐浩马陈军
- 该项目将通过运用手性生物合成技术，开发埃索美拉唑钠生物催化合成工艺，以两个中间体2-氯甲基-3，5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐和2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑为原料，经缩合、手性酶氧化、成盐的得到高选择性的的产物...
- 关键词：
- 关键词：埃索美拉唑钠合成工艺手性药物
- 浅谈制药工艺工程项目中质量安全的监控被引量：1
- 2016年
- 随着我国制药行业的迅速发展,制药工艺工程项目得到制药行业的广泛重视,在此过程中建立质量安全监控体系,严格管理影响制药工艺质量安全的因素对整个制药工程来说至关重要。因此结合影响制药工艺工程项目质量安全的因素,提出安全监控的主要措施。
- 林骜王玲华
- 关键词：制药工艺
- 浅谈药厂污水处理工艺的选择被引量：1
- 2014年
- 在药厂的生产过程中会排出大量的废水,这些废水具有较高的盐分和浓度,并且成分复杂,有较强的毒性和色度,同时还含有很多难以生化降解的有机污染物质,如果没有将其有效的处理,那么这些物质就会在环境中长时间的存留,不但会污染环境,还会威胁人类的身体健康,因此,我们应科学合理的处理这些成分复杂的有机废水,并且选择有针对性的污水处理工艺。文章对药厂污水处理的原则、药厂污水处理工艺简介、药厂污水处理工艺的比较分析以及药厂污水处理中应注意的问题四个方面的内容进行了详细的分析和探讨,从而详细的论述了药厂污水的处理工作。
- 陶晨晖
- 氟罗沙星葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的测定方法研究
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量。方法采用Dikma–C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以三乙胺磷酸溶液(取三乙胺5mL和磷酸7mL,加水至1000mL)-乙腈(87∶13)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长284nm。结果 5-羟甲基糠醛在2～14μg/mL范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.77%,RSD=0.62%。结论该方法简便、快速、准确,可用于氟罗沙星葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量测定。
- 李伟陈亦徐波
- 关键词：5-羟甲基糠醛高效液相色谱法
